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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 04
    Abril
    2011

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    FIBROMIALGIA:DIGAN LO QUE DIGAN

     

    Digan lo que digan, como dice la canción de Raphael, asi es lo que nos va a importar un comino, lo que piensen de nuestra lucha, y que nos cataloguen,,, hemos decidido que ya es hora de parar, este "exterminio" que se viene realizando con los enfermos no reconocidos, y yo como enferma de Fibromialgia ,Fatiga Crónica, y no se que más síntomas añadidos tendré, puesto a que en mi gravedad de estado , de perdida muscular, perdida de visión, arritmias diarias y sin poder mover un plato , junto al colon irritable, dolores en las articulaciones que me puedo caer en cualquier momento con un inmenso dolor, distinto al que tengo a  diario en todo el cuerpo sin dejar un poro, a los vértigos , vomitos, y una vida destrozada, y  vete a saber que más tendré solo que siento como, si fuera esa velita que se apaga poco a poco, pero agonizando y grandes sufrimientos, no soy importante para ellos, para que me reciban, estoy en una lista de espera desde el año pasado, para el reumatólogo y, lo mismo que pasa los meses, aumenta mis sintomas y patologias, tendrán que llevarme a este paso en silla de ruedas, porque ya hasta cruzar la calle me cuesta,,,,,

    Me siento como mi vida ha sido cortada de cuajo, y no he podido ser feliz, no he podido darle a mi hijo la alegria, de ir con el a la playa , a muchisimas cosas a su lado, pero tengo un hijo que es el único que me comprende , ya que hablando en plata, el resto de mi familia, son unos egoistas.

    Y no me callo ni me importa que lo lea, ya que siempre voy de frente, mis dolores y sufrimiento, los maquilla, diciendo que la culpa es mia, por no tomarme todo la basura que me dan, y que si tengo que estar en una cama drogada que lo esté, que los médicos saben mejor que yo, que ignorantes,,,,,,,, mejor que uno mismo no saben , ni se asemejan a lo que siento, o me salen con las chorradas, de que ellos les duele esto o aquello y no pueden dar su paseo diario, cuando me muero de dolor, y que eso si, muchos animos y no me deje acoquinar, pero de la generosidad y el apoyo familiar, mi hijo y deja de contar,,,,,,, amigos, si tengo una hermana aqui canaria, Angela, que siempre la he sentido asi en todo momento hace años cuando la conoci,,, una llamada y ahi está, como la quiero y se que hay gente entre nosotros, que para mi, son tb, muy queridas pero la lejania, nos impide ayudarnos más, gracias a este medio que nos comunicamos,,,,,,ya no dire nada, ni a los politicos, ni medicos,,solo a nosotros, los enfermos,,, muchos ven en la lucha que se realiza, un acto perdido y que no llegaremos a nada, y se desaniman,,, ven  que no se moviliza los demás, ven que no hay salida, que cada dia hay mas abusos, de  negaciones ya no solo de cuando pasamos por los Tribunales, sino encima de no querer enviarnos al especialista que le pedimos por favor que necesitamos, porque si yo me caigo en el pozo y necesito un Psicólogo, para buscar ese ánimo o cualquier otro especialista, que les pasa a los médicos de cabecera, que nos niega nuestros derechos, hasta ese punto y ellos sin ser especialistas nos atiborra a los temidos antidepresivos adictivos, no compañeros, no se dejen manipular y mucho menos, no se queden en silencio, exijan sus derechos, y ponganle en el mismo centro una y otra denuncia sin cortarse un pelo,,,, no me atiendes con dignidad, denuncia que te meto,,,,,,,,, , que nosotros ya que somos ignorados y abandonados por SANIDAD CERO,,,,,,, pues somos los mejores que sabemos, como nos encontramos, y exijan que cuando hablemos nos miren a la cara,,,, no somos animales,

    A los enfermos que no se desanimen , que claro que seguiremos luchando y seguiremos estemos como estemos, ganando batallas y que perdamos alguna no significa la guerra, que la culpa como siempre, se la echo a las asociaciones que no se quieren unir, ,,,,,, y explico,, una asociacion o plataforma, lleva muchisimos enfermos,,,, y si estos no informa a sus socios, que hay que unirse con otras asociaciones, para hacer fuerza de lucha, que compartamos, que pongamos al dia a todos, sean quien sea, lo que pasa, que si hacen un evento, no lo sepa, los tres de esa asociacion, asi van pocos, que vayan todos, y si,,, hay algunas que si lo comunican y van pocos o nadie,,,,,,,,,¿de quien es la culpa?..... pues de la misma asociacion , o como se hagan llamar, ya que primero, se hacen oidos sordos, a las peticiones, de los demas de solidaridad, segundo, solo publican en sus muros, lo que hablan ellos , no comparten los avances, eventos, o ideas, de los demás, en resumen,,,,,,,,,, NO SON SOLIDARIOS,,,,

    y que pasa con esto, que es un cachondeo padre,,,,,,,,,, que asi no iremos a ninguna parte, que no basta con salir 20, 0 50 a  la calle, y ellos mismos sacarse sus fotos, que hay que unirse, y atacar por los medios de comunicación, que no se han enterado que es la MEJOR ARMA DEL MUNDO,,,,,,,,,, LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN,,,,,,,,,,, que no quieren escribir, registrarse y unirse, porque los que lo pusieron en marcha, no les caemos bien, o sobre la marcha , imitan como los monos, abriendo lo mismo en blogs, personales, o en alguna revistilla, o saliendo un dia, con algun ministro con sonrisas,  de haber logrado la META, yo puedo enseñarles fotos con las princesas o la mismisa Reina de España, y aqui seguimos igual,,,,,,,,QUE ESE NO ES EL CAMINO,,,QUE SE ENTEREN,,,,,,

    Compañeros enfermos, sean realistas, abran los ojos,,,,,,, compartan, unanse, dejen a un lado la desunion,,,, o pasara 20 años mas y tus nietos, diran mira, en aquella esquina, se reunia mi madre o mi tia, con cuatro enfermos mas , que ya nadie se acuerdan de ellos, para pedir algo sobre no se que, enfermedad,,,,,,,,,,,,NO COMPAÑEROS,,,,,cada dia , no me humillo, pero siempre y por el bien de todos con humildad, me ofrezco una y otra y otra, a decirles que nos unamos , que olvidemos, que si tengo de nuevo que pedir perdon si es mi culpa lo hago, no se me caen los anillos ni la dignidad, y si aun asi,,,, siguen en sus prepotencias,,,,,,,,, ya más no puedo hacer, y seguire con mi lucha como desde el principio,,,,,pasito a pasito pero segura y cuando caminen,,,,,, veran una pancarta que la retira los de la basura, alguna pegatina, o pobres enfermos compañeros irse a sus casas molidos y tristes, ,,,,,,,,,,,pero cuando miren al CIELO VERÁN MILES DE GAVIOTAS LIBRES

    ABRAN LOS OJOS, Y UNAMONOS COMO PIÑA

    Y COMO SIEMPRE,DIGAN LO QUE DIGAN ,,,,,,,,LA GAVIOTA ALDEANA SIEMPRE DE FRENTE

     

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