Blog 
Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
RSS - Blog de ELSA SUAREZ DEL PINO

El autor

Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


Archivo

  • 27
    Enero
    2013

    Comenta

    Comparte

    Twitea

    FIBROMIALGIA Y FATIGA CRÓNICA: CARTA DESDE MI INFIERNO-3

     Querido fibrodiario, hoy es domingo, el último del mes de enero del 2013, dia frio, que hace que todos los enfermos lo sintamos acuciante y terrible en nuestros cuerpos maltrechos.

    Oía en la televisión ayer, que los enfermos que estaban en la lista de espera meses, estaban protestando por considerarse enfermos de "segunda"....... y yo enseguida pensé en la isla de los leprosos,de la pelicula del santito, donde si pudieran , nos meterian a todos los no reconocidos, pero ya eso lo hicieron otros y el mejor holocausto es legal,,,,,,, enfermos no reconocidos , pero con graves dolencias como las que padecemos, sin poder trabajar las que estamos en un nivel alto, porque muchos enfermos no se han enterado, por mucha asociación que estén, que no les informa, que deben hacer si los profesionales no los mandan a centros multidisciplinares,seguimiento de su evolución constante, en vez de receta de drogas y a tu casa,,,,,¿ pues que mejor genocidio legal?

    Todos los medicamentos que envían para tomar, muchos son perjudiciales, o no cuadran con otros , lo que nos produce graves trastornos interiores  irreversibles,,,,,,,,,, puede que con suerte te paralice órganos, tengas que operarte de lo que te ha afectado, y así es la única manera de reconocer que si estás enfermo, pero no de fibromialgia, fatiga crónica,,,etc, enfermedades no reconocidas, que vá.. cuando salen noticias a bombo y platillo, que seguro lo ponen alguna zoqueta de alguna asociación que lleva más a desahuciados que a enfermos reales, porque les come el coco,,,,,, salen a lucir sus rotulos con esta chorrada, su socia tal y cúal, gracias a nosotras, ha conseguido LA INCAPACIDAD POR FIBROMIALGIA,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,"MENTIRAS SEÑORES, MENTIRAS".........no se dejen engañar,,,,, sino tienes dinero para medicinas, menos para abogados, y para pasarles un sobre debajo de la mesa,,,,,,,,,,, díganme ustedes, ¿cúantos casos han leido de enfermos reconocidos?..... al mes, a la semana,,,,,,,,,,, MENTIRASSSSSSSSSS

    lo mismo que son MENTIRAS,,,,,, los potingues que intentan venderte como milagrosos, cayendo los incautos a los buitres carroñeros, de lucrarse con la desesperación, de los seres humanos en su dolor cruel.

    Querido fibrodiario, tanto tú como yó, sabemos que soy una enferma real, y que no pienso conformarme con migajas, palabrerios o regaderas de oidos,,,,,, también sé , que seguiré haciendo por mi cuenta.

    Cada mañana es un suplicio el abir los ojos, puesto que a pesar de haberme tomado 3 medicinas a las 4,30h, de la mañana, porque mi horario es diferente al resto de los demás y llevo mi burbuja adaptada a mi mejor vivir,,,,,,, no a los que me impongan y me encuentre peor,,,,,,,,,, me tomo mi tiempo en levantarme con pausa, pero firme en saber que la cruz cada dia es más pesada , por lo que tengo que apretar en mis defensas contra las negatividades,,,, salgo como esté, mareada, dolorida, me da lo mismo, pero salgo, despacio, a comprar pan, prensa, y poco más porque no puedo por las mañanas moverme mucho, mi enfermedad sigue avanzando es, como el maratón ..........

    No puedo señor doctor, ir a una piscina, porque primero , no puedo permitirme el lujo de pagar cuota, tampoco de ir sola, porque me mareo ,vomito,,, tengo dos playas cercas, que hace 3 años o más que no me meto dentro de sus aguas, porque todo empieza a oscurecerse y amigos aqui, puede que llegue a tres, pero no voy a pedirles que vayan conmigo, sabiendo sus ocupaciones,,,,,,,, mi hijo y yó,,,,,, 

    Intento subir escaleras de mi bloque , en vez del ascensor, hasta que mi pecho me diga, ¡quieta ahí!..... pero es un pequeño ejercicio,, ya subo sin cansarme 8 escalones, espero subir mañana 9  o 10, y asi, hasta subir los 8 pisos,,,,, pero no me rendiré

    Alargan como un chicle nuestra enfermedad, para no reconocer que no saben ni papas, lo que tenemos, eso si, saben que estamos enfermos, pero si nos ponen incapacitantes, entonces ni MERKEL , salvaría España, claro que creo que también les cerró el grifo, por lo que vamos a tener un año, largo, duro y tenemos que ingeniarlas, para salir a flote,,,,,,,,,

    Querido fibrodiario, todos los sintomas son similares, que sin vértigos, dolores, cólon ,piernas inquietas ,cansancio extremo,,,,,,,,,, pero eso no vale ,,,,,,,, solo son nada, para ellos que si le pican un mosquito gritan

    Debo querido diario, seguir creyendo en mi misma, en mis fuerzas positivas, en no pararme ante la menor invitación aduladora de mi cuerpo débil y traicionero, de acostarme , o decir, ya no puedo más,,,,,, tengo que moverme como sea, o me quedaré para siempre como estatua,,,,,,,,,, 

    Yo si estoy convencida al máximo que lograré llegar a la meta que me proponga, porque me agarro con todas mi fuerzas a la vida, al amor por la alegria, por mi hijo, porque no soy una fracasada sino una enferma real.

    Me importa un pimiento , lo que digan , piensen o escriban de mi,,,,,,,, se lo que soy,lo que he pasado, lo que estoy pasando, con quien cuento, porque querido fibrodiario, también necesitamos calor humano,,,,,,,,, y sino lo tenemos en nuestras familias, o los que creiamos llamar amigos,,,,,, seguro que entre tanta chusma que se queria aprovechar de tu enfermedad para lucrarse. darse a conocer, sobresalir con tu luz,,,,,,,,, hay alguien humilde ,cercano, que puedas hablar, compartir, y no solo llamar amigo.a. sino ya lo ves como tu familia.

    Hoy estoy cansada , escribiré mañana de nuevo , si me dá,.,, ahhh si! decirle a mi amigo Carlos Urdiales, del periódico la PROVINCIA, JEFE DE LOS BLOGS, y que me ha dado la oportunidad de expresar mi enfermedad, y que al principio, invité a que fueran de todos, pero como siempre , me dejan sola, excepto alguna amiga de verdad que pone un comentario, porque hasta para eso, son insolidarios, y perdonen, idiotas,,,,,,,,,,,,,, no hay nada más rápido que llegue a la sociedad, instituciones, gente que queremos que nos oiga , sepan, que un MEDIO DE COMUNICACIÓN,,,,,,,,,,,,,pero el que nace para perra chica, nunca llega a duro,,,,,,,

     

    Denunciar
    Compartir en Twitter
    Compartir en Facebook