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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 12
    Abril
    2011

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    FIBROMIALGIA; EL VUELO DE LA GAVIOTA LIBRE

     

    Seguiré siendo la gaviota aldeana, porque nunca dejaré de ser yo misma, porque no tengo sangre de horchata, y se que tengo que seguir volando, luchando y lidiando por mi enfermedad.

    Ayer me paso dos cosas, una  cuando fuí al reumatólogo, el cuál me demostró una vez más  la ignoracia completa , que poseen en nuestras enfermedades, por lo que en el mismo despacho, tuvimos nuestros dichos y diretes, se preocupaba más de la camisa de lucha, que en mis sintomas, ni me pregunto si me dolia nada, ni se molesto en preguntarme nada, yo lleve una lista, porque sabia lo que pasaria, con todos los sintomas que tengo tanto de antes como de ahora, les escribi un folio entero por los dos lados, y me dijo que si se lo podia quedar, a lo que le dije que para eso lo escribi, y que si se queria enterar de lo que padecemos que entrara en nuestra página,,,,,, me dijo que el papel de la Fibromialgia no servia, le dije, que para que me lo daba entonces, me dijo que me fuera al psiquiatra , le dije que si me veia loca, me dijo  que no era eso, que es para que entre unos especialistas y otros podia acumular puntos, ya que la enfermedad no lo recoge y ni vale, lo que le dije,,,que pena en que manos estamos los enfermos , y que me explicara como un simple medico de cabecera, tenia competencia, para enviarme un tratamiento de antidepresivos, que se supone era controlado, por el departamento de Salud Mental, le dije que tenia y tengo uno dolores terribles estos dias, que se me saltan las lágrimas, y ni caso , a lo que me sujirió. que le dijera al médico de cabecera que me enviara a la Unidad del Dolor, y yo le dije, que si eso no era competencia de ellos, que como se atrevian a enviarme cosas sin ser especialistas y los especialistas a remtirme de nuevo, a los medicos que ni levantan la cabeza en la consulta, no sabia ni que responderme y solo me decia, ¿y esa gaviota?...... a lo que le conteste, que ya se enteraria en la rueda de prensa y en lo que iba a decir sobre ellos, a lo que se metio en una habitacion y no lo vi más, puesto que solo salio una enfermera, que me dio un frasquito , para un simple analisis de orina, que no pienso hacermelo,,,,,,,,,,,,,,,, hacen dos años, que ven mi enfermedad avanzar , y en dos años, viendo como pierdo peso, masa muscular,,,,,,,,,,etc, no me han echo ni un simple analisis, se han negafo a enviarme a los especialistas, se han negado atenderme como un ser humano enfermo real,,,,,,,,,,, asi que se atengan a las consecuencias, no es una amenaza es un hecho,,, ya que tomando tantas pastillas, ni me han mandandado un protector del estómago,,,,,, estando siempre vomitando, sangrando, ,,,etc,,,,,,,,,, cuando sali de la consulta, supe que muchos me reconocieron porque me sonrieron y me saludaron de lejos, y una chica de tenerife, me dijo que estaba asustada porque tenia fibromialgia, era joven y si lee esto, le vuelvo a decir, que primero bienvenida ya que , le di la direccion nuestra, segundo miedo no tenga a la enfermedad sino a los que nos trata, y que se nos una en la lucha,,,,,,,,,,,,todo me superaba ,cada dia me encontraba mas sola,,,, sin apoyo ni siquiera de los que dicen ser mis amigos,,,,, ya que para decir bien bien, o alegrame , la gaviota siempre está pero cuando yo necesito una mano amiga, o simplemente que me paso escribiendo en este blog de lucha, que es para todos, ni siquieran lo hacen,,,,,,,, me digo,,,,,,,,ESOS NO SON MIS AMIGOS, NI MERECEN NADA MIO,,,,,,,,, asi que gracias a unos buenos amigos, que si que me quieren, y me aconsejan muy bien,,,,,,, he tomado la decision , de dejar la sala, de fibromialgia no somos locos, a cargo de otras gaviotas que ya saben volar,,,,,,,, irme   de muchas salas que no tengo que cargarme yo sola con todo,,,,,,,,,, en las manifestaciones, eventos,,,,,,,,,,soy la unica que está, en los medios, soy la unica que esta, y solo leo, o veo,,,,, NO PUEDO NO SE,,,,,,,,,,cuando les he dicho que si no saben,,,,,,,,,solo tienen que registrarse , y me envian a mi privado el escrito, pero dos o tres, que realmente si son MIS AMIGOS Y LES IMPORTO, han escrito o enviado los escritos,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,EN MI SALA, SOLO SE QUEDARAN LOS QUE REALMENTE VAYAN VOLANDO A MI LADO,,,,,,les recuerdo a los que se quejan pero no apechugan, que ahi estan las asociaciones los foros, las plataformas,,,,,,,,,,,,,, para que las consuele, son insolidarias, y seguro que les regalara sus oidos para que paguen cuotas, o simplemente hagan bulto, y nunca encontraran  UNA GAVIOTA ALDEANA QUE DIGA LA VERDAD, QUE VAYA DE FRENTE, Y QUE LUCHE EN SUS VIDAS,,,,,,,,,,,,

    Mi corazón no puede soportar  tanto peso,,,,,,, seguire en la lucha,,,,,,,,pero sin lastres egoistas,,,,,,,aqui estare y escribire cada dia o cuando pueda,,,,,,,,,,, y asi veré quien de verdad son los que VALE EN MI VIDA,,,,,,,,,,,,,

    GAVIOTA ALDEANA SIEMPRE DE FRENTE

     

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