Blog 
Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
RSS - Blog de ELSA SUAREZ DEL PINO

El autor

Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


Archivo

  • 07
    Abril
    2012

    Comenta

    Comparte

    Twitea

    12 DE MAYO, DIA DE LA FIBROMIALGIA

    El dia 12 de Mayo, de todos los enfermos de enfermedades, como Fibromialgia, Fatiga Crónica, S.S. Química Múltiple,,,es cada año el dia, que todas las asociaciones se reunen y salen a la calle, a su manera, para exigir, reivindicar, que nuestras enfermedades son reales, ni imaginarias, ni de vagas, ni de enfermos mentales,,,

    Pero hoy no voy hablarles de lo que todos saben sino, de dicho día y de las asociaciones y enfermos, primeramente decir, que felicito a todas las asociaciones, que han avanzado estos años, en salir a la calle, en  darse a conocer más en los medios de comunicación, que siempre digo que la mejor arma, y manera de llegar a  todos y nos conozca,  son precisamente los medios de comunicación,,,,,

    Que la unión hace la fuerza no lo duda nadie, ya que tanto en los ámbitos politicos, médicos, ,,etc, donde vayamos a pedir justicia, hasta ahora nadie nos hace caso, por muchas firmas que cojan o muchas visitas que hagan, por el simple hecho de la desunión, la prepotencia, y la insolidaridad,,,,,,, acaso creen,. que nos van hacer caso, llendo en grupitos con nombres diferentes, y pidiendo solo para el sitio o los enfermos que representamos, pues no, se cansan, y al salir, no solo se rien, se aburren de vernos, sino que tiran a la papelera lo que les damos, de aqui mi insistencia en la superunión, de todos,

    Cuando hablo de dicha unión, no me refiero a que los de España, tengan que representar a otros paises hermanos, ya por si solos , pueden hacerlos y solo ellos conocen lo que pasan allá, lo que sufren y pueden que  estén más o menos avanzados, pero unidos, la unión es para mi,,,,,, luchar cada país, y la unión es através, de estos medios de redes sociales, que  tenemos la suerte de contar, para pasarnos información, contar testimonios, de otros paises, y nosotros pasarle lo que sabemos pero nunca, nunca, intentar, REPRESENTARLOS, px ellos deben luchar por su pais. y todos por la misma meta"el reconocimiento a nivel mundial de los enfermos no reconocidos por Sanidad".

    Seguiré diciendo, que este año, veo más unión y eso me alegra, que por fín, hayan abierto puerta y ventanas, a la libertad, solidaridad, y compañerismo, aunque tb debo decir, que no todos se han apuntado a la lucha libre y solidaria, aún existe prepotentes, que no ven dos palmos más allá de sus propias narices, y aquí sin rodeos, me meto en el meollo de mi artículo,

    Primero felicitar a las asociaciones del pais hermano de Argentina, Venezuela, Chile, México,,,,,etc, y como nó, a las asociaciones españolas, ya que como CANARIA QUE SOY, es la más cercana a mis islas, y eso no quiere decir,,, que la lucha que hacen no sea la mia , sino que aquí, en las ISLAS CANARIAS, parece  que están en la edad de la Inquisición, donde las asociaciones canarias, luchan en bunkers y ordeno y mando,,,,,, y por eso se me revuelve la  sangre en ver  tanta pasividad, y mi pueblo canario, mis hermanos canarios enfermos, no solo se sienten abandonados, sino que veo el abuso que existe y eso hace que aún estando  enferma como todos , no pueda tener sangre de horchata para  dejar que eso pase,.

    Quiero primeramente felicitar la concentración que preparan en Madrid, el foro de fibroamigosunidos, con las luchadoras, Chary, Marifé y Dori, creo que hay que felicitarlas por la gran labor que hacen, en seguir luchando para unir a todos los enfermos de España y espero de corazón, que dicha concentración sea masiva, exitosa, y asi seguro que será.

    Aqui en CANARIAS, para mi, no me veo realmente representada por las asociaciones españolas, y visto el movimiento pasivo y torpe, si si, torpe, de las asociaciones canarias, decidi en su dia ir por ACTIVISTA LIBRE,,,Y me apodé yo misma la gaviota aldeana, y aqui digo que no soy ni asociación, ni plataforma,solo una mujer que lucha sola, contra todas las injusticias que he visto en todo estos años,,,

