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ELSA SUAREZ DEL PINO

SOY UNA ENFERMA DE FIBROMIALGIA , QUE SE CONSIDERA PRESA EN UN CUERPO CON UN ESPIRITU LIBRE ,, QUE LE APASIONA TANTO LA VIDA QUE SE NIEGA A MORIR ESTÁNDO CON ELLA AÚN PUESTA, ASI QUE NO SOLO INTENTARÉ SINO QUE VIVIRÉ LO MEJOR POSIBLE SIN DIFERENCIA,,ESTE BLOG, ES PARA EXPRESAR CADA DÍA LO QUE SIENT...

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ESTE BLOG NUEVO, ES PARA PONER LO QUE PIENSO CADA DÍA, DE LO QUE VEO QUE VA PASANDO , BAJO MI PUNTO DE MIRAR DE UNA GAVIOTA LIBRE


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  • 25
    Julio
    2017

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    Sociedad Las Palmas

    FIBROMIALGIA: EL RETO DE SEGUIR VIVIENDO

    Si pienso en los años que llevo, con mi enfermedad te mentiría. Pero si que en la Lucha Diaria, ya podría decir que 20 y me quedo corta.

    Han pasado tantos años, y ver que todo sigue igual es patético y vergonzante.

    Saber que vale más el dinero que una vida humana, y que los que pueden no quieren, porque siempre les pesa más el bolsillo que sus conciencia es un decir en unos escalones diferentes, normal que no llevemos los mismos tratamientos, consejos y remedios. Lo que si tenemos en común por desgracia es el abandono y las humillaciones como seres humanos que somos .

    Tanto luchar por los Derechos de las Personas, tanta tecnólogia de avances médicos y tantas sillas con diferentes posaderas de mandos en el poder , pero parece que estas posaderas les aplastan la conciencia y las mentes egoistas, ante millones de personas enfermos reales en todo el mundo que sufren, y mueren a diario.  Ya no por la enfermedades raras, sino por los altos índices de suicidios .

    Si eres joven, el calvario de que no te crean y pases años, de consultas médicas, tratamientos inadecuados, una vida joven perdida.

    Si eres mayor, derechitos a decirte que son achaques de la vejez, todo para no reconocernos como enfermos reales.

    A más de uno, ya es que ni saben disimular cuando te mienten en sus consultas cuando los que acudimos somos más expertos que ellos mismos, y no saben levantar la cabeza del ordenador y mirarte de frente. Realmente ya cansada de que me toreen . Me niego a seguir siendo una enferma de Fibromialgia, SFC chuleada, (y lo que más tengo porque yo lo padezco y se que mi enfermedad ha avanzado muchisimo, )pero ya se acabaron las drogas en mi cuerpo, me han robado casi toda mi vida y lo mismo las demás vida de otros enfermos, nos roban las vidas.

    Ya les digo: " No me maten, ya lo hago yo sola".

    Y es que ya no tengo nada que perder, el resto de mi vida quiero vivirla con lucidez, las drogas se las toman ustedes.

    Si en base a esto, que no quiero drogas de Salud Mental, porque no me considero loca , mi dolor no es mental sino fisico, si mi locura es aguantar un dolor que rompe toda mi vida y solo me dan Paracetamol. Pues al canto, tomaré paracetamol cada 10 mn, pero no me van a robar lo poco que me quede de vida.

    Muchos enfermos suelen decir: ¡¡OJALÁSSSSS, LE PASE A SUS HIJOS Y FAMILIARES!!..Yo no les deseo esta enfermedad a ninguno de ellos, no soy tan mala, me conformaría con que la tuviera solo , los que nos niegan, como el KARMA, O BOOMERAG,

    ENFERMOS REALES, ABANDONADOS EN PLENO SIGLO XXI, 

    ENFERMOS REALES , HUMILLADOS EN QUE SOLO QUEREMOS DINERO, Y NOS LOS PREGUNTAN, QUIENES TIENEN CONSULTAS PRIVADAS, MANDA HUEVOS,

    ENFERMOS REALES , QUE SOLO QUIEREN TENER UN DIA SIN DOLOR, VIVIR, SALIR CON SUS FAMILIAS Y AMIGOS, SALIR DE LA BURBUJA QUE NOS METEMOS  PARA HUIR DE LAS INJUSTICIAS,

    Y que humillante ver , que solo reconocen a los ricos, y famosos.

    Que humillante es ver, que solo atienden ,a los que tienen dinero.

    Realmente dejé de creer en la Humanidad y Justicia hace tiempo,

    Mi lucha Diaria, seguirá, porque seguiré en pie, aunque sea con las pestañas, pero seguiré en pie,,,,,,,,lo mismo que no me creen. lo mismo apretaré mas en la lucha,

    Puede que de pronto, un día, sea un número o expediente en sus firmas de defunciones y al olvido,,,, Pero mientras esto suceda, no duden seguiré siendo una mosca cojonera que no se callará , 

    GAVIOTA ALDEANAFIBROMIALGIA: EL RETO DE SEGUIR VIVIENDO

     

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