Blog 
CORAZÓN DE PAPEL
RSS - Blog de ELSA SUAREZ DEL PINO

El autor

Blog CORAZÓN DE PAPEL - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

SOY UNA ENFERMA DE FIBROMIALGIA , QUE SE CONSIDERA PRESA EN UN CUERPO CON UN ESPIRITU LIBRE ,, QUE LE APASIONA TANTO LA VIDA QUE SE NIEGA A MORIR ESTÁNDO CON ELLA AÚN PUESTA, ASI QUE NO SOLO INTENTARÉ SINO QUE VIVIRÉ LO MEJOR POSIBLE SIN DIFERENCIA,,ESTE BLOG, ES PARA EXPRESAR CADA DÍA LO QUE SIENT...

Sobre este blog de Sociedad

ESTE BLOG NUEVO, ES PARA PONER LO QUE PIENSO CADA DÍA, DE LO QUE VEO QUE VA PASANDO , BAJO MI PUNTO DE MIRAR DE UNA GAVIOTA LIBRE


Intereses

DEPORTE

SALUD

MÚSICA

Archivo

  • 06
    Julio
    2015

    Comenta

    Comparte

    Twitea

    Sociedad Las Palmas

    NOTA DE PRENSA, DE HARMONIE BOTELLA CHAVES

                                2 MILLONES DE ENFERMOS ESPERAN UN GESTO DE

                                 APOYO SUYO PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA

                                                     FIBROMIALGIA

     

        Los enfermos de Fibromialgia, necesitan el apoyo de todos los politicos

        y periodistas para ayudar a los 2 millones de enfermos, que malviven con el dolor

        desde hace muchos años con la indiferencia de los gobernantes y de la opinión pública.

        Desde la PLATAFORMA FIBRO PROTESTA YA, queremos llamar la atención  de la sociedad y dar

       visibilidad a una enfermedad devastadora , que impide a los enfermos llevar una vida normal,

       una vida digna, como cualquier otra persona.

       La Fibromialgia , el Sindrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Quimica Múltiple son enfermedades

      que no tienen tratamiento por falta de investigación.

      La Fibromialgia sin embargo está reconocida desde el 92. Reconocida sin embargo los enfermos 

      se mueren de dolor en sus casas porque no tienen el tratamiento adecuado para tratarse, y si lo

      hubiera, como no pueden trabajar (debido a este fuerte dolor generalizado y crónico), no tienen la    posibilidad de adquirirlo.

     El enfermo se ve en una total indefensión: No trabaja porque tiene una enfermedad crónica

     por la cual no suelen concederle la incapacidad laboral. Como no trabaja no puede comprar la

     medicación, no se alimenta, no paga su préstamo o su alquiler y al final lo desahucian.

      ¿Y que hace un enfermo crónico solo en la calle y sin recursos?. Una persona que estudió,

      pagó sus impuestos, ayudó a lo mejor a otros enfermos o personas en penuria?

     SE DEJA MORIR? Morir de asco, de hambre,  de indignación en esta nuestra España 

     de la recuperación, de las peinetas y de las fiestas?

     Estas enfermedades. anteriormente citadas, impiden al paciente llevar una vida reglada

     como los demás: Un dia tiene dificultades para mover las piernas, otros los brazos.

    El dia dia siguiente ya la mascarilla no le protege de las reacciones de ciertos productos quimicos

     ( de las colonias, a los detergentes pasando por los productos quimicos que flotan en el ambiente

     tan tóxicos que nos rodea) Y las crisis no son solo un dolor de cabeza, sino graves  problemas

     respiratorios, subidas de tensión, hinchazón de la cara o de cualquier otra  parte del cuerpo...

                      EL ARTICULO 43 DE NUESTRA CONSTITUCIÓN ESTABLECE

                              -se reconoce el derecho a la proteccion de la salud

                              -Compete a los poderes públicos organizar y tutelar la salud pública

                        a travésde medidas preventivas y de las prestaciones y servicios necesarios. La

                        Ley establecerá los derechos y deberes de todos al respecto.

                          -Los poderes públicos fomentarán la educación sanitaria fisica y el deporte.

                      Asimismo facilitarán la adecuada utilización del  ocio.

     

    LOS PUNTOS 1 Y 2, ESTÁN MÁS QUE PISOTEADOS Y RELEGADOS AL BAÚL DE LOS RECUERDOS,

    O MEJOR AÚN AL BAÚL DE LA AMNESIA.

    NO SE PROTEGE LA SALUD DEL ENFERMO, NO SE RESPETA SUS DERECHOS, NO SE DA LAS PRESTACIONES PARA QUE PUEDAN SOBREVIVIR.

    A LOS ENFERMOS ARRIBA MENCIONADOS, SE LES DENIEGA LA MEDICACIÓN, LA INCAPACIDAD LABORAL POR NUMEROSOS MOTIVOS QUE TODOS CONOCEMOS.

                    ¿QUE PIDE LA PLATAFORMA FIBRO PROTESTA YA?

    REQUIERE:

    .QUE SE TRATE CORRECTAMENTE A LOS ENFERMOS,. ESTA ENFERMEDA ES REAL Y CUALQUIER SANITARIO BIEN INFORMADO DEBERÍA SABER QUE NO ES UNA DOLENCIA SICOLÓGICA,

    ES UNA ENFERMEDAD REAL Y DEMOSTRADA POR INVESTIGADORES DE PRESTIGIO.

    . QUE SE FORMEN A LOS MÉDICOS, PRACTICANTES, SICÓLOGOS, A TRAVÉS DE CURSILLOS DE

     RECICLAJE PARA QUE APRENDAN A TRATAR LAS ENFERMEDADES RARAS Y AUTOINMUNES.

    .QUE LAS INSPECCIONES SANITARIAS NO CONTRAVENGAN LOS DIAGNÓSTICOS DE ESPECIALISTAS O MÉDICOS DE CABECERA.

    . QUE NO SE SIGAN DENEGANDO LAS INCAPACIDADES SOLICITADAS POR MÉDICOS ,ABOGADOS Y PACIENTES.

    .Y POR FIN QUE SE SUBVENCIONE LA INVESTIGACIÓN, DE ESTAS ENFERMEDADES RARAS

     PORQUE MORIR EN VIDA  NO ES VIVIR

      ATENTAMENTE LE SALUDA:

      NOTA DE PRENSA, DE HARMONIE BOTELLA CHAVES HARMONIE BOTELLA

     

                                 

     

    Denunciar
    Compartir en Twitter
    Compartir en Facebook