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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 09
    Junio
    2015

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    Sociedad Las Palmas

    FIBROMIALGIA:¿PORQUÉ SOMOS INVISIBLES?

    PENSANDO Y OBSERVANDO NUESTRA LUCHA, POR NUESTRAS ENFERMEDADES CRUELES Y NO RECONOCIDAS,,,, Y DESPÚES DE DARLE VUELTAS A LA PERDÍZ DE : ¿PORQUÉ SOMOS IMAGINARIOS, INVISIBLES,,ETC?...... HE LLEGADO A LA CONCLUSIÓN PERSONAL, QUE PARTE DE LA CULPA LA TENEMOS NOSOTROS MISMOS LOS ENFERMOS.

    DICHO QUEDA, Y YÁ MÁS DE LO MISMO ES RIDÍCULO RECALCAR QUE , LOS MÉDICOS NO SABEN EL ORIGEN, DE QUE LOS FAMILIARES NO NOS COMPRENDEN, QUE SI PATATÍN , PATATÁN,,,,,,,,,,, VISTO, LUCHANDO A DIARIO, LO QUE LEO, LO QUE OIGO EN LA CALLE A LOS MISMOS ENFERMOS QUE ME ENCUENTRO Y LO MÁS TRISTE, A LOS FAMILIARES , AMIGOS DE DICHOS ENFERMOS,,,,,,, ME HA LLEVADO A UNA CONCLUSIÓN,,,,,,,,,, NOSOTROS SOMOS CULPABLES DE DICHA ETIQUETACIÓN DE IMAGINARIOS, INVISIBLES,,,ETC.

    Y LES EXPLICO, PORQUE SIENTE LA ALTERACIÓN AL LEER MIS PALABRAS,,,,,,,,,,, 

    1... LEO EN LAS SALAS  DE ENFERMOS REALES,,,,,,,DESPÚES DE DAR SU TESTIMONIO DE LO MAL QUE LO PASAMOS , PORQUE ME INCLUYO EN EL LOTE DE ENFERMA REAL,, QUE MUCHOS , POR NO DECIR TODOS,,,,,, SIEMPRE TERMINAN CON LAS MISMAS FRASES:

    "YO DISIMULO DELANTE DE MI FAMILIA PARA NO HACERLES SUFRIR",.,.,.,.,.,.,. SI EL QUE SUFRE SON USTEDES, QUE CARAJO VAN A DISIMULAR,,,,,,,¿Y DESPÚES SE QUEJAN DE QUE NO LES COMPRENDEN?.. SIÉNTENSE CON ELLOS, HÁBLEN DE LA ENFERMEDAD, CUÉNTELES SIN TITUBEOS Y CLARAMENTE LO QUE HAY, Y VERÁN COMO CAMBIA LA COSA....... MIENTRAS SIGAN DISIMULANDO Y QUEJANDOSE SOLO EN LOS MEDIOS SOCIALES,

     

    2.. LEO EN LAS SALAS,, YÓ NO VOY A DARLE EL GUSTO DE QUE SE RIAN DE MI, A PERDER AMIGOS, ,YO NO PONGO MI FOTO EN NINGUNA PARTE, PARA QUE NO SEPAN DE QUE ESTOY ENFERMA,,,,,, HABER , HABER,,,,,, SI ES POR TRABAJO,,,,,, SI QUE LO COMPRENDO,,,,,,AHORA SI ES POR APARENTAR,,,,,,,¿ NO ENTIENDEN QUE PRIMERO SE HACEN DAÑOS A USTEDES MISMOS,,  Y SEGUNDO ESTANCANDO LA LUCHA QUE HACEN LOS DEMÁS, POR TODOS?.¡¡AHHHH LA GENTE ES MUY MALA, Y VAN CON EL CUENTO A MI FAMILIA QUE NO SABN QUE ESTOY ENFERMO-A.-.-.-.-.-.- ¿ENTONCES QUE EXIGEN.. QUE SE LES RECONOZCAN SOLO EN UN CHAT?.

