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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 17
    Junio
    2015

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    Sociedad Las Palmas

    FIBROMIALGIA: GRUPO LUCHA DIARIA POR TODOS LOS ENFERMOS REALES

    QUERIDOS COMPAÑEROS ENFERMOS REALES DEL MUNDO, Y DE DISTINTAS ENFERMEDADES QUE NO SON NI RECONOCIDOS , NI ATENDIDOS CON CALIDAD DE VIDA, NI CON RESPETO NI CON HUMANIDAD,, HOY EN ESTE ARTÍCULO QUIERO TRANSMITIRLES SENCILLA Y LLANAMENTE COMO UNA  ENFERMA MÁS, LO QUE VEO CADA DÍA, LO QUE SIENTO , PIENSO Y HAGO,,,, MUCHOS NO ESTARÁN DE ACUERDO, MUCHOS PASARÁN Y OTROS DIRÁN PUES YO PIENSO LO MISMO,, PERO ASÍ ES LA VIDA, TODOS SOMOS HUMANOS ,PERO DIFERENTES Y PARA ESO HAY UNA PALABRA MARAVILLOSA: "RESPETO POR LOS DEMÁS".

    YO LLEVO MUCHISIMOS AÑOS  LUCHANDO, HE ABIERTO MUCHISIMAS SALAS, QUE ME HAN CERRADO, OTRAS BLOQUEADO, OTRAS ROBADAS,,PERO  AÚN ASÍ ,NUNCA ME HE RENDIDO,

    YÓ, COMO TODOS EMPEZÉ POCO A POCO ENTRANDO LA ENFERMEDAD Y COMO TODOS , EXCEPTUANDO UNA MINORIA, QUE POR TENER DINERO, PADRINOS, HOY EN DÍA, GOZAN DE UNA TRANQUILIDAD AL MENOS ECONÓMICA, MENTAL Y LA ENFERMEDAD NO SE LA QUITA NADIE, PERO PUEDEN TENER UNA CALIDAD DE VIDA MEJOR, Y ME ALEGRO QUE TENGAN ESA SUERTE,,,,, PERO CHICOS QUE NO JODAN,

    A LO QUE IBA, HE PASADO EN MI LARGA LUCHA DE MÁS DE 18 AÑOS, HE VISTO ASOCIACIONES, PLATAFORMAS, GRUPOS, GENTE A SU BOLA,,,, Y NINGUNA ME HA CONVENCIDO,,, SI QUE ES CIERTO Y EN ESO ,,,,,,,,,,,,, PECARÍA SI NO LO PUSIERA, QUE EN TRABAJAR BUSCANDO INFORMACIONES, MOVIENDOSE , NO SE SI PARA SUS PROPIAS ASOCIACIONES, YA QUE HASTA AHORA NUNCA LAS HE VISTO COMPARTIR NADA,, ,,,HASTA AHORA QUE ESTÁN ABIERTO MENTE Y PUERTAS,,,, PUES SI QUE LAS APLAUDO EN ESAS INFORMACIONES Y PORQUE NÓ,, AVANCES POCOS , PERO AVANCES, EN ,,,, BUENO CADA UNO QUE PONGA LO QUE CREA LO QUE HAN HECHO.

    DE MOMENTO SOLO VEO TODO ESTANCANDO,. ALGUNA NOTICIA FALSA Y TERRIBLEMENTE ESPERANZADORA PARA LOS MILES Y MILES DE ENFERMOS DEL MUNDO DE QUE YA SOMOS RECONOCIDOS, AQUI, ALLÁ, QUE YA ENCONTRARON LA CURA, AQUI O ALLÁ...... QUE SI ESTO O AQUELLO, Y TODO ESTA PARAFERNALIA, EN EL MISMO ESTANQUE SIN SALIR,,,,, SOLO LEO, QUE TE OFRECEN SIEMPRE EL DINERO POR DELANTE, LOS SERVICIOS DE SUS MÉDICOS AMIGOS, DE SUS ABOGADOS AMIGOS, Y UN CHANCHULLO DE NEGOCIOS QUE DIOS NOS COJA CONFESADOS,