    1,,,,los enfermos de CANARIAS,  digo que no nos representa las asociaciones españolas, px ellas piden porque los centros multidisciplinares, la calidad de vida que necesitan los enfermos, deben estar todos en la peninsula, como así, y sin cortarme un pelo, me lo dijo, no solo, algunas asociaciones que no nos consideraban de ellos,, como la mismisima princesa LETIZIA que hablé personalmente con ella, aqui en mi isla de Gran Canaria, y me dijo que si, habia y estaba apoyando a los enfermos de la peninsula,,,, y me dice por favor ¿cómo vamos a ir los canarios a buscar esa calidad de vida, a miles de kilometros sin dinero, trabajo, familia allá...... y lo mismo que al reumatólogo que tengo en juicio, que me dijo que para ponerme un diagnóstico que me largara a Madrid o Barcelona, pues mira que va a ser que NOOOOOOO

    2.Estoy cansada que los canarios, sean siempre los perjudicados, y los mas que se  dejen avasallar, y ya para colmo me viene una asociación española, diciendome que si le mando muchas firmas, nos representarán, y les convencerán que somos españoles,,,,, o son tontos o se creen que lo somos nosotros,,,,,,,,, con la pared se toparon,, px va a ser que NOOOOOOOOOOOO

    3Como veo que aqui , no se mueven y son unas INÚTILES Y PREPOTENTES, al menos una de las asociaciones que dicen luchar por CANARIAS Y SU GENTE,,,,,,px las otras no dan señales de vida y las únicas que se mueven, y hay que aplaudir son las asociaciones de DISCAPACIDAD,,,,,,,, O MAS BIEN DE MOVILIDAD REDUCIDA EN SILLAS DE RUEDAS O ASOCIACIONES COMO ASENECAM Y ASERCA., QUE LUCHAN Y MUCHO, LAS APLAUDO,,,,,,,nosotros mientras, cero patatero,

    4Y sigo denunciando con la verdad y pruebas por delante px yo no hablo, escribo o digo por vicio , sino con pruebas,,,,,,,, le escribi a la asociacion AFIGRANCA, para que me informaran que harán en CANARIAS, ese dia,,,,,, y cual no es mi sorpresa al decirme que se sentarán como cada año en las mesitas informativas, si señores esa que le  dan papeles y a la vuelta tiran a la basura,,,,,,,,,, pero la sorpresa no está ahí, sino que me decian, que escribiera cuando fuera cercano ese dia, para ver si podia añadirme a su salida a la  calle, puesto que eso lo eligen la junta, entre los  socios, y voluntarios, ajajaj, perdonen  que me rian ,pero es que hay tontainas que se creen que pueden decirles a un enfermo que no pueden ir, px son ellas las que deciden o no, quienes pueden protestar por sus derechos, y lo peor tb, es que se quejaban de que los medios de comunicación ni caso les harán,,,,,,,,,, PERO ESE DIA, SE LLEVARÁN UNA SORPRESA CON LA GAVIOTA ALDENA LIBRE Y LOS ENFERMOS QUE QUIERAN UNIRSE A MI LUCHA, LIBRE Y SIN PAGAR UN DURO, UNIDOS POR LOS ENFERMOS CANARIOS DE TODAS LAS ISLAS,,,,,,, Y A LA VEZ, POR TODOS LOS ENFERMOS DEL MUNDO,,,,,, Y AQUI LA MUESTRA DE SU CONTESTACION

     

    Sobre el tema del 12 de Mayo tenemos previsto reunirnos en la segunda quincena de abril para decidir lo que hacemos este año. Las reuniones se hacen con socios colaboradores y/o voluntarios y por consenso se decide. Lo más probable es que tal como hemos hecho hasta ahora, estemos en diferentes mesas informativas recordando a toda la sociedad el día Mundial que es. Este año cae en sábado el día 12 y es probable que se decida adelantarlo al día 11 o al siguiente lunes. Aún no lo sabemos. Lo decidimos entre todas Si quieres escribe un email los días antes y te informamos dónde vamos a estar exactamente

     

    Como siempre para ese día, enviaremos a todos lados (sobre todo a muchos medios de comunicación) y me imagino que como casi siempre censuraran la mayoría de la información que enviamos. Ya veremos lo que de verdad sale en esos días

    Seguimos en la brecha. Haciendo lo que podemos y lo que consideramos que debemos hacer.

     

    Un saludo cordial de la familia Afigranca.

     

    MCarmen Ruiz....verguenzaaaaaaaaaaaaaaaaaa me da solo de leerlas, asi que ya saben CANARIOS, EL QUE QUIERA ACOMPAÑARME ESE DIA, LA GAVIOTA ALDEANA, SOLA, O ACOMPAÑADA, SALDRÁ Y LES  DARÁ UNA LECCION DE UNIÓN

     

    Denunciar
    Compartir en Twitter
    Compartir en Facebook