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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 23
    Junio
    2015

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    Sociedad Las Palmas

    FIBROMIALGIA:" LA MAREA INVISIBLE"

    POSITIVOS DIAS COMPAÑEROS, OTRO DÍA MÁS EN UN PEQUEÑO ARTÍCULO, QUE ME DA LA FACILIDAD DE LLEGAR A TODOS, EL SOLIDARIO PERIÓDICO LA PROVINCIA, DIARIO LAS PALMAS, QUE SIEMPRE NOS HA APOYADO, Y SIGO  DÁNDOLE LAS GRACIAS POR ESTA OPORTUNIDAD .

    HOY QUIERO HABLARLES DE TRES MAREAS: LAS DOS PRIMERAS HAN PASADO:

    1. LA MAREA POLÍTICA QUE REVOLUCIONÓ A LA SOCIEDAD

    2. LA MAREA AMARILLA, CON NUESTRA QUERIDA U.D. LAS PALMAS A PRIMERA

    Y FALTA OTRA MAREA:

    3. LA MAREA INVISIBLE DE" LOS ENFERMOS REALES NO RECONOCIDOS."

    DE ÉSTE, ES  PRECISAMENTE  MI ARTÍCULO DE HOY, DE LA MAREA QUE NO MUEVE MASAS SOCIALES, PERO SI DINERO PARA ELLOS, YA QUE SEGUIMOS SIENDO UN NEGOCIO , MIREN POR DONDE LOS MIREN;: NEGOCIO FARMACEÚTICO,, NEGOCIO DE MÉDICOS PRIVADOS, NEGOCIO PARA ABOGADOS, NEGOCIOS PARA LAS TERAPIAS, EN FÍN QUE SOMOS LOS ENFERMOS QUE MÁS EXPRIMEN COMO LIMONES,, Y NOSOTROS CADA VEZ MÁS ENFERMOS, MÁS POBRES Y MAS HARTOS,

    NOSOTROS "LA MAREA INVISIBLE", NO ARRASTRAMOS A LAS MASAS SOCIALES A LA CALLE, YA QUE NO LES INTERESAMOS A NADIE, ALGUNO CAE CUANDO UNO DE SUS FAMILIARES O AMIGOS LA PADECEN, PERO NO MUEVEN UN DEDO,

    NOSOTROS "LA MAREA INVISIBLE," NO SOMOS NOTICIA DIAS Y DIAS, YA QUE SOMOS MÁS BIEN UNA LACRA SOCIAL EN VEZ DE UN RECLAMO,

    NOSOTROS "LA MAREA INVISIBLE", PORQUE LES DA LA REAL GANA,,,,,,, YA QUE ESTOY PERSONALMENTE Y HABLO SEGURO EN NOMBRE DE TODOS,,,,,,,, CANSADOS, DE QUE NOS DIGAN QUE SI QUE SABEN QUE ESTAMOS ENFERMOS , PERO COMO NO SE SABE DE DONDE ES NUESTRA ENFERMEDAD,,,,,, ¿PERO QUE CULPA TENEMOS NOSOTROS, DE QUE USTEDES LOS CIENTIFICOS NO SEPAN DE MOMENTO DE DONDE PROCEDES? SOMOS LAS VICTIMAS, LEAN BIEN, LAS VICTIMAS ENFERMAS REALES,

    NOSOTROS "LA MAREA INVISIBLE,",, YA NO QUEREMOS SERLO,,,,, QUEREMOS SER LA MAREA BIEN VISIBLE, BIEN REAL Y BIEN TRATADA,,,, 

    NOSOTROS NO VAMOS A PONER CARTELES COMO LOS POLITICOS , 

    NOSOTROS NO VAMOS HACER FIESTAS EN LAS CALLES PARA QUE NOS RECONOZCAN,

    PERO SI VAMOS A SEGUIR CON ESTA LUCHA DIARIA, Y AL HABLAR DE DIARIA, NO ME REFIERO, A PODER LEVANTARNOS TODOS LOS DIAS, COMO PODAMOS Y CUANDO PODAMOS,,,, QUE ESO SI QUE ES LUCHA DIARIA BÁRBARA Y VALIENTE,

