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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 24
    Noviembre
    2010

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    CORREO DE LA LUCHADORA ELISABEL

      YO VIVO EN ALICANTE, AQUÍ SE ABRIÓ LA PRIMERA UNIDAD DE FIBROMIALGIA DE ESPAÑA, EN EL HOSPITAL DE SAN VICENTE DEL RASPEIG. DESDE HACE UNOS 3 AÑOS, SE HAN ABIERTO COMO 22 UNIDADES DE FM, ENTRE BARCELONA...ETC,NO SÉ XACTAMENTE EN QUÉ CIUDADES ..., PERO ESTO QUIERE DECIR QUE POCO A POCO SE ABRIRÁN MÁS. TENEIS QUE MOVERLO, SI NO TUVIÉSEIS QUE COGER UN AVIÓN, LA SOLUCIÓN ESTARÍA EN ACCEDER A LA UNIDAD DE FM DE OTRA CIUDAD, TENEIS DERECHO, PERO NI LA S.S. VA A PAGAR ESTOS GASTOS DE DESPLAZAMIENTO, NI SERÍA FACTIBLE PARA VOSOTROS. POR ESO TENEIS QUE CONSEGUIR QUE OS ABRAN UN CENTRO EN VUESTRA CIUDAD. ÁNIMO    

    AUNQUE NUESTRA ENFERMEDAD NO TENGA CURA ES TAN IMPORTANTE SENTIRNOS ESCUCHADOS Y ATENDIDOS...SABER QUE LOS FACULTATIVOS QUE SÍ ESTÁN "ESPECIALIZADOS" EN FM, NOS CREEN....SABER QUE ESTAMOS JUNTO A COMPAÑEROS DE FATIGAS (NUNCA MEJOR DICHO) QUE PADECEN TANTO O MÁS QUE NOSOTROS...TENER LA PEQUEÑA ESPERANZA DE QUE VAMOS A MEJORAR....   desgraciadamente, estas unidades de FM no te curan, a veces piensas que no te sirven de nada, pero es lo que hay. Al menos, en la de Alicante (Hospital de San Vicente), te tratan bien. El tiempo de espera para acceder a ella, hasta ha ...ce muy poco, era de 2 años o más. Yo conseguí acceder en un año y poco, gracias a que ya habían abierto más centros en otras ciudades, porque somos muchos enfermos que atender. De momento, lo más importante que saco de mi experiencia con ellos, no es mi mejoría, pues ésta creo que no depende de ellos ni de mi, al menos en su origen, lo MÁS IMPORTANTE ES QUE UN FACULTATIVO DE LA MEDICINA TE DIGA QUE TU ENFERMEDAD NO ES MENTAL, SINO QUE ES UNA ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, DEMOSTRADO CIENTÍFICAMENTE. Al menos ya tienes una baza a tu favor, para cuando el médico de cabecera o el digestivo te diga que te vayas al psiquiatra, que lo tuyo son nervios. AHORA PUEDES DARLE CON TU DIAGNÓSTICO EN LA CARA. ¿No te parece esto importante? ¿Sabes lo que ha costado llegar ahí? Nuestra obligación es luchar por nosotros y por los que vengan detrás. Un abrazo.

     

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