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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 11
    Noviembre
    2012

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    ENFERMA REAL ¿Y AHORA ME RECONOCES?

    Hoy domingo, dia 11 de Noviembre de 2012, me he puesto a escribir de nuevo, sobre mis andaduras, lo que estoy pasando en la lucha y compartir un poco con ustedes y conmigo misma, lo que hemos logrado hasta ahora. y que nos espera apartir de hoy.

    Digo yo misma, porque veo nuestras enfermedades más a la luz , más conocida en la sociedad y que empieza a surgir ese puntito del iceber, pero no la montaña entera y sigo luchando con las pocas fuerzas que me quedan del cuerpo y con las completas que no se han gastado ni un ápice de mi espiritu libre.

    En cuánto a mí, estoy más contenta por los logros que voy consiguiendo volando ya no tan sola, pero siempre libre,,, y es que también la amistad de tantos amigos que he conocido verdaderos por estos medios ,me han ayudado a volar más alto, y conseguir, lo que creo que nunca hubiera conseguido si hubiera estado en un grupo ,que hablan más que luchan,,, se me eriza los vellos pensando en que me digan : "paciencia, para el mes que vienen veremos tu caso y mandaremos un escrito a ese hospital de protesta y mientras seguimos con la terapía de "fibromialgicos y enfermos reales anónimos!"...............ni de coña-

    Realmente mi lucha sola, ha sido, lo es, y lo será muy dura, pero de no tener nada, he logrado más de lo que creía y todavía me quedan muchas más batallas que hacer,,,,,,y ganar porque ya no tengo nada que perder.

    De que los especialistas archivaran mi caso y me mandara al médico de cabecera con paracetamoles e inyeccciones a diestro y siniestro, a obligarlos por mi cabezonería de no rendirme, a sacar a la luz mi caso, hacerme pruebas en un mes todas, a mirarme por aparatos que tardan 6 meses  en hacerlo cuando te lo hacen,,,,, y reconocer que estoy enferma real,,,,, y aumentarme mi discapacidad,,,,,,, creo que puedo tirar voladores,

    Pero ese esfuerzo , esa lucha, por culpa de médicos de batas blancas y corazón negro, han echo mella en mi cuerpo, en mis órganos, en mi aspecto,,,,,,,,,, pongo una foto del año pasado , o de hace 3 meses y nadie se cree que ese deterioro , se haya producido tan veloz por su abandono asesino.

    Pero estoy contenta, ya que veo que la gente se anima a contar sus casos, sus denuncias, comparten, se abren al mundo, no miran sus ombligos tantos,,,,,,,,, aunque todavia  quedan restos de la ¿santa inquisición?

    pues yo con mi verdad , siempre llego a buen puerto,,,,,,, no me importa el tiempo que dure, ni siquiera me importa  morirme por el camino, porque ya soy feliz de saber, que hay espiritus libres que saben seguir el vuelo hacia la libertad, hacia la justicia, y que ponen su coraje para que otros enfermos no estén solos y sufran

    ¿Y ahora me reconoces?......... yo era tu hija, tu amiga, tu esposa,.............. yo era tu paciente,,,,,,,,,,,,,,AHORA TU NO ERES NADIE PARA MI,,,,,,,,,,,,,,,,,,,GAVIOTA ALDEANA

     

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