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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 05
    Noviembre
    2014

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    FIBROMIALGIA: LA LUCHA CANSINA

     En nuestras enfermedades no reconocidas, pero reales, hay que ver, las ganas que tenemos todos y esto no solo lo digo porque queremos estar como antes de bien, que es imposible y eso es lo primero que hay que aceptar, ya que se puede vivir distinto pero con calidad de vida y contentos, pero vayamos al caso de hoy, decía que da gusto como en los chats, en los grupos, salas o como quieran llamarlos, nos reunimos los enfermos todos, para desahogarnos y eso está superbien, ya que si no nos comprenden en nuestro entorno ,aunque nos quieran mucho, y no nos hacen ni pajolero caso, los que realmente saben como estamos, que somos reales y no mentimos, no digo lo mismo de ellos  a la hora de darnos sus diagnósticos, como el que da planes secretos en una pelicula de James Boond, Pues mira, es un patio de lamentos confortables, ¿y luego que?.

    Hemos intentado , muchos enfermos , y asociaciones de luchar, han llamado por activa y pasiva, que se involucren, ante tanta injusticia, en nuestro reconocimiento, y derechos, y al final, ¿cuál es la verdadera reacción que tenemos?..... pues como la que termina de chatear por el día de hoy, y hasta mañana, que entramos y ponemos de nuevo verde a este, aquel , o al del más allá,. eso sí, desde nuestras casitas, que se muevan otros por mi,,,,,,, y hasta una simple firma que piden, algunos compañeros, pues ya es harto de vagancia, si, los llamo vagos, no por las enfermedades, sino por la dejadez en que a la hora de pedir, de quejarse, son los primeros, pero a la hora que se les llama para la lucha, y digo lucha en chico, como firmar, escribir en un blog, o cosas pequeñas, se rajan, ya ni que decir tengo si les digo LUCHA EN MAYÚSCULAS, porque no he visto hasta ahora a nadie, que me diga ,voy contigo hoy a la calle, o, estoy lejos y no puedo ir contigo,,,,,,,, es que compañeros, no tienen que venir conmigo lo de lejos, sino unirse y salir a diario como lo hago yó,,,,,,,,ahhhhhhh que pereza,,,, prefiero salir el dia de la fibromialgia, que ya, habrá otras que se encarguen y yo, por un rato , si voy,

    ASI NOS VA,,, LA FIBROMIALGIA, U OTRAS ENFERMEDADES NO RECONOCIDAS, SERÁN SIENDO NO RECONOCIDAS, MIENTRAS NO HAYA MOVILIZACIONES A DIARIOS, Y VAYAN CON LAS ARMAS DE LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN,

    QUE NO LES HACEN CASO, COJAN UNA CAMISA Y SALGAN A DIARIO COMO UNA SERVIDORA, ,, SINO ME ESCUCHAN, YA VERÁN COMO ME LEERAN,,,,,, PERO QUEDARME EN CASITA Y UN RATITO DE CHISMORREO AL ORDENADOR,,, NO LOGRARÁN NADA,,,,,,,,,, EL QUE QUIERA ENTENDERLO QUE LO HAGA,,,,,,, 

    PALANTEEEEEEEE

    GAVIOTA ALDEANA

     

     PD: Saludos a los que mandan ánimos, estoy contigo, tu eres una heroina, tu puedes,,,,,,,,, pero yo me voy a ver la tele,,, por favor, mañana no me des la tabarra con tus quejas

     

     

     

     

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