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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 21
    Abril
    2011

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    CORREO DE ELVIRA FAYOS ...CORBERA (VALENCIA)

    Buenas noches y gracias por vuestro asistencia a esta cena en solidaridad para con los enfermos de FIbromialgia y Sensibilidad Química Multiple .Sobre todo a las personas que no la padecen y han querido participar en este acto.No puedo dejar de informaros,que.La Organización Mundial de la Salud reconoce la FIBROMIALGIA como enfermedad que padece un millón quinientas mil personas,en el mundo desde 1996.Hoy día 12 de Junio,nos reunimos aquí en esta cena solidaria para solida rizarnos con todos los enfermos de Fibromialgia,tambien llamada (ENFERMEDAD INVISIBLE O FANTASMA).En España todavía no está reconocida por la Seguridad Social, por lo que los enfermos no pueden acogerse a beneficios como bajas laborales, incapacidades laborales o al reconocimiento de una minusvalía.Algunas personas solicitan,bajas laborables no por la enfermedad,si no,por enfermedades asociadas,a la FIbromialgia.Tales como,Fobia,Depresión,Artritis Reumatoide..etc..etc.Eso si tienen suerte,ya que muchos de ellos,viven gracias a las asociaciones,que les ayudan en la medida de lo que pueden a tener una vida digna.Y estando aquí aprovechare para recordar a FABIAN,un chico que con 24 años,decidió..."MORIR DE FIBROMIALGIA" Fabi se suicido,dejando una carta a sus padres,diciéndoles que no se preocuparan por el,que se encontraba en un sitio maravilloso y no era el Infierno.Porque el sabia lo que era,ya que había estado allí,en vida.Y preferiría morir con dignidad,que vivir arrodillado para el resto de su vida.Queridos luchadores de la vida.Lucharemos por que se nos reconozca nuestra enfermedad,no reconocida,ni valorada.Pasando de enfermos normales a etiquetar nos como enfermos mentales e imaginarios.Cuando en realidad,ni ellos mismos,saben su origen,ni el tratamiento.Esta enfermedad,la llamamos..."LA ESCALERA DEL DOLOR" Ya que no es lo mismo una persona,que empieza,a los que ya estamos mas avanzados.Mas limitados,con una discapacidad,para trabajar,incluso para realizar cualquier labor,por muy simple que sea,en nuestros propios hogares.Que no es el dolor constante y diario y cruel que nos atenaza,si no la debilidad por la fatiga crónica y las numerosas patologías que se nos van añadiendo.Todo esto nos lleva a un estado de depresiones,angustias,ansiedades y no por ellos somos enfermos mentales,ni mucho menos.Nuestra enfermedad al no salir reflejada,los síntomas en ninguna prueba,que nos realicen,constamos como "ENFERMOS SANOS".Por lo que somos tratados injusta mente por algunos Sanitarios,Entorno social,Amigos,Familia..etc.Lo que hace que caigamos mas en nuestros sintomas...TRISTEZA,SOLEDAD Y DEPRESIONES. Por eso estamos empezando la lucha contra la enfermedad " FANTASMA E INVISIBLE".Para que sea reconocida como enfermedad real y que conste como tal.Si no se nos valora,a los que estamos yá,con estas grandes limitaciones,sin ayuda,nos veremos en un destino negro de salud mental.O de vagabundos.¿PORQUE DE QUE VIVIREMOS? Nuestra lucha a empezado y nadie nos va a parar,ni nos va a callar,tanto a los que podamos salir a las manifestaciones,cenas solidarias,concentraciones...etc.Como los enfermos que ya no pueden levantarse de sus camas.

    ESTA CAMISETA, ES EL SIMBOLO DE MUCHOS LUCHADORES DE LA VIDA.QUE SIGNIFICA, LA LIBERTAD DE NUESTRO ESPIRITU, ENCERRADO EN UN CUERPO DÉBIL,ENFERMO Y MALTRATADO.POR ESTA ENFEMEDAD CRÓNICA Y GRAVE.

    TODOS APORTAREMOS , ALGO IMPORTANTE!! Y ANIMO A TODOS , NUNCA SE RINDAN Y PIERDAN SU POSITIVIDAD, HUMOR AUNQUE SEA CON EL ALMA, ¡ARRIBA LUCHADORES DE LA VIDA!! Cielo Guerra Medina DESDE VALENCIA (CORBERA), UNIÓN PARA LA LUCHA, DE LAS ENFERMEDADES NO RECONOCIDAS O ETIQUETADOS COMO "RAROS. IMAGINARIOS, LOCOS",,,,,,,,,,, DE LA COORDINACIÓN DE ELVIRA FAYOS, SIENDO APOYADA POR LAS GAVIOTAS LIBRES Y ACTIVISTAS, Y LA PLATAFORMA CANARIA, Y DE LA MANO DE LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN. EL PERIÓDICO LA PROVINCIA ,DIARIO LAS PALMAS  

     

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