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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 11
    Octubre
    2014

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    FIBROMIALGIA: EL LIMITE DEL DOLOR Y LAS INJUSTICIAS

     Cada día, me hago la misma pregunta viendo el panorama tan desolador: ¿hasta donde nosotros, los enfermos no reconocidos pero reales, podemos llegar a aguantar tantos dolores, injusticias, y prepotencias por no añadir desunión.,,,

    Estoy cansadisima , de ver una y otra, y año tras año, los mismos comentarios de dolor, de desesperanza, y de no ver las salidas a nuestras enfermedades reales, pero injustamente tratados,

    Nosotros en distintas salas, somos la unión de ese avance pequeño ,. pero a la vez grande ,que es peor poco que nada,,,,,, en saber que no estamos solos, que hay más como nosotros, que nos entienden,,,, que podemos gracias a nuestros grupos saber, conocer, actuar sobre lo que nos pasa,,,,,,,,, porque si esperamos por Sanidad, si esperamos por los politicos, o por las mentes cerradas por desgracia ,de muchos enfemos que en su día decidieron hacer una cosa buena como es crear Asociación y pasar a Plataformas,,,,, pues que bien, hasta que se dieron cuenta que sacaban más partido teniendolas cerradas y dinerito que viva la pepa,,,,,,,, Si se fijan, ahora mismo, los enfermos todos los que andamos perdidos , pero unidos entre nosotros por grupos solidarios, abiertos, y también porqué no decir la verdad, asociaciones abiertas y mentes claras en ver, que primero somos el enfermo y segundo el enfermo,,,,,,,, pues vamos tirando lo mejor posible,,,,,, 

    Ha habido y espero que nunca más siga habiendolo, compañeros,as, que se han suicidado, por tanta dejadez , tanta impotencia, tanta soledad en todos los ámbitos,,,, 

    Me rio de las luchas de todo a uno,,, es decir, que las que tienen que luchar a diario , por nosotros, solo salen a la calle desde sus poltronas,,,,,,,,,,,, una vez al año,,,EL DIA DE,,,,,,,,, aqui si, aparecen, varios meses antes, mandando a las machacas de siempre a difundir dicho evento,,,,, por todos lados,,,,,,,,,,,,,EL DIA DE LA FIBROMIALGIA, TODOS A UNAA,,,,,,,,,,¿ Y me pueden decir, las que llevan ese  cotarro, donde diablos están, que no dan la cara, a no ser para salir en el periódico un día,?.

    De aqui un gran aplauso a los compañeros enfermos reales, de la ELA, que si se han mojado sus asociaciones, en ideas maravillosas como "el cubo de agua",. en todos los famosos , politicos, etc,,,,,, aunque veo que también siempre hay atontadas, que critican esta lucha, diciendo: "miren como se mofan de los enfermos cuando se echan el cubo  aquel famoso", pero señores, no ven que lo importante es que nos vean, ¿que importa que se rian, o pretenden que pongan cara de tristeza?,gracias por hacerlo,,,,, es lo que deberian hacer,

    Y siguiendo mi escrito, que siempre se me va la mente a otro lado, porque no puedo estar en una idea fija,,,,,,, me da pena, NO,,,,,,,,,,, lo siguiente,,,, de ver a tantos enfermos, desesperados en las salas  y les da lo mismo , pertenecer a una que a otra que a lo mejor les come el tarro con mentiras o malos consejos de tomar lo que no debe,,, o  el tópico cansino de paciencia, yo tambien estoy igual,,, pues BASTA YÁ, de que nosotros los enfermos estemos abandonados que nos agarremos a cualquie clavo ardiendo ,que les hable de esperanzas  de humos,,,,,,,, no señores, aqui hay que ir siempre de frente y con lucha.

    Pero no una vez al año ,sino a diario,,,,,, es que no puedo, es que no tengo fuerza, es que esto y lo otro,,,,,,,,,, pero compañeros,,,,,, asi no se nos arregla nuestros problemas,,,,,,,, cierto es que tienen  todo eso y más,,,,,,, cierto es que hay muchisimos enfermos que no pueden dar un paso,,,,,, pero no creen que del millon y medio,,,,,,,, no hay por lo menos mil que se pueden movilizar una vez a la semana y salir todos a una en todas partes a la vez,  y sin que carajo de pedir permiso al Gobierno,,,,,, no señores, aqui salimos con nuestra camisa de luchan con nuestro lema escrito enfermos reales,,, y caminamos por las zonas más pobladas, acudir todos a los mismos medios de comunicación, a sus puertas,, ya verán como salen .,,,,,,,, acudir a las puertas de los politicos,,,,,,,,,,uyss que miedo,  y si viene la policia,,,,,,,, uys yo no estoy para estos trotes,,,,,,,, bueno, bueno,,,,,,,,,, como me conozco el paño que bordo,,,,,,,,,, Sere la primera que lo hará, pediré me acompañen, o como vengo haciendolo hace 20 años,,,, iré sola,,,, porque esta gaviota aldeana, siempre ha ido sola en su vuelo de lucha,,,,,,,,, y una vez más, emprenderá otra lucha casa diaria,,,, y mas agresiva, ,,, pronto les mostraré mi nueva camiseta de lucha y a la calle,,,,,,,,,,,,,,,, yo tampoco puedo moverme, pero no me  quedaré quieta viendo llegar la muerte,,,,,,,,,,,,,PALANTE

     

     

     

     

     

     

     

     

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