Blog 
Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
RSS - Blog de ELSA SUAREZ DEL PINO

El autor

Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


Archivo

  • 02
    Abril
    2015

    Comenta

    Comparte

    Twitea

    Sociedad Las Palmas

    FIBROMIALGIA: NI UN PASO ATRÁS EN LA LUCHA DIARIA

    Ahora que se están movilizando muchas asociaciones, personas enfermos reales, por nuestros derechos, yo me alegro mucho nó, lo siguiente, puesto que es un gran paso nó, lo siguiente,SALTO,

    Ya cansados, del dolor, de las humillaciones, de la palabreja de marras : "Paciencia".

    De esperar años deambulando por hospitales, urgencias, para que no nos alivie los terribles dolores, y sintomas, para que encima ni nos hagan caso, , y para colmo ,,,,,,,,,etiquetados: "locos" "vagos".. y que a nuestra enfermedad, como no tienen ni pajolera idea, de donde procedes, solo conjeturas, todo puede que sea de........ ya hartos, de compañeros que se suicidan,,,, 

    Y de ir pregonando que abran las mentes rancias, que abran las puerta a las informaciones, queremos saber que tenemos,, porque de nada nos vale aceptarlo sino sabemos,,,¿nos les parece.?

    Está bien que apresuremos a que sigan Investigando, pero mientras eso hacen,,,,,,,, no vamos a estar años esperando los resultados,,,,,, EXIJIMOS, SI, EXIJIMOS, AL GOBIERNO,,,NUESTRO RECONOCIMIENTO COMO ENFERMOS REALES, CON DERECHOS LO MISMO QUE OTROS ENFERMOS QUE SI SABEN LO QUE PADECEN,

    NOSOTROS LOS ENFERMOS REALES, LOS QUE SOMOS PARA ELLOS APESTADOS DEL SIGLO XXI, LOS QUE SOMOS BLANCOS FÁCILES DEL NEGOCIO FARMACÉUTICOS,,,, YA NOS HEMOS CANSADO.

    Y NUNCA MEJOR DICHO SEÑORES DEL GOBIERNO,,,,,, PORQUE AHORA NOSOTROS, SI SE FIJA, YA NO VAMOS A ESTAR EN CASITA, EN SILENCIO, NO IREMOS CON LA CABEZA GACHA, NO PODRÁN HUMILLARNOS EN SUS CONSULTAS, Y NO NOS TEMBLARÁ EL PULSO EN PONERLES DENUNCIAS A LOS ESPECIALISTAS QUE NO NOS TRATEN CON RESPETO,,,,,, SEÑORES DEL GOBIERNO, AHORA QUE SE ACERCAN LAS ELECCIONES, NO QUEREMOS PROMESAS, NI UNA MANITA EN MI HOMBO, NI PIENSEN QUE NOS VAMOS A TRAGAR LOS MISMOS CUENTOS, YA SON MUCHOS AÑOS , DE SUFRIMIENTO

     

    AHORA SEÑORES DEL GOBIERNO SOMOS UN EJERCITO EN LAS CALLES, Y CADA VEZ, DAREMOS MÁS LA CARA, Y CADA VEZ, NOS VERÁN MÁS EN LAS CALLES, UNIDOS, Y DICIENDOLES A ...SU CARA,,,,,,, O NOS RECONOCEN COMO ENFERMOS REALES,,,,,,, O ESTE COLECTIVO DE ENFERMOS REALES,,,,,, LES VAMOS A ECHAR DE SUS POLTRONAS EN LAS URNAS,

     

    GAVIOTA ALDEANA

    ACTIVISTA DE LAS INJUSTICIAS

    ENFERMA DE FIBROMIALGIA,

    ENFERMA DE S.FATIGA CRÓNICA

    ENFERMA DE ARTROSIS CERVICAL

    ENFERMA DE MÁS PATOLOGÍAS QUE SE NIEGAN A DARME , POR NEGARSE A RECIBIRME, PERO NO ME CALLARÁN,

    DECIRLES A LA CARA, QUE SOMOS MUCHOS Y USTEDES TIENEN MIEDO , PORQUE PIENSAN QUE SOLO QUEREMOS DINERO,,,, YA LES DIGO LO DE SIEMPRE,,,,,, QUÉDESE USTED CON LA MISERA PENSION DE INVALIDEZ,, Y MI ENFERMEDAD,

    PA´LANTEEEEEEEEEE ESTO ES YÁ NO UNA LUCHA,,,,,,ES LA REVOLUCIÓN, DE UNOS ENFERMOS REALES, QUE HAN ABIERTO LOS OJOSFIBROMIALGIA: NI UN PASO ATRÁS EN LA LUCHA DIARIA

     

    Denunciar
    Compartir en Twitter
    Compartir en Facebook