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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 14
    Julio
    2011

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    FIBROMIALGIA DE LA PLATA Y EL MUNDO

    Amig@s: quien de Buenos Aires se anima a hacerse cargo de la organización para el movimiento del 12 de septiembre, a mi me estan superando tantas cosas, necesito ayuda, lso que esten en condiciones fisicas y puedan ofrecerse se los agradeceré. Es importante sumarnos, hacer una movida con mucha gente, invitar a lso medios, a artistas, ...hace una suelta de globos con las cintas azules, a los 3 colores de las 3 enfermedades y todo lo que se les ocurra, se puede hacer en Plaza de Mayo o donde ustedes propongan, invitar a familaires, amigos, conocidos y desconocidos. Desde ya muchas gracias a quien pueda colaborar,
    Amig@s del Mundo: Luisa Rivera, me recordó que el día 12 de septiembre se organiza un movimiento mundial en favor de los fibromialgicos, ya no nos queda mucho tiempo, pero deberíamos unirnos de alguna forma, los que pueden andar, movilizandose a la plaza más importante de su ciudad, por supuesto, no pretendamos que vaya uno solo, aunq ...ue igual no esta mal, pero lo ideal es que las personas de cada zona se agruparan en un lugar común, en todos lados con un distintivo común, a la misma hora, con carteles, remeras con una inscripción, o todo lo que se les ocurra, lo importante es que se haga en todos lados a la vez, que se informe a los medios, que todos nos identifiquemos con algo que ya quede grabado en la retina de la gente, y de ahi en más cuando vean eso, sepan que somos pacientes con FM, SFC, SQM. No nos queda muc ho tiempo, pero en compensación y para que sea algo mejor organizado, con más tiempo, podríamos entre los grupos y asociaciones de toda America, poner un día para nuestro continente y hacer una movida importante, con el tiempo necesario para organizarla bien, invitando a los medios, con oradores, que expliquen a la gente de que se trata y por que se esta peleando, hasta podrían ir medicos especializados en el tema, sicologos, que expliquen lo que sufrimos, etc, etc. Piensen opciones, ideas, opinen, y decidamos entre todos. Gracias

     

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