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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 25
    Agosto
    2011

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    INDIGNACION...DE Chari Orejon Ruiz

    Pues si eso es lo que siento mucha indiganción , os preguntareis el porqué , pues muy facil . Estos dias fui como siempre a recoger mi receta de medicamentos ,que por cierto no los tomo por gusto ni por vicio , olaja jamas los tuviese que tomar pero a quien le toca le toca.  Lo malo fue ver que ahora no es tu medicas la que te receta y te da lo que necesitas , ahora es el ordenador quien decide cuantas pastillas tienes que tomar , osea que si tienenes mas dolores y necesitas una pastilla mas ni se os ocurra tomarla ya que despues no hay mas....no hay derecho que se nos trate como a los perros ,pues puedo asegurar que me encantaria pasar un dia entero sin tomar ni un solo medicamento ,  nada es lol que tenemos  .UNA MIERDA DE SEGURIDAD SOCIAL. Mi medica flipaba al ver que no me salian las recetas pues la maquina esa decidio que hasta Noviembre no tenia derecho a medicacion.¿Se puede saber a que puñetas tenemos derecho los enfermos cronicos?.Despues  se quejan si reclamamos pero joder estan jugando con vidas humanas.Que puñetas sabra una maquina cuando tengo una crisis y necesito doble medicacion...no tomo ese veneno por gusto, ya que hay dias que me dan mas nauseas que cuando estaba en estado de buena esperanza.Haber que no pedi que me sucediese esto ,pero si pido que sean humanos los de este gobierno , que no somos desechos humanos que me siento mas viva que nunca , y una maquina no puede decidir si tengo que tomar mas medicacion o menos.Pues en esas estamos , solucion :poner paciente con agravacion en su enfermedad...jajjaj.que fuerte asi si me permitio el ordenador a tener medicacion . Haber si tambien me sirve cuando tenga que volver a pasar por el reconocimiento medico para valorarme la misnusvalia...!!!  Nada que ahora en España es tambien un lujo ser enfermos cronicos ...Pues nada admito que si en ese momento me hubiesen dejado a solas con la ultima persona que me valoro , me hubiese escuchado pero esta vez sin tantos rodeos...ya esta bien de cachondearse de nosotros....Asi que ya saben cuiden cada pastilla como si de vuestra vida se tratase...jajjajaj..sino os quedareis con los dolores.Animo a mi no me van a hundir por mas recortes y mas zancadillas que me intenten poner.Mi vida es mia y pienso luchar por ella y por una calidad  sin ,mas rodeos...ah y ahora a quien no le guste esto o se sienta ofendid@ que hagan cierren mi cuenta...GRACIAS.

     

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