Blog 
Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
RSS - Blog de ELSA SUAREZ DEL PINO

El autor

Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


Archivo

  • 06
    Enero
    2014

    Comenta

    Comparte

    Twitea

    FIBROMIALGIA: ENTRE EL DOLOR Y LA ESPERANZA

     Día de Reyes Magos, 6 de Enero del 2014, mientras todos abren sus regalos con ilusión y algarabías,,,,, intento levantarme entre la envoltura del dolor y la desesperanza del querer y no poder.

    Este año, la enfermedad ha mermado mi participación en estas fechas tan entrañables, pero si celebrarlo ha tenido que ser entre cenas, paseos en grandes centros comerciales,  resacones y cabalgatas, la mía este año ha tenido la particularidad de haberla pasado, entre urgencias, sofás. cambiar los polvorones por nuevas medicinas, y aumento de todos los sintomas de mi infierno diario.,

    No le pido nada a los Reyes Magos, porque ni quiero nada, y creo que tampoco necesito nada, puesto que con lo básico y como está la cosa y viendo a los demás sin nada, es más que suficiente lo que debo tener.

    Pedirle que me quiten los dolores es de ilusos,  por lo que mejor me armo yo misma un día más de coraje para poder antes yá de abrir los ojos, cogerme de la positividad mental, y mirar de frente a ese enemigo invisible pero real, como es el gran DOLOR, que padecemos,, la debilidad se unió, y con ella sus amigos tan fastidiosos como los habituales, el vértigo, la debilidad en moverme....... Así que los demás sintomas yá instados en cada poro de mi piel, le van haciendo sitio, de manera estratégica, para que los demás no lo noten, y tenga al poder levantarme y a la hora estar presentable, un aspecto que ya recibido el último comentario a mi persona, por alguien que se supone de mi familia, pero que sin más dilatación en mis deseos de amarrarla y echarle de comer aparte al decir: 'Qué enferma ni enferma, enfermos estamos todos, y se deje de tonterías, que vaya a trabajar y deje de molestar!,..... Menuda sin cerebro me sale , pero  es curioso que siempre hablen de mi persona por detrás y no a mi cara.

    Enfín, este jueves empiezo mi lucha, como había avisado antes de terminar el año, empiezo con el primer especialista en el Hospital Negrín,,

    Este año ,será muy duro por el avance rápido que va mi enfermedad, por eso no puedo ni perder el tiempo, ni nada que perder, por lo que voy a por todas, cueste lo que cueste,,, no quiero morirme sin dar batalla, y mucho menos que se salgan con la suya.

    Vivimos entre el dolor y la esperanza,. hay un gran abismo entre ambas, pero si que podemos hacer un puente para entrelazarlas y darnos la fuerza y coraje que nos falta en el infierno que estamos para poder avanzar y no tirar la toalla,

    Paso yá, de leer, que se han descubiero la enfermedad, que siguen luchando por saber, cosa que no digo que esté mal, pero si que no nos soluciona nada,,,,,,,, ¿cuántos años vamos a seguir, y eso si no nos quedamos en el camino para ser RECONOCIDOS COMO ENFERMOS REALES?.....Paso de páginas enteras un día y otro y otro, de palabras de consuelo, de ver a mis hermanos en el dolor, sus lamentos, sus llantos, sus impotencias, reales,,,,,, y NADA.

    Ellos "erre que erre"......que le damos lo mismo, que ya me he dado cuenta, que los médicos que nos ven, saben de sobra que nuestro sufrimiento es real, LO SABEN,. pero siguen callando, siguen haciendo mutis por el egoismo de dejarnos en el infierno,,,,,,No me vale , que están atados por el sistema, por haber muchos enfermos y solo creo que tienen MIEDO, PAVOR,,,,,,, a que una avalancha como los que han formado, porque ya somos un ejercito de enfermos no reconocidos,, vayamos ya no solo a pedirles reconocimiento sino una paga por invalidez,,,,,,,,,,'¡¡Ah ,amigoooooo! ahí está la madre de los corderos,,,,,,, el maldito dinero,,,,, nosotos somos la lacra de sus arcas económicas,,,, seria un desastre tener que pagarnos una misera paga,,,,,, mejor dejarnos morir de dolor y de muerte ¿natural?

    Tanto la fibromialgia, como otras enfermedades no reconocidas, porque hablo de TODAS, solo que me refieron a la que tengo y vete a saber si tengo otra, porque al día de hoy, siguen sin querer recibirme el reumatólogo, y los que llevarían mi caso humanamente, pero como dije anteriormente, este año, van a salir debajos de las piedras, porque voy a por ellos, A POR TODAS,,,,,,,,

    Agarrémonos de la esperanza,,,, porque ya se agarran de nosotros el maldito dolor y secuaces,,,, para poder avanzar sin llegar a postrarnos y morir de asco.

    Nuestras alas herias nos impide alzar el vuelo , pero no aletear,, y mientras haya vida, coraje y valor,,,,,,,,,, siempre habrá una ESPERANZA

    GAVIOTA ALDEANA

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    Denunciar
    Compartir en Twitter
    Compartir en Facebook