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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 02
    Abril
    2011

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    FIBROMIALGIA," DERECHO A LA VIDA

    A estas alturas, de nuestras enfermedades , no reconocidas en pleno siglo XXI, donde los avances científicos y donde cada día, los genios humanos, pavorizan al Mundo entero , con estrafalarias armas inimaginables, y potentes tramas de como destruir , con solo apretar un botón al mismo planeta,,,,,me pregunto como tantas eminencias, no son capaces de descubir, el origen de la Fibromialgia, Fatiga Crónica, SS.Química Múltiple y muchisimas enfermedades, de las que ellos, llaman "no reconocidas, imaginarias, o de enfermos mentales".. Creo que está más que claro que donde no hay dinero no baila el perro, y si cada vez ,somos más los enfermos que empezamos abrir los ojos y exigir nuestros derechos, como enfermos reales, y como nos corresponde ya no solo por humanidad, sino por Ley ,,,,,,,,,,Encima reconocida por la Organización Mundial de la Salud, que me expliquen, pero muy bien, porqué, si se reconoce y le dan los derechos y los centros adecuados y ayudas a enfermos , en otros paises y en otros nos ignoran, aún teniendo en nuestras manos el papel del diagnóstico,,,,,,, Que me expliquen,de quien es la culpa, aunque claramente se ve, que empieza por los que mandan en la politica a cargo de Sanidad y que se supone , que deberian ser, nuestros representantes, y que deberian exigir al Gobierno o Administraciones correspondientes, que instalen centros multidisciplinares, para no ir avanzando en la enfermedad, para tener la autoestima alta y no caer en las depresiones, en no sentir esa impotencia y soledad, de nuestro entorno, y que se informe a la sociedad, de que existimos,.Seguimos de culpables, y en esto meto en un saco a los de Sanidad, ya que hace años , deberian informar al enfermo ,cuando sepa lo que tiene , de la verdad , con todas sus consecuencias, y si no lo sabe, que se dejen de enviarnos de via cruxis, y torturandonos cada dia, más de lo que estamos,,,,,,, siempre me dicen que no metan a todos en el mismo saco, que "AHORA". ya hay gente en silencio estudiando, preocupandose, y no digo que nó, y gracias,,,,,,,,, pero ¿Y ANTES?. porqué me han dejado que perdiera 17 años de mi vida perdidos, sufriendo, hasta hoy dia, que estoy al borde del abismo y que me mantengo solo por mi espiritu, y que aún, siento tristeza cuando me miran raro por la calle, y me preguntan que es eso .de Fibromialgia, o cuando ni me miran los médicos, cuando voy a contarles mis nuevos sintomas con cara de cansados de verme, que ya hartos, nos automedicamos y buscamos soluciones por nuestra cuenta, a sabiendas, unos con la falsa esperanza de curarse y otros con tal de no pasar, por esa desidia, de los sanitarios, y como es posible que me digan, que van hacer pruebas y que si quiero ser conejillo de indias, para unos medicos insensibles y al decir que nó,,,,,,, me sueltan que vale, que no me preocupe, que no van a tomar represalias conmigo y que me atenderan igual y les digo :MENTIROSOSSSSSSS,..... desde el año pasado Octubre, estoy esperando que me llamen los mismo, porque me han aumentado los sintomas, y me estoy quedando ciega, porque apenas puedo moverme, porque , el dolor es inmenso y solo tengo Paracetamol eso si,,,,, ansiolitico, antidepresivos, por un tubo,,,,,,,, medicamentos que siguen en el tubo, porque YO NO ESTOY LOCA,.......... que siento muchimo ver a tantos, enfermos que a la deseserada, creen pero que creen, en sanadores pacotillas, que solo quieren sacar dinero y si algo me patalea, es cuando dicen DESCARADAMENTE ,,,,SE CURAN,,,,,, es que los meteria en la cárcel tb........y otros enfermos que no se han enterado aun de lo que signfica la enfermedad, y desconocen la escalera de la FIBROMIERDITIS, que es como en realidad deberia llamarse,,,,,,,,, que se creen que porque ellos están en los primeros escalones, los demás podemos hacer lo mismo......... y lo que mas me duele, los enfermos que ya prefieren o dicen,,,,,,,,,,,mejor muertos,,, y se lo que sienten, px yó, siento lo mismo,,,,,,, y sufro igual y cada dia estoy peor, pero para que quejarme y amargar a mis hermanos que tb sufren,,,,,,

    Yo en lo poco que puedo ya, px ni fuerzas tengo, sigo de pie,,,, aunque me tambalee, pero de pie,,,, y me echan la culpa de que mi fuerza provenga de Dios, y me dicen que, ellos no sienten lo mismo,,,, yo no tengo la culpa, de que mi fuerza, mis alas, me hagan volar,,,,,alto, y sea rebelde, pero lo que no haré ,es echarle a otro enfermo la culpa de nada, ni criticarlo, lo máximo es animarlo o decirle, algo equivocado que vea, y luego en su libertad, esta el corregirlo o seguir en su ceguera,,,,,,,,,,,Porque la Libertad es la vida y eso no se toca..

    Y yo , no se como terminará mi triste y cruel vida que me tocó vivir, por muchos motivos, pero que no busquen el origen de la enfermedad en humo, como si has tenido un trauma, un disgustos, ,,,virus,,etc, px hay hombres , mujeres, y no creo que todos hayamos sufrigo lo mismo, y que pena, esas personas que nos recibe y en lo que estoy muriendome de dolor y de ganas de desmayarme, no me mira y se rie con la vecina de la mesa de al lado , preocupandose solo del asadero del viernes

    QUE POCA HUMANIDAD, HAY EN EL MUNDO,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,ASI LO ESTAN DESTRUYENDO

    y lo que es peor, DESTRUYENDO LA SOLIDARIDAD Y AMOR

    Por cierto, muchos creen que se moriran antes que ver, su paga misera de valoración,,,,,, yo les pido que sigan luchando y que castiguen con sus votos en las urnas,,,,,, que se sepa, al sacar las papeletas que nosotros no pensamos votar a los POLITICOS QUE NO LUCHAN POR NOSOTROS,,......

    YO VOTO A LA FIBROMIALGIA

    YO VOTO POR MI VIDA Y LA VIDA DE LOS DEMÁS

    GAVIOTA ALDEANA

     

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