    3.SALGO EN LUCHA DIARIA, Y PREGUNTO : ¿SABEN QUE ES LA FIBROMIALGIA?,. .,., MUCHOS Y MUCHISIMOS ME DICEN QUE SÍ,,, INCLUSO QUE TIENEN A  SU MADRE, A SU VECINA, A UNA AMIGA, ENFERMOS,,,,,, PERO AGÜITAA,.,.,.,.,.,. SACARSE UNA FOTO , NI DE COÑA, PORQUE LOS VEN,,,,,, FIRMAR POR UN APOYO, NI DE COÑA, PORQUE SALEN SUS DATOS PERSONALES,,....SI EL ENFERMO SE ESCONDE,,,,,,, YO NO PIENSO ATACAR A SUS FAMILIAS , AMIGOS QUE TAMBIÉN SE ESCONDEN,,,,,,,,, 

    Y SI TODOS NOS ESCONDEMOS, ¿QUE PASA?, SEGUIREMOS SIENDO IMAGINARIOS, INVISIBLES, Y LOCOS,

     

    SOLO SEGUIRÁN VIENDONOS, EL 12 DE MAYO,,,,, COMO LAS POBRECITAS QUE TIENEN UNA ENFERMEDAS RARA,,, O ESO DICEN,,,,,COMENTARIOS DEL CORRO QUE MIRA:  ¡¡PUES A SABER, PORQUE LA VI EN LA PELUQUERIA,,!!....... ¡¡ ESA TIENE MUCHO CUENTO!!...... !'' YO LA VI RIENDOSE Y CON LOS LABIOS PINTADOS Y AHORA ESTÁ AQUÍ DICIENDO QUE ESTÁN ENFERMOS, LO QUE QUIEREN ES DINERO!! GANDULESSSSSS

    LOS ENFERMOS SON LOS DE CÁNCER , LEUCEMIA, Y LOS QUE SALEN EN LA TELE, PERO ESOSSSSS,,,,, 

     

    ¿VEN LA DIFERENCIA ENTRE DAR LA CARA A DIARIO Y DARLA SOLO UN DIA AL AÑO?

    ¿VEN LA DIFERENCIA ENTRE HABLAR SIN TAPUJOS A NUESTROS FAMILIARES, DESDE EL PRINCIPIO, A SEGUIR DISIMULANDO CON MUECAS?, Y CUANDO TE AVANCE LA ENFERMEDAD,,, PUES NO ESPERES QUE TE CREAN,,, NI DE COÑA QUE TE CREERAN,

     

    A LAS MENTES NEFTALINAS,, A ESAS MENTES CERRADAS, QUE PIENSAN QUE SI ESTÁS ENFERMO NO PUEDES SONREIR, NO PUEDES SALIR, NO PUEDES VESTIRTE ELEGANTE, NO PUEDES, HACER UNA VIDA "NORMAL" DENTRO DE TUS LIMITACIONES,,,,,,, Y SI PONES ALGO POSITIVO PARA ALEGRAR, UN CHISTE, UNA PARODIA,,,, ¡¡HORRORRR, YO ME VOY DE SALA, ESTA NO ES SERIA!!. VAYA MENTES ACHOCHADAS,,,,, ASI TERMINARÁN,,, VIEJAS , ARRUGADAS Y SOLAS,

    HAY QUE IR CON NUESTRAS ENFERMEDADES DE FRENTE SIEMPRE,,,,,,, ASI NOS CREERAN, ASI NOS AYUDARÁN , NOS RECONOCERÁN,,,,,,, PERO COMO LA DICTADURA,. ,,,, LLEVAMOS MUCHOS AÑOS EN SILENCIO, CON MIEDO, CON EL QUE DIRÁN LA VECINA QUE NI LES IMPORTAS UN COMINO,,,, SINO LA APARIENCIA,,,,,, ASI NOS VÁ,

    CULPABLES,,,,,,, DE LA ENFERMEDAD NO LO SOMOS,,,,,,, SOMOS VICTIMAS

    CULPABLES DE NO SALIR A DAR LA CARA EN LUCHA,,, LOS ENFERMOS REALES

    Y NO HABLO DE LA CALLE, SINO DEL MISMO ENTORNO,

    A LA CALLE DEBEN SALIR LAS REPRESENTATES DE LOS ENFERMOS, LO DIGO Y REPITO,

    DEN LA CARA A DIARIO LAS ASOCIACIONES, PLATAFORMAS, QUE PARECEN LOS POLITICOS QUE NOS MAREAN ANTES DE LAS ELECCIONES, CON, APUNTANTEEEE, VENTEEEE, NO FALTES,,,,, NO TE QUEDES EN TU CASAAAAAA,,,,, Y DESPUÉS, DEL TINGLADO,,, SON ELLAS, LAS QUE NO SE LES VE EL PLUMERO,,,,,,

    CANSADA DE TANTO FANASTISMO MENTAL, Y CERRADO.