    PERO VOY HABLARLES HOY DE MIS SALAS,, TENIA CUATRO PERO GRACIAS A UN CONSEJO QUE ES LO ÚNICO QUE PUEDO AGRADECERLE A ESA PERSONA QUE DE LLAMARLA HERMANA, PASÓ A SER UNA JUDAS CAMUFLADA, SOLO ME QUEDÉ CON DOS,, Y ESO PORQUE ESTUVE AL LORO SINO ME VUELVEN A ROBAR TODO,,,,,, PERO COMO PIENSO Y SABEN,,, TAMBIÉN DIOS TUVO UN JUDAS ENTRE SUS HERMANOS.

    A LO QUE IBA,,,,,, ABRÍ UNA SALA, PARA QUE ME ACOMPAÑARÁN EN MI LUCHA DIARIA, POR LAS CALLES, YA SABEN QUE SIEMPRE SALGO SOLA, ME ACOMPAÑA CIERTOS DIAS, UNA HERMANA VERDADERA ANGELA, QUE SI SABE DE MI ENFERMEDAD A TOPE Y MIS LIMITACIONES, , PUES ESA SALA SOLO LA QUERÍA PARA DAR LA CARA AL MUNDO Y HACERLES VER QUE SOMOS VISIBLES,, Y LUEGO QUE PONGAMOS NUESTRA FOTO DICIENDO : YO DOY LA CARA EN EL GRUPO LUCHA DIARIA, PUES LA PASO A UN ÁLBUM DE FOTOS , Y DE AHI, A TODOS LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN,,,, COMO SIEMPRE HE DICHO. MI ÚNICA Y MEJOR ARMA DE LUCHA,

    YA TENGO TRES ÁLBUMES DE FOTOS,,, MUCHOS NO HAN QUERIDO PONERLA, PERO ES IGUAL, YA PONDRÉ LAS MIAS AUNQUE SEA SOLA,,,SUS RAZONES TIENEN,,, COSA QUE PASO DE PREGUNTARLES,,,, LO MISMO QUE PASO DE RESPONDERLES CUANDO ME PREGUNTAN COMO ESTOY EN PIE,

    LA SEGUNDA SALA Y AQUÍ, SI QUIERO MATIZAR, SE LLAMA: "SOMOS ENFERMOS DE FIBROMIALGIA, SFC,SSQM Y NO ESTAMOS LOCOS,,,,,, SALA QUE POR CIERTO , LLEVABA CON LA SUPUESTA "HERMANA". PERO VEIA COSAS QUE NO ME GUSTABAN,,,,, NO ERA MI ESTILO DE MI LUCHA LIBRE Y SOLIDARIA,,,,, ERA INFORMATIVA ESO SI, PERO FALTABA LO MÁS IMPORTANTE: HUMANIDAD, CARIÑO, PAZ, Y DEJAR QUE LOS ENFERMOS SEAN ELLOS MISMOS, SIN MIEDO,

    ASI QUE NO ME QUEDÓ DE OTRA QUE DECIRLE ADIÓS A ESA SUPUESTA "HERMANA". YA QUE PRIMERO INTENTÓ QUE ME FUERA YÓ, Y DEJARA MI SALA, A SUS AMIGAS,,,,, ALUDIENDO LO INUTIL QUE YO ERA, LUEGO ME ATACABA TANTO EN MI ENFERMEDAD, COMO A MI FAMILIA, DE TODAS LAS MANERAS HABIDAS Y POR HABER,,, PERO ESO SI,,,,, QUE POR FAVOR NO NOMBRARA SU BUEN NOMBRE , YA QUE TENIA UNA REPUTACIÓN,,,,, PERO COMO NO ES IMPORTANTE AHORA, PASAMOS A LO PRINCIPAL,

    LA SALITA EN QUE SE HA CONVERTIDO AHORA,,,,,,,,, UNA SALA LIBRE, ABIERTA, HUMANA , DE APOYARNOS TODOS, DE QUE TODOS SE SIENTAN ÚTILES AYUDANDO A OTRO ENFERMO, DE ENCONTRAR CADA DIA, NO SOLO INFORMACIONES, SINO APOYO DE QUE NOS COMPRENDEMOS Y VAMOS CRECIENDO COMO UNA GRAN FAMILIA,,,,,,, 

