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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 31
    Agosto
    2015

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    Sociedad Las Palmas

    FIBROPASOTA DE GUARDIA

    En mi escrito de hoy, me limitaré a plasmar mis meditaciones personales, pueden que muchos que me leen, estén diciendo que es su caso, otros que me entienden, otros que me criticarán, pero a estas alturas de mi vida, de mi lucha y  de lo que me quede,,,,,,, todo en realidad yá me resbala.

    Hoy como cada día , que me siento una fibropasota de guardia, me lo voy a dedicar a mis pensamientos .

    Después de tantos años de lucha ,ya por los problemas que la vida me ha dado de bofetadas,  de un camino donde las espinas eran mis compañeras y lo son aún,,,, pues no hay cosa que me espante, puede que me enresbisque viendo la ingorancia y la lejanía de nuestra lucha y vidas, por seguir dando vueltas y vueltas cuál pobre burro atado a un palo, para que sacar el agua del pozo  y tapado los lados de la mirada al horizonte,,,,,,,,, creo que en ese punto y situación nos encontramos,,,, 

    Hablo , hablamos, siempre de avances, de luchas, de gente que dice representarnos pues son como los politicos solo se les ve en las procesiones, es decir en los dias señalados, la verdad es que estoy hartita de tanta mediocridad, y cada vez pienso más en que bien hice en luchar sola y libre,

    Tengo clarisimo ,que mi enfermedad, que cada día va a más, y no lo sé de ahora, sino de  hace años cuando comprendí que cada Navidad, me sentía peor, pero en estos últimos años, ya se acerca más y más la evidencia de que , al no ser tratada con la dignidad que merezco,,,,,, me llega cuál chaparrón múltiples sintomas, patologias, y mi cuerpo lo sabe, mi mente lo sabe, y mi lucha sigue cada día más dura por todo lo anteriormente dicho,,,,, pero ahi sigo,

    Recuerdo que muchas veces, la gente que me quiere me dice,,,,,,,, ¿porqué no luchas por ti sola?.... Realmente salgo sola, lucha sola,,,,,, y eso ven,,,,, Mi soledad en la lucha de circulos que no conduce a ninguna parte,,, y me digo yo voy a lo mio,,, pero ¿cómo olvidar a los enfermos que son más desgraciados que uno en saber , poder y avanzar?,

    En este momento , ya se perfectamente que la Fibromialgia no mata,,,,,,, no hacen falta esos articulitos que salen cada dos por tres,,,,, cansada de ver, libros escritos por enfermos que tienen su paga, sus necesidades cubiertas porque pueden permitirselo , y nos da consejos de que comer, como vivir, que no tocar, a que hora podemos reir , o llorar,,,,,, y las pajuatas ignorantes, que se atreven hoy en día, a llamarnos y humillarnos con sus palabras hirientes,,,,,,,, Conozco de esas un puñado, que la cogería y las vendería en el mercado el grupo a un céntimo,,,,,,, Sino ayudan no jodan,

    A estas alturas, creo que por mucho dolor, por muchos sintomas,,,,,,,, hay un elemento que no hemos caido y que es mil veces peor que la misma enfermedad, y esa si que mata,,,,,,,,, : los problemas que tenemos alrededor y que llena nuestras vidas de depresiones, y tristezas, y las que llenan nuestras mentes de oscuras nubes sin despeje de ver el sol, y nos vamos apagando,,,,,", nuestros problemas ".

    Y al hablar de problemas, no solo son los económicos, sino los familares,,,,,, estos si que joden y matan,

    Nuestras enfermedades son crueles, muy crueles,,,,,, padecemos un dolor insoportable, ya el cansancio hasta para saludar es lo más de lo más,,,,,, y no se vé,,, no nos entienden porque tenemos buen aspecto,,,,,,,,, si nos duele algo y estamos serios, no dicen: que cara traes hoy, siempre amargada o amargando a los demás,,¿nos preguntan que nos pasa?........ si nos reimos nos dicen,,,, ¡¡que contenta estás, tu enferma anda yaaa!!... unos ignorantes completos de nuestra enfermedad que se atreven a juzgarnos y nos contenemos por no mandarlos a la puta mierda,

    Dicen que somos enfermos , que aparentamos,,,,,,,,, pues SI, APARENTAMOS LAS GANAS DE MANDARLES,

    Ya se , que los médicos,etc,,, pasan de nosotros olimpicamente,,,,,pero ya no tengo más que perder,,, que va, nadita,,,,,asi que ya me suelto la libertad oculta, y soy yo misma,,,,, me pueden llamar de todo,,, pero no me pienso callar una, ni pasar una,

    Soy una enferma real, y estoy harta de que me digan que hay peores que yo,,,,,, carajo, también hay mejores que yo,,,, ¿porqué no me nombran a estos?

    Estoy harta , de que venga simplones, diciendonos que tenemos, SI O SI,...que hacer lo que nos diga y se limitan a escribirnos su teoria positiva, de como llevar la vida, ,,,,, pero ponte en mi lugar , coge mi cruz,,, enfermos que todavia no han llegado al grado avanzado y ni ellos mismos saben por donde tirar, y se creen lo que les digan los que saben menos que ellos,,,,,,,,, oye a tu compañero antes de juzgarnos,,,,o sino mejor,,,,,cállate,

    Estoy de guardia las 24 horas de Fibropasota, no puedo despistarme un sg, tengo que tener controlado mi estado de ánimos con la positividad, la vida con optimismo sacado del coraje debajo de las piedras,

    En vez de preguntarnos , que bien te veo, te sientes mal, estas cansada , que necesitas,,,,,, déjense ya de decirnos ,,,,,cambia esa cara, muévete más, no le des importancia a tus dolores y ve a una fiesta y amigos,,,, perdona, nosotros no somos los amargados, son ustedes,

    perdonen nosotros no somos los locos ,,,,,,,, son ustedes, y otra palabrota que me la reservo,

    A mi , no me matará la FIBROMIERDITIS,,,,,,,segurisimaaa,

    PERO LO TENGO CLARO,,,,,,QUIERO VIVIR, AUNQUE MIS FUERZAS SEAN MENOS , MI VISTA SE ANULE, Y NO ME QUEDEN LÁGRIMAS, QUIERO VIVIR,,,, Y COMO YA NO ME CALLO,,,,,, AL PRIMERO QUE ME DIGA UNA CHORRADA,,, LE DIRÉ YO DOS ANTES,

    Nuestra enfermedad no tiene" CURA"...vivamos como podamos y como nos dejen, pero intentemos ser felices.

    En nuestra enfermedad la mitad de lo que nos pasa,, no lo tendriamos si nos comprendieran, nos apoyaran , nos ayudaran a tratarnos en centros multidisciplinares,

    Necesitamos paz, armonia, tranquilidad,,,,, la mente sin problemas de familias que no ayudan, de hijos  egoistas , de amigos falsos, de médicos sin escrúpolos, de politicos corruptos,,,,,,, que la vida nuestra les importa NADA,

    Seguiriamos con nuestros dolores, y otros sintomas, pero no tendriamos que llevar la cruz de los ataques de los demás, y eso  es,,,,,,,,,,,, lo que nos pone mas enfermos,,,,,, PAZ, MUCHA PAZ,,,  ¿porqué creen que vamos al psiquiatra, psicólogo?,,,, porque no aguantamos la enfermedad?,,,, pues noooooo, porque no aguantamos a los que nos rodea y nos daña nuestra PAZ,,,,,,, a los sermonistas que vienen,,,no sean trágicos, miren el lado bueno,,,,, pero totorotas que creen que hacemos para mantenernos con cordura y sonreir?,. pues mirar cada dia ese lado bueno,

    CUANDO ESTAMOS EN SALA , EN CASA, Y VEMOS COMO NOS REIMOS, NOS COMPRENDEMOS , NOS AYUDAMOS,,,,,, ¿A QUE NOS SENTIMOS MEJOR?..... RESPIRAMOS PAZ,,,,,,,,, PUES ESA ES LA MEDICINA QUE NECESITAMOS,,,,,,,, LA COMPRENSIÓN, AYUDA Y CARIÑO DE LOS DEL ENTORNO,,,,,

    COSA DIFICIL,,,, YA QUE EL EGOISMO PULULA,,,,,, ASI QUE NO NOS QUEDA DE OTRA QUE AMARNOS A NOSOTROS MISMOS, HACER POR NOSOTROS, Y CONVERTINOS EN FIBROPASOTAS,,,, 

    LA VIDA ES CORTA,,,,, NO LA ACORTEMOS MÁS NOSOTROS,

    FIBROPASOTA DE GUARDIA

    GAVIOTA ALDEANA, SIEMPRE DE FRENTE,

     

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