    SINO A LA LUCHA DIARIA REINDIVICATIVA, PORQUE  PARECIENDO MENTIRA, Y EN PLENO SIGLO XXI,,,, QUE UNOS ENFERMOS CRÓNICOS, CON DOLORES INSOPORTABLES, DONDE CADA DÍA QUE PASA SIN UN TRATAMIENTO ADECUADO, SIN UNA ATENCIÓN MÉDICA CONSTANTE DIARIA, DE FISIOTERAPIAS, SIN UN CONTROL CORTO  PARA NO ALARGAR MESES Y MESES LAS VISITAS DE LOS ESPECIALISTAS QUE APENAS DURA LA VISITA 10 MN Y NI NOS MIRAN,,,,,,,,, PUES YA ES EL COLMO DE LOS COLMOS,, QUE TENGAMOS QUE IR A LA CALLE, MENDIGANDO LO QUE POR HUMANIDAD, PORQUE LOS DERECHOS A LOS ENFERMOS ESTÁN EN LA CONSTITUCIÓN, PORQUE NUESTRA ENFERMEDAD ESTÁ PARA MAS  SEÑAS, RECONOCIDA EN LA OMS. ......SEGUIR SIENDO LOS POBRECITOS DE SANIDAD CERO,

    Y COMO PUSE EN UNA DE MIS SALAS:

    YA HARTA DE QUE NO NOS HAGAN CASO, PUES SACO IDEAS,,,,,, 

    -TODOS PIDEN ENTREVISTAS  Y REPORTAJES EN LAS TELEVISIONES,,, CREO QUE YA HAY DE SOBRA Y VEMOS LOS RESULTADOS:  MEDIA HORA VISITANDO ENFERMOS EN UNA ASOCIACIÓN QUE PARECE UN ASILO, HACIENDO GIMNASIA, GANCHILLO, Y POCO MÁS,,,, ¿ESO ES LO QUE NOS ESPERA?

    .SALEN EN LAS TELEVISIONES, DIFERENTES PRESIDENTAS DE ASOCIACIONES Y PLATAFORMAS, HABLADO MÁS DE LO MISMO,,,,, QUE ES NUESTRA ENFERMEDAD, , VAMOS QUE LA LOCUTORA LO TIEN E A HUEVO,,,,,,, SON LAS MISMAS PREGUNTAS Y LAS MISMAS RESPUESTAS ,,, QUE TODOS SABEMOS, SALEN UN  DIA Y A LOS TRES, NADIE NOS RECUERDA,,,, SOLO EL VIDEO EN LOS TROFEOS DE LAS ASOCIACIONES QUE SALEN, PARA RECORDAR TAL IMPORTANTE MOMENTO INUTIL,

    SALEN EN LAS TELEVISIONES, Y LLEVAN A UNA ENFERMA , QUE NO HABLA,  Y MENOS CUANDO LA ENTERÁ DE LA PRESENTARA  NI LA DEJA Y ELLA NO SABE IMPONERSE,,,, Y LA MANDA A CALLAR PARA QUE HABLE EL ESPECIALISTA, EL MISMO QUE DEBE HABLAR EN LA SOCIEDAD , EN LOS HOSPITALES, GOBIERNO DICIENDO QUE SOMOS ENFERMOS REALES CON DERECHOS,,,,,,, QUE NOS VAN A DECIR A NOSOTROS,¿QUE VAYAMOS A LA TELEVISIÓN ,PARA QUE NOS ACUESTEN EN UNA CAMILLA Y SEPAN QUE TENEMOS QUE LEVANTAR UN PIE CADA DÍA?........¡¡VENGA HOMBREEEEEEE!!

    COGER FIRMAS,, PUES SE ESTÁN RECOGIENDO POR TERCERA VEZ PARA PRESENTARLAS EN EL PARLAMENTO, EN EL SENADO, LES DESEO SUERTE NO TERMINEN EN EL MISMO ARCHIVERO O PUDRIDERO DE OLVIDOS

     

    A ESTAS ALTURAS CREO QUE HAY QUE APRETAR MÁS LAS TUERCAS, Y PEDIR SI ,. QUE SALGAMOS EN LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN,,,,, PERO NO COMO SIEMPRE, SINO CON LA VERDAD Y CON LIMPIARLE LA CARA A LOS QUE NOS NIEGAN, QUE SE ENTEREN TODOS,  EMPEZANDO NUESTRAS FAMILIAS QUE TAMPOCO NOS CREEN Y SON LOS QUE NOS HACEN SUFRIR MAS, Y ESTEMOS MAS SOLOS,

    POCAS Y ESTIRÁS DIRÁN:¡¡ PUES A MI SI ME ENTIENDE MI FAMILIA, MI MÉDICO Y ME RECONOCEN,!!

    ¿PUES PORQUÉ NO SIGUEN DICIENDO QUE SI TIENEN DINERO Y EL DINERO HACE QUE SEAN TRATADAS ASI?

     

    MENOS DE POCAS SI TIENEN LA SUERTE DE  QUE LAS ENTIENDAN,

    PERO A LO QUE IBA, MI IDEA,,,,,,, SUPONGO QUE NO LE HARA NI CASO NI GRACIA,,, YA QUE NO SOMOS RENTABLES, NI NOTICIA, PERO POR PROBAR QUE NO SEA,,,,,,,, YO LANZO EL RETO HABER QUE PASA,

     

    UN LLAMAMIENTO A TODAS LAS TELEVISIONES NACIONALES,,,,,, QUE HAGAN NO UN DOCUMENTAL, SINO UN PROGRAMA : "24 HORAS CON UNA ENFERMA REAL DE FIBROMIALGIA".

    DONDE ESTARIAN PRESENTES, UNA ENFERMA NO UN GRUPO,, UNA ENFERMA REAL, UN REUMATÓLOGO Y POR SUPUESTO LAS CÁMARAS DE TELEVISIÓN, PARA VER EN DIRECTO, LA VIDA DE UN ENFERMO LAS 24 HORAS,,,,,,,, ASI SABRÁN A CIENCIA CIERTA QUE SOMOS ENFERMOS REALES,,,, 

    YO DIJE¿ QUE QUIEN ME APOYABA?, YA QUE , ME PRESENTÉ COMO VOLUNTARIA,,,,,,

    COSA QUE PARECE LEVANTÓ POLVAJERA EN ALGUNAS ASOCIACIONES, QUE PUSIERON EL GRITO EN EL CIELO, POR NO SER ELLAS,,,,,, PUES MIREN, YO LES PASO ,EL DIA DE 24 HORAS SI ES QUE NO LOS PONEN Y SALGAN ALGUNA DE USTEDES REPRESENTANDO A TODO EL COLECTIVO DE ENFERMOS REALES,,,,, DESDE QUE AMANECE HASTA  EL DIA SIGUIENTE,,,,,,,,,, CON TODO LO QUE HACEN SIN INTERRUPCIONES, UNA ESPECIE A LA CASA DE GRAN HERMANO, DONDE ESTARÁN VIENDONOS TODO LO QUE HACEMOS ,COMO INTENTAMOS MOVERNOS, COMO ES NUESTRO SUFRIMIENTO,

    SI SERÁ MI SUEÑO,,,,, PERO ES LA ÚNICA MANERA DE SIN PASAR POR LOS TRIBUNALES Y GASTARNOS DINERO, SIN PASAR POR MILES DE MÉDICOS PARTICULARES Y SIN GASTAR DINERO, DE EVITAR MAS SUICIDIOS, DE QUE LAS FAMILIAS NOS CREAN,,,,,,,,ES VIVIR CON EL ENFERMO REAL TODO UN DIA,,,,,, FIJENSE QUE NO LES PIDO UN MES,,,,,, SOLO UN DIA,,,,,,,VEREMOS SI LO AGUANTARIAN,

    ¿ALGUNA TIENE UNA IDEA MEJOR?., O SEGUIREMOS DE CHARLAS QUE YA CONOCEMOS, DE CONSEJOS QUE VAYAMOS A REUNIONES, COMO ALCOHÓLICOS ANÓNIMOS , Y VENGAMOS PEOR QUE LO QUE ENTRAMOS, PORQUE NOS SENTARÁN EN UN CIRCULO CON OTROS ENFERMOS DROGADOS Y NOS VENIMOS ZUMBADOS,POR TRAERNOS LOS PROBLEMAS DE LOS DEMÁS,,,, ADEMAS DE QUE EL GRUPO , AUNQUE NO LO DIGAN LO SÉ,,,,,, ESTÉ ETIQUETADO COMO "PERSONAS ENFERMAS NO RECONOCIDAS CON ENFERMEDAD MENTAL DEPRESIVA",,,,,,,,, 

    O SEGUIREMOS ESPERANDO AL SIGUIENTE AÑO, PARA SALIR OTRO DIA MAS EL 12 DE MAYO , A BOMBO Y PLATILLO, Y AHÍ, ES SOLO CUANDO VEO A LAS ASOCIACIONES MOVERSE,,,,,,,BENDITO SEA DIOS,,,,,,,,,,, QUE LAS QUE SE SUPONEN QUE NOS REPRESENTAN, Y QUE LA MAYORIA, LAS PRESIDENTAS,, YA COBRAN SUS PAGUITAS,,,,,, SE OLVIDEN A DIARIO Y NO SE DEJEN VER ,,,,, VAYA POR DIOS,

    SIEMPRE SOY LA MALA DE LA PELICULA POR METERME CON LAS ASOCIACIONES, PERO ES QUE ME ENERVA, QUE NO SALGAN,,,, ESTÁ BIEN QUE BUSQUEN INFORMACIONES, ETC ,,,,, PERO ESO NO BASTA, YA LLEVAMOS TODA LA VIDA ABANDONADOS, Y SINO SALEN A LA CALLE A DIARIO,,,,,, SEGUIREMOS MURIENDO EN VIDA,

    ASI QUE A LA LUCHA DIARIA,,,,,,,, SI O SI,

    UNA ENFERMA , ME DECIA QUE SI POR ESTA IDEA MIA, DE LA TELEVISIÓN DE MOSTRARNOS COMO SOMOS,,,,,,, SOY UNA MÁS QUE QUIERE APUNTARSE AL CARRO DE  QUE?..... QUE SI SOY QUE?,.,.,.,.,.,.,. PERO SERÁN TOLETAS,,,,,, NO VEN QUE YO SOY UNA ENFERMA MÁS, QUE QUIERO LO MISMO QUE TODOS MI RECONOCIMIENTO, QUE SUFRO COMO TODOS, QUE MI ENFERMEDAD AVANZA COMO TODOS

    ¿QUÉ VOY A SACAR YO?......... QUE VEAN MIS MISERIAS, DOLORES Y COMO ME BUSCO LA VIDA PARA SEGUIR LUCHANDO?,.,.,.,.,.,. DE ESO TENGO QUE FARDAR?...... PUES ASI NOS VA CON MENTES DE CHORLITOS,,,, EN FIN

    "LA MAREA INVISIBLE" SIGUE PRESENTE

    DE USTEDES DEPENDE SI APOYAN LAS REVOLUCIONARIAS IDEAS QUE PONGO O SEGUIMOS IGUAL OTROS 40 AÑOS MÁS,,,,, 

    GAVIOTA ALDEANA, SIEMPRE DE FRENTE Y SIN CORTARSE UN PELO

    ELSAFIBROMIALGIA:

     

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