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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 14
    Septiembre
    2013

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    LA ELA EXISTE

     Esta carta la escribí para la cena, para declarar y hacerles sentir mi