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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 25
    Noviembre
    2010

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    FIBROMIALGIA, HOY NO ES UN DIA CUALQUIERA

    Para nosotros los enfermos , cada dia sino iguales, similares, peores, y algun que otro mejor, pero siempre dependiendo de como nos ataque ese dia , dicha enfermedad, los cambios del tiempo están a la orden del dia, y como nó, nuestro estado anímico que influye muy mucho ,en ver la vida de un color o de otra,,,,,Tampoco estamos para muchos trotes la verdad, y menos cuando aparte de los problemas derivados de la salud , tenemos que lidiar con los externos,,,,, pero ese es otro cantar, vamos que sino es Juana es la hermana. Aqui la cuestión, no es ir repitiendo como loros, y con vocerios,,,,,,, !NO ESTAMOS ENFERMOS, NO SOY INVISIBLE! ,, creo que eso no funciona, ya que pasarán olimpicamente de nosotras y se reirán de nosotros,,,,,,, creo que hay que ser más efectivos, y como ponerse y encima a morir, a predicar en el desierto, debemos atacarlos , por decirlo de alguna manera, por donde más le duela, y es ni más ni menos, que nuestros testimonios, escritos, en las redes sociales, y en los medios de comunicación, que se brindan ayudarnos, lo demás es perder el tiempo y jorobarnos más,......Por eso les propongo que la unión sea a nivel mundial , por las redes sociales, donde nos podemos comunicar y concentrar enfermos de todo el mundo, hablando clarito ,de como está nuestra enfermedad, nuestra situación en todos los sentidos, qué sanidad tenemos en cada pais, región provincia, ciudad o pueblo, que sepan los enfermos de todo el mundo , que no están solos, que hablemos muchisimos luchadores libres, que se están dejando la vida por el camino, con los mismos sufrimientos, en sacar la verdad a la sociedad, y las redes sociales y los medios de comunicación, nadie los para, y ellos, los que nos ignoran , los que se niegan a reconocernos, los que  anteponen unos centros multidisciplinares, en nuestros lugares de origen , porque no todo el mundo tenemos, la posibilidad económica de trasladarnos a donde están, aparte que me parece una autentica aberración, que solo estén en las grandes ciudades mas ricas, y más poder tienen,,,,,,,,,, ¿y los demás  enfermos que pasa, con nosotros?.-

    ¿para conejillos de indias?, pues no señor, ni lo vamos a consentir, ni los da la gana de que ustedes, sigan engordando su cuenta bancara a costa de nuestras vidas, y de las que vendrán, no tiene que sufrir, ningún ser humano gratis , porque a ustedes le da la gana de mirar a otro lado, yo me niego a ser un borrego más, y me niego a ir a donde me piten, no señor, yo me declaro en rebeldia, y me proclamo activista de la lucha por la FIBROMIALGIA, FATIGA CRÓNICA Y SSQM,.. puede reirse si quiere , al pensar, mira esa pobre idiota enferma que dice,,,,,,,,, pero el que rie el último rie mejor, y torres más altas han caido, Así que apartir de ahora, hago un llamamiento a todos los enfermos del mundo, luchadores libres, que tengan la mentalidad  de que la enfermedad no se quede en la oscuridad, de que los enfermos seamos respetados, y no me hagas reir con decirme, es que yo, salgo tan contenta, porque mi médico es muy bueno y yo me animo mucho ,,,,,, eso está muy bien, pero no es solo ánimo lo que queremos, y agradecemos a esos facultativos, ese trato, pero no es la solución , una palmadita en el hombro, cuando salimos de sus consultas,,,,,, llamamiento a  todas las asociaciones del mundo, para que a su manera, también, se unan a la lucha mundial de ésta activista libre, escribiendo y dandole donde más les duele, sin miedo y de frente, denunciando como nos tratan, como no somos oidos, y no tengan miedo de decir nombres, de gente o instituciones, que es la única manera de que se muevan, siempre con pruebas y veracidad, aqui no nos inventamos nada , px no somos ni locos, ni imaginarios........ Aqui la verdad por delante, como por delante  , nos llevaremos a los que no nos quiera ayudar,,,,,,,,,,,,,,,Unamos todos por nuestra causa

    Gaviota Aldeana

    ACTIVISTA DE LA LUCHA POR LA FIBROMIALGIA

    Elsa Súarez del Pino

     

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