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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 30
    Septiembre
    2014

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    FIBROMIALGIA: EL CORAJE DE VIVIR DIGNAMENTE

    Siempre nos dicen: tú no debes quedarte en casa, ni acostada, tu sal a la calle, vete con amigos, tómate un cafecito, ,,etc,,,,, pero que bien se ve el panorama desde la otra orilla.

    Me levanto como si estuviera toda la noche descargando camiones de sacos, con los ojos como buhos de no dormir,,,,,, las pastillas solo me hacen efecto unas horas, he intentado probar, partirlas a la mitad a la hora de acostarme y la otra mitad de madrugada,,,,, parece que algo me alivia porque duermo otro ratito más, pero esto es un suplicio, Agarrotadas por las mañanas, me tengo que ordenar a mi misma que "arriba" ,aunque mi mente dice: que ganas de que llegue la noche para acostarme de nuevo, sin aún haber desayunado,,,,,,,

    Pues empiezo a meterme  en la cabeza cosas positivas, sino las tengo me las invento, para poder moverme y hacer un día de lo más parecido a lo normal. El dolor me acompaña , lo mismo que la prenda  que me pongo ,las 24 horas, pero claro, esto no sale en ninguna prueba, y lo fácil es decir,,,,,, sal por ahí,

    Es cierto que tenemos que salir, pero no a la ligera como nos lo pintan,,, a nuestro ritmito y buscando no una mueca, sino una pequeña sonrisa que nos de alegria,

    Tampoco vamos a estar mustias todo la vida,,, tener una ilusión es fundamental, si la compaginamos dicha ilusión con un hobbye o simplemente con hacer ya algo tan simple como las tareas de la casa, ir a comprar, para nosotros es un gran triunfo, conste que esto lo hablo desde mi escalón de mi enfermedad donde me encuentro,,,,,, cada uno que me lea , que se juzgue hasta donde puede llegar y hasta donde puede hacer,,,,,,, porque el simple hecho de ir a un gran establecimiento a comprar, aparte del cansancio extremo, me da arritmias, y vértigos, no puedo estar donde haya mucha gente, el ruido me desploma, y la vista no me ayuda,,,,, vamos que tengo todos los números del premio a la enferma ideal imaginaria por ellos,

    Pues a lo mio, despúes de peinarme , muchas veces ayudada por la otra mano, y poniendome lo mejor posible, ya que nosotros mismos debemos querernos, y para ello, nos pintamos , queremos sentirnos guapa, o en el caso de los hombres, ponerse un buen pulover, colonia,,etc,,,,,,,,,,,, lo que es normal, sencillo y hasta lógico en la vida de todo el mundo,,,,,,,,,se puede convertir en nuestros enemigos,,,,,,,,,,, agüitaaa........ ya al primer pie  que pongas en la calle, eso sino tienes a la familia Monster al lado que ya te amarga desde primera hora,,,,,,,, pues empiezan que bien te ves,,,,, estas mejor, que buena cara tienes,,,,,, mira que bien pintada estás.,,,, hasta la peluqueria vas,,,,, que bien que te veo en el super, ¿ya te curastes?..... y peor si en vez de una , te encuentras a dos urracas,,,,, que al darte la vuelta, sigues oyendo criticandote: ¿has visto, está mejor que nosotras y encima se queja?,..no me extraña que la dejara el marido con lo gandula y pesada que es, con que no puede salir con nosotros, pobre pareja, le doy la razón de que se largara.

    Cómo dariamos amigos, en darle en ese preciso instante, a los que nos hiere con estos comentarios de ignorantes,, no un bofetón,.. sino nuestra enfermedad por unas horas, fíjate que no digo un día,,,,,,,,,,sino unas horas,,,,,,,,,,

    Queremos vivir dignamente, es decir, como viven todos los de nuestro alrededor, pero nos ha tocado una enfermedad real , que se niegan a darla por visible, y eso es otro obstáculo en nuestra lucha diaria, 

    Cada día lo primero que tenemos que ponernos es el CORAJE, POSITIVIDAD Y ESPERANZA,,,,,,,, cuesta, duele y parece que es Imposible,,,,,,, pero PODEMOS,,,,, recuerden que soy la primera en querer estar todo el dia acostada, porque yo también soy una enferma más, y lo que sienten ustedes, lo siento yo y viceversa,,,,,,,, por desgracia hay compañeros , que debido a tanta dejadez,  le han dañado más órganos, o están drogados ,porque se toman lo que no deben,,,,, porque han tirado la toalla, de tanto egoismo y falta de humanidad, y aqui hay que hacer un parón de solidaridad y comprensión a estos compañeros, que,,,,,,,,,,, no ven esa luz y sus fuerzitas no les deja dar el pasito de ponerse en pie, o secar esas lágrimas de impotencia,,,,,,,,, queridos compañeros, no se me hundan, yo se bien por lo que están pasando y se perfectamente que si hubiera cerca, ya no médicos, ni gente que solo habla con palabras vacias, sino verdaderos amigos enfermos positivos, que te hagan ver ese tunel , de esperanza,,,,, verias mejor el camino a poder luchar con el coraje que te falta,.,

    Se que hay muchos compañeros, que se van a casa de sus padres, que están casados con hijos que no soportan la situación para que los ayude, y se pasan acostados todo el dia en un sofá, mientras la familia al carajo,,,,,,, pero no son culpables,,,,,,,, nos somos culpables, sino victimas,,,,

    NECESITAMOS EL CORAJE DE VIVIR DIARIAMENTE,,,,,, PERO TAMBIEN, AMOR, AYUDA , ESA MANO AMIGA, Y SOBRE TODO,,,,,,, UN TRATAMIENTO DIGNO, PORQUE SOMOS PERSONAS HUMANAS NO NÚMEROS,,,,,,,,,,,, 

    Hasta mañana compañeros, que volveré con mis vivencias 

    GAVIOTA ALDEANA

    ELSA

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

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