    YA NO HAY MIEDO AL HABLAR, AQUI SI NOS COMPRENDEMOS,

    YA NO HAY MIEDO DE PUBLICAR,,,, AQUI NO DECIMOS VAYASE A LA OTRA SALA  QUE TENEMOS DE RISA,,, NO SEÑORES, SI AQUI QUEREMOS REIR, REIREMOS, SI QUEREMOS LLORAR, NADIE NOS DIRÁ NADA, PORQUE AQUI NOS APOYAMOS, Y SI VEMOS ALGUNA NEGATIVIDAD QUE NOS HAGA SENTIR MAL, COMO EN DONDE NOS HUMILLAN,,,,,,,, LOS PONEMOS DE PATITAS EN LA PUERTA,

    AQUI COMPAÑEROS SOMOS COMO UNA GRAN FAMILIA VIRTUAL, ECHAMOS DE MENOS AL QUE NO VEMOS EN DIAS,, PREGUNTAMOS COMO LES VA HOY, NOS COMPARTIMOS LOS CONSEJOS DE LOS MÉDICOS Y NUNCA HAREMOS NEGOCIO CON NADIE, NI ENGAÑAMOS, NI VENDEMOS PRODUCTOS FALSOS, , AQUI TODOS YA NOS CONOCEMOS Y LOS QUE ENTRAN,,,, YA SON BIENVENIDOS SIEMPRE,,,,, 

    ANTES ME DABA YUYU ENTRAR EN MI PROPIA SALA, QUE PENA OYE,

    LEIA SI UNA ENFERMA PONIA, HOY ESTOY SIN DOLORES, VOY ANIMARLAS PONIENDO ALGO SIMPATICO,,, SALIAN LAS NEGATIVAS Y LAS MANDABAN A CALLAR Y DE PASO TENIAN A LA TONTA DE TURNO ,,, HACIENDO PUBLICIDAD PARA UNA SALA QUE ABRIERON PARA REIRSE,,, SUPONGO QUE DE ELLAS MISMAS CON LOS LERDAS QUE SON,

    LO QUE ME DECIDÍ, A MANDAR A BARRER POR UN TUBO LAS NEGATIVIDADES DE NUESTRA SALITA, FUE LAS MENTIRAS,  Y PREPOTENCIAS,,,, SI ALGO NO SOPORTO, ES QUE ALGUIEN SE CREA MEJOR QUE LOS DEMÁS, SOLO POR TENER DINERO,

    Y VEIA COMO ATEMORIZABAN A LOS ENFERMOS,,,,,, RECUERDO QUE SU PALABRA RIDICULA ERA: "MIREN QUE HOY NO TENGO UN BUEN DIA",.,.¿Y ESTA SIMPLONA DE QUE IBAAAAA?,,,

    PUES FIJENSE QUE AHORA SI TENEMOS TODOS UNOS BUENOS DIAS, TARDES Y NOCHE,,,,,, PORQUE LA SALITA ES LIBRE,,,,, Y DE PASO SALUDO A ESA MI GENTE POSITIVA .

    Y SALUDO A MI GENTE QUE DESDE SUS CAMAS, NO PUEDEN MOVERSE, PERO AQUI ESTAMOS, QUE AUNQUE ESTEN ASI,,,,,,, SON IMPORTANTES, Y MUY ÚTILES, ,, NOS PUEDEN AYUDAR MUCHO A TODAS,

    CADA UNO NACEMOS CON UNAS CUALIDADES, DONES,ETC,,,,,, DE AHI, PODEMOS TIRAR PARA HACER COSAS EN NUESTRAS LIMITACIONES Y TENER UNA ILUSION SIEMPRE,,,, YA SEA PINTAR,, HACER POESIAS, ESCRIBIR RECETAS COCINA,,,, CAMINAR Y CONTARNOS LO QUE VIO,,,, ESCRIBIR UN LIBRO Y SUS VIVENCIAS,, O SIMPLEMENTE AYUDANDO EN CONSEJOS,,, CADA UNO SABRÁ SU DON,,, 

    TODOS SOMOS LUCHADORES DIARIOS, ,, YA QUE PARA VIVIR HAY QUE LUCHAR UN DIA SI Y OTRO TB,

    LOS QUE TENEMOS AÚN LA SUERTE O FUERZITAS DE PFIBROMIALGIA: GRUPO LUCHA DIARIA POR TODOS LOS ENFERMOS REALESODER SALIR Y HACER, QUE LOS DEMÁS ENTIENDAN, LUCHEMOS POR TODOS,,,,,,, PUES MIRA, LOS QUE NO PUEDAN,,,,, DESDE SUS CASAS NOS PUEDEN ACONSEJAR COMO HACERLO MEJOR,,,,,,,,,,PERO AQUI,,,,,,,,,NADIE , NADIE,,,,,,,ES INUTIL,

    APRENDEMOS A VIVIR CON LA ENFERMEDAD, PRIMERO ACEPTANDOLA PARA PODER SABER QUE CAMINO RECORRER,,,, APRENDEMOS QUE NO TODOS LLEVAMOS LAS MISMAS MEDICINAS, PERO TAMBIÉN QUE POR ELLO, NO DEBEMOS AUTOMEDICARNOS,,,, Y APRENDEMOS QUE SI UN MÉDICO NOS TRATA MAL, NO NOS ESCUCHA,,,,, PUES PARA ESO ESTÁN LAS HOJAS DE RECLAMACIONES, ATENCIÓN AL PACIENTE, Y CAMBIAR DE MÉDICO,,,,, MUCHOS CONSEJOS EN SALA, NOS DAREMOS PARA ESTAS CLASES DE PROBLEMAS DIARIOS JODELONES,

    TAMBIÉN APRENDEREMOS, A SABER COMO RECURRIR CUANDO NOS NIEGAN LA INCAPACIDAD, DAREMOS CONSEJOS DE QUE HACER, DE QUE OTRAS AYUDAS EXISTEN,

    Y ALGO MUY IMPORTANTE,,,,,, APRENDER A DEJAR DE DISIMULAR, DE CALLARNOS, DE ESPANTAR EL MIEDO,,,,,,, DELANTE DE TODOS, Y EMPEZANDO DE UNO MISMO,,,,,, QUE SIEMPRE VAMOS ASUSTADOS A TODOS LADOS, POR SUS AMENAZAS Y HUMILLACIONES,

    Y COMO NO,,,,,APRENDEREMOS HACERLES VER A NUESTRAS FAMILIA Y SOBRE TODO A ESOS HIJOS EGOISTAS, QUE REALMENTE SOMOS ENFERMOS REALES,,,,, COSA QUE PONDRE E IRE PONIENDO EN NUESTRA SALA FIBROPOSITIVA; " SOMOS ENFERMOS REALES DE FIBROMIALGIA,SFC Y SSQM, Y NO ESTAMOS LOCOS",,,,, DECIRLES,,,,,, QUE TAMBIÉN SON BIENVENIDOS, TODOS LOS COMPAÑEROS DE ENFERMEDADES NO RECONOCIDAS,,,,,, PUESTO QUE TIENEN EL MISMO PROBLEMA,,,,, DE CASI TODO,,,,,, VAMOS QUE SOMOS UN ENORME COLECTIVO QUE SI NOS SEGUIMOS UNIENDO,,,,, NO VAN A PODER CON NOSOTROS,

    Y CON ESTO LOS ESPERO EN SALA ,,,,,,,, LOS QUIERO MUCHO POR LO VALIENTE QUE SON

    GAVIOTA ALDEANA,

    SIEMPRE SE TU MISMO, Y PA´LANTE,,,,,,,,,, LO MALO TODO PA´FUERA, PAL CARAJOFIBROMIALGIA: GRUPO LUCHA DIARIA POR TODOS LOS ENFERMOS REALES

     

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