    SEGUIRÉ CON MI LUCHA DIARIA,,, PUEDE QUE UNA MUJER SOLA NO HAGA MUCHO,,,, PERO MÁS QUE LAS QUE ESTÁN EN CLAUSURA JUREN QUE SI,,,,, LA SOCIEDAD DEBE SABER QUE LA ENFERMEDAD EXISTE,,,,, LOS MÉDICOS DEBEN SABER, QUE YA SABEMOS QUE NO EXISTE CURA DE MOMENTO, QUE SE SIGUE INVESGANDO,,, PERO QUE TENEMOS EL DERECHO COMO ENFERMOS REALES, A UN TRATO DIGNO, A UN TRATO CON RESPETO, A QUE NOS OIGA, PORQUE TODOS NO LLEVAMOS LO MISMO,

    NO HAGAN QUE NUESTRA ENFERMEDAD AVANCE POR MIEDO, POR APARENTAR,,,,,,,,, Y LUEGO ENTRAS EN LAS REDES SOCIALES, Y PARECE EL MURO DE LAS LAMENTACIONES 

    QUE NO COMPAÑEROS, QUE HAY QUE DESTAPAR EL MIEDO YÁ,,,,

    SI ME DICEN,,,, YO NO PUEDO SALIR CONTIGO ,,, PORQUE ESTOY LEJOS,,,,,,,, PERO ES QUE NO TIENEN QUE SALIR CONMIGO LA DE LEJOS SINO LAS CERCANAS,,,,,,, LAS DE LEJOS ORGANICEN A SUS AMIGAS Y SALGAN IGUAL, SINO TODOS LOS DIAS CUANDO  PUEDAN,,,,,,,,, YA QUE SUS ASOCIACIONES NO DAN LA CARA POR USTEDES,

    Y EN REALIDAD,,,,, Y EN EL MUY FONDO COMPRENDO A LOS ENFERMOS ASUSTADOS,, CANSADOS, DÉBILES,,,,,,,, YA QUE , SI VEN UNA LUZ,, COMO LOS MOSQUITOS VAN DERECHITOS AHI, AUNQUE SALGAN QUEMADOS,,,,,,, Y A ESTO ME REFIERO,, QUE EN ESTOS MOMENTOS,,,,,,,, NO VEN A NADIE LUCHANDO POR USTEDES EN LA CALLE A DIARIO,,,, SILENCIO SEPULCRAR,,,,,,,, PERO EN UNOS MESES QUE LAS DIGNAS, TOQUEN UN PITO DE UNA CONFERENCIA, PARA DECIRLES LO MISMO,, MIENTRAS ELLAS COBRAN SU PAGA Y LES PAGAN EL VIAJE, ESTANCIA,,,,, ACUDEN COMO BORREGOS,,,,,  Y SON LAS MÁS MEJORES MUNDILES,

    ¡¡QUE PENA""

    ¿TÚ ERES CULPABLE O INOCENTE?.

    PIENSA EN LO QUE HE ESCRITO Y LUEGO ME LO DICES,,,,,, NO TE OLVIDES ANTES DE QUITAR AL PACO LUCAS DE TU PERFIL, Y DE EN LAS REDES SOCIALES,, ESCONDERTE Y PODER HABLAR, DE LO QUE TIENES QUE HABLAR DE FRENTE

    NOS VEMOS EN LA META

    GAVIOTA ALDENA

    GRUPO LUCHA DIARIA

    YO DOY LA CARA SIN MIEDOFIBROMIALGIA:¿PORQUÉ SOMOS INVISIBLES?

     

     

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