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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 10
    Abril
    2015

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    Sociedad Las Palmas

    FIBROMIALGIA: "LAS COSAS CLARITAS"

    SIEMPRE HE DICHO QUE LA MEJOR ARMA, DE LOS ENFERMOS REALES, NO RECONOCIDOS, SON LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN, QUE DIFUNDEN NUESTRAS QUEJAS Y NUESTRAS PETICIONES , AL MUNDO,,,,, MENOS MAL QUE ME ESTÁN HACIENDO MUCHOS,,,,,, POR NO NOMBRAR NO SEA QUE LES SIENTE MAL, Y VEO QUE LO EMPIEZAN A UTILIZARM,,, MÁS VALE TARDE QUE NUNCA.

    AL RESPETO LES DIRÉ ,YA QUE DICHOS MEDIOS DE COMUNICACIONES DE ESPAÑA, TELEVISIVOS Y CON GRAN AUDIENCIA, LES DÁ LA OPORTUNIDAD, DE SALIR UNA VEZ, PREPÁRENSE MUY BIEN EN LO QUE TENGAN QUE DECIR, Y NO SE CORTEN UN PELO,, CLARO ESTÁ QUE YÁ, LOS MISMOS PROGRAMAS QUE PARA ELLOS SOMOS UNA PARTE DEL PROGRAMA ,DONDE SABEN QUE MÁS AUDIENCIA PUEDEN TENER POR LA COMPLEJIDAD E INTERÉS DE NUESTRAS ENFERMEDADES Y HABEMOS MUCHOS INTERESADOS Y DESESPERADOS EN OIR, QUE HAY SOLUCIONES, NOVEDADES,,,ETC,,,,, NO DESPERDICIEN EL TIEMPO QUE TAMBIÉN LES RECORTA EN HABLAR DE LO QUE TODOS SABEMOS,,,,,,, PERSONALMENTE ESTOY CANSADA DE QUE EN CADA ENTREVISTA, TENGAMOS QUE REPETIR  QUE ES LA FIBROMIALGIA, EN QUE SE DIFERENCIA DEL SINDROME DE FATIGA CRÓNICA, Y LO VEO MAL,, PORQUE ES PARA LLENAR EL HUECO QUE NOS RECORTA LAS TELEVISIONES QUE EMITEN DICHAS ENTREVISTAS,,,,,,,, CREO QUE DEBERIAN ,PRIMERO PONER A UN PRESENTADO-A, MÁS PREPARADO EN ESTAS CUESTIONES, YA QUE SINO SABE NI TORTA, Y SE NOTA QUE MENOS SABE PRONUNCIAR LA PALABRA : "FIBROMIALGIA" .AL MENOS SEPA DE QUE VA LO QUE PRESENTA,,, PUES A LO QUE IBA,,,,, DEBERÍAN PONER UN PEQUEÑO DOCUMENTAL O DECIRLO UN PROFESIONAL , QUE ES LA FIBROMIALGIA, LA FATIGA CRÓNICA, Y OTROS SINTOMAS ,SINDROMAS Y PATOLOGIAS, PARA NO PERDER EL TIEMPO,,,,, Y LA ENTREVISTADA PASE DIRECTAMENTE A LAS REINDIVICACIONES QUE ES LO QUE A TODOS NOS INTERESA,

    DECIRLES QUE POR FAVOR, MÁNDEN A LA TELEVISIÓN, A UNA PERSONA QUE SEPA A LO QUE VÁ,,,, NO A PASARLE LA MANITA AL DOCTOR O DECIR NI MÚ, O SI WANA,, O A SABER CONTESTAR Y PONER EN SU SITIO AL PRESENTADOR CUANDO NOS DAN LA PUJITA DE LO BIEN QUE ESTAMOS, GUAPOS, MAQUILLADOS, Y FLEXIBLES,,, CUANDO SOLO EN 5 MN, NOS TRATA,

    HACE POCO VI DOS ENTREVISTAS, UNA EN EL PROGRAMA DE MARILÓ MONTERO DE PENA COMPLETA, QUE LA ÚNICA PERSONA COHERENTE ERA EL DOCTOR,,,, YA QUE ME GUSTÓ ESO Y LO DEJÓ MUY CLARO QUE NI SE SABE NADA DE NUESTRA ENFERMEDAD, Y QUE LAS CAMISAS DE MARRAS TÉRMICAS SON PARA LA FIBROMIALGIA, EL RESTO CERO PATATERO,,,, LA SEÑORA POR MUY BUENA VOLUNTAD QUE PUSO, SOLO SIRVIÓ DE BULTO TELEVISIVO , CON MI RESPETO A ESA SEÑORA ENFERMA, PERO ESTABA PREPARADA PARA HABLAR, BUENO ES QUE NI HABLÓ, SOLO LO QUE TODOS SABEMOS,,, MEJOS HACER ZAPPING,

