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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 01
    Enero
    2011

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    AÑO NUEVO, LUCHA MEJOR

    Este AÑO , que empieza es el nuestro, el que tenemos el objetivo mas certero, de que , haremos ver, que no somos enfermos imaginarios ni locos, y mucho menos invisibles,,,

    Decirles y guarden bien esta información, para los que te digan que nuestra enfermedad, es pompa de jabón, que esta reconocida en España, por la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el año 1992,codg.M 79.7,,,incluso llegó al Parlamento Europeo hace dos años,,,,,,,,, lo que no sé , es si salió,,,,,,,

    Si la misma OMS , la reconoce, ya se deberian haber tomado medidas, e impedir que enfermos, vaguen años y años, con máximos sufrimientos, por despachos frios, de batas blancas y corazones negros,,,,,, y lo digo asi de claro, porque salimos peor que lo que entramos, sin esperanzas, sin positividad,,,,

    Exijo, que se empieze por educar de nuestra enfermedad a todos los Sanitarios, que sepa, que somos enfermos reales, que sepan respetarnos y darnos ese apoyo y animo que necesitamos, y que informen a la sociedad, y asi de paso, se entere nuestro entorno, amigos ,familiares,,,,,,,,,QUE SOMOS ENFERMOSSSS

    Otra cosa que exijo, es que pongan centros multidisciplinares, para tener , en esta enfermedad crónica, una minima calidad de vida, yo señores, no puedo pagar, a particulares, y mucho menos, ir a otros lugares, lejos de donde habito, a que me den el tratamiento que me corresponde por derecho en mi comunidad,,,,,,,, de ahi, que todos, y digo TODOS, debemos estar unidos, solidarios, por la misma causa, que ya de una vez, digan en voz alta,,,,,,, USTEDES SON ENFERMOS REALES,,,,,,,,,,,,luego, que cada uno, se organizen y luchen porque en sus provincias, comunidades , ciudades,,paises,,,,,,, pongan los centros multidisciplinares, para ir, y no terminar, en una cama postrados, en una silla de ruedas, en un psiquiatrico, en intentos de suicidios, que de hartos no soportar el dolor y los terribles sintomas, a mas de uno , se nos pasa por la cabeza,, que no nos miren como ganado, que somos seres humanos con derechos, que sufrimos,,,,,,,,,, que diferente lo verian si fueran sus familiares, o ustedes mismos,,,,,

    Que a la hora de valoración, lo haga profesionales competentes, e instruidos en nuestra enfermedad, no gente, que por mucho que hayan estudiado y trabajado, no tienen ni pajolera idea ,de nosotros, ya que cada enfermo es distinto al otro, que no llevamos los mismos medicamentos, que hay una escalera del dolor, y no todos estamos igual,,,,,que necesitamos mucho apoyo , respeto,

    En la ultima y segunda ¿valoración?.... primero me pasaron por un médico, que el pobre, hizo lo que pudo, es decir, se limito a las ridiculas normas,,,,,,, rellenarme la ficha, una revision rutinaria, y solo lo aplaudo en decirme la verdad,,,,,,,, le deseo suerte, px esto no hay más,,,,,,,,,, gracias amigo,

    Ese dia fui con una de mis ya, frecuentes recaidas,,,,, arritmias, vomitos, vertigos,,etc,,,,, y la psicóloga, me trajo un vaso de agua , y solo me dijo,,,,,, siquiere le doy hora para otro dia, cuando este bien,,,,,,,,,,,que carajo esté bien,,,,,,, no estoy bien ,señora, atiendame ahora mismo,,,,,,,,,,,,me entro en su despacho, y se limito, a indagar, si me proceder, era fruto de un trauma, todo lo que me preguntaba , era un interrogatorio a toda regla de pacientes mentales,,,,,,,,,,,,, el final fue apoteósico,,,,,,,,,, mire si no me trae un papel del psiquiatra, o de otra cosa peor, no le vale nada, que me de el DIAGNOSTICO, FIBROMIALGIA, FATIGA CRONICA,,,,,  y eso que me faltaba aun varios informes, como la visión, mas perdida de masa muscular,,,,,,,,,,mi empeoramiento, que no habia llegado,,, le dije ¿quiere que vaya al psiquiatra y le diga :ponganme ahi que estoy loca,?

    Para colmo , me faltaba la Asistenta Social, una mujer que se pasaba el rato, hablando de vanalidades con la compañera de mesa, o con la que pasaba delante de su puerta, apenas me miró, y solo me dijo, está casada, vive aqui, pues es todo,,,,,,,,,,,,¿QUEEEEEEE ES TODO?.......

    Vergúenzaaaaaa deberian darle, a todos los que juegan con la salud y nuestras vidas,,,,,, carroñerossssssssss

    Pido a todos los luchadores que este AÑO, sea nuestro AÑO, que alzemos TODOS UNIDOS,la voz, que nos hagamos ver más, que cualquier iniciativa para la LUCHA,sea bienvenida,. QUE DEJEMOS APARCADOS, Y OLVIDADOS,, las negatividades del AÑO PASADO,,,,,, que SOLO HAYA UN PROTAGONISMO,,,,,,, LA ENFERMEDAD Y LOS ENFERMOS,

    QUE SE ACABE LAS ENVIDIAS, LOS RENCORES,,,,,,, decirles a todos los enfermos, que luchen, aunque esten en su cama,, que apoyen, se animen que tb son luchadores,,,,,,, que los que damos la cara, SOMOS ENFERMOS IGUAL, y necesitamos unos de otros,,,,,,,,que yo si te necesito me ayudes y si yo te pido ayuda vea tu mano,,,,,

    TODOS POR NUESTRA CAUSA, ESTE AÑO ES NUESTRO AÑO,,,,,,,,,,,,GAVIOTA ALDEANA

     

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