    LA SEGUNDA ENTREVISTA QUE VI, FUE LA DE UNA ASOCIACIÓN, QUE ME GUSTÓ ALGO MÁS,,,, EXPLICÓ MUY BIEN LO QUE TODOS SABEMOS Y ME REPATEA ESCUCHARLO UNA Y OTRA, COMO SI FUERAMOS TONTOS,,,,, Y LO QUE SI ME GUSTÓ ES QUE SE MOVILIZAN EN MANDAR AL GOBIERNO , INSTITUCIONES QUE EN LOS GRUPOS QUE SE VAYAN A PRESENTAR AL GOBIERNO ,HAYA UNA PRIORIDAD Y SALGA EN LO QUE SE MUESTRE A LA CIUDADANIA, NUESTRO GRAN PROBLEMA DE ENFERMOS NO RECONOCIDOS,,,,,,, LO QUE NO ME EXTRAÑÓ Y DE NUEVO SE LO EXPLICO,,,,, ES LA QUEJA DE QUE AÚN HOY DÍA, LA SOCIEDAD, LA FAMILIA, ETC, NO NOS HACEN CASO NI CREEN,,,, PERO SOCIEDADES DE ESPAÑA Y DEL MUNDO,,,,,,,,,,¿CÓMO VAMOS A GANAR UNA LUCHA SIN PELEAR?... Y LA LUCHA NI ES UNA VEZ AL AÑO COMO LAS PROCESIONES,,,,, NI ES, FIRMAS QUE TIRAN A LA BASURA,,,,,,,, NI ES SALIR DOS VECES Y UN ARTÍCULO RANCIO EN LA PRENSA,,,,,, NO COMPAÑEROS ENFERMOS REALES,,,,AQUI O SE UNEN TODOS Y LA LUCHA ES DIARIA, O SEGUIREMOS COMO ESTAMOS OTROS 20 AÑOS,,,,,

    CUANDO PIDO SALIR EN MEDIOS DE COMUNICACIÓN NACIONALES, YA QUE SOLO LOS CANARIOS ME APOYAN,,,,,,, INCLUSO LOS MÉDICOS ME DICEN LO MISMO,,,,,,,,¿OÍGA USTED PERTENECE A UNA ASOCIACIÓN?........ PUES SINO PERTENECE , HÁGASE DE UNA, Y DESPÚES LE HACEMOS CASO,,,,,,,,,,, PUES VA A SER QUE NÓ,,,, QUE ME NIEGO A PERTENECER A NINGUNA ASOCIACIÓN,,,,,, PORQUE MI LUCHA ES REVOLUCIONARIA, LIBRE Y DIARIA,,,,,, Y SI HE ECHO EL GRUPO DE LUCHA DIARIA,,,,, ES PARA TODOS LOS ENFERMOS REALES, CANSADOS, HARTOS Y ASQUEADOS,,, DE QUE HAYA PASADO 20 O MÁS AÑOS Y SIGAMOS EN EL MISMO SITIO,,,,, QUE AL DÍA DE HOY SIGAMOS VIENDO A COMPAÑEROS SUICIDÁNDOSE,,,,,, AL DÍA DE HOY,,, SIGA LA SOCIEDAD SIN SABER QUE SIGNIFICA LA FIBROMIALGIA, AL DÍA DE HOY, ENFERMOS TENGAN QUE ARRASTRARSE A TRABAJAR , CON DOLORES TERRIBLES, Y CUANDO ESTALLEN ,SEAN DESPEDIDOS SIN AYUDAS,,,,,,,, NO PIENSO PERTENECER A UNA ASOCIACIÓN,,, MIENTRAS EXISTA TODAS ESTAS INJUSTICIAS, Y FALSEDADES,

    SOMOS SERES HUMANOS ,NO NÚMEROS, NI CONEJILOS DE LABORATORIOS, NI APESTADOS DEL SIGLO XXI,,,,SOMOS SERES HUMANOS CONVERTIDOS ABANDONADOS DE LA CIENCIA, DEL GOBIERNO, Y PIENSO POR MUCHO QUE ME LO NIEGUEN,,,,,, SEGUIR CON MI LUCHA DIARIA, ALZAR MI VOZ REVOLUCIONARIA , QUE ME VAN A OIR , SI O SÍ,,,,,,, 

    MUCHOS ÁNIMOS VEO EN MI PERFIL, MUCHOS YO ESTOY CONTIGO,,, PERO A LA HORA DE LA VERDAD, SON UNOS RAJAOS TODOS,,,,,, Y LUEGO ME SALEN CON LAS CRITICAS DE  QUE SOLO QUIERO PROTAGONISMO Y SALIR SOLA EN LAS FOTOS,

    A ESAS ASOCIACIONES QUE SE HACEN PASAR POR MIS AMIGOS, Y QUE ME COPIAN MIS IDEAS, SE LLEVAN MIS FOTOS, CANCIONES DE REINDIVICACIONES Y LAS HACEN PASAR POR IDEAS SUYAS,,,,, JUBILENSENN,,,

    Y LO MISMO QUE YO LES HABLO DE FRENTE,,,,,,TENGAN CUAJO Y DÍGANME LAS COSAS A LA CARA DE FRENTE TAMBIÉN, SALGAN DE LAS SOMBRAS DE LA HIPOCRESIA Y NO SE ASOMEN CUANDO INTENTEN CONSEGUIR DE LA GAVIOTA ALDEANA Y SU LUCHA DIRIA,, PROVECHO PROPIO,

    AQUI ESTOY PARA CUALQUIER MEDIO DE COMUNICACIÓN,,PARA LOS POLITICOS QUE ME QUIERAN OIR, Y SINO ME OIRÁN IGUAL,

    GAVIOTA ALDEANA SIEMPRE DE FRENTE EN LA LUCHA DIARIA

    FIBROMIALGIA:

     

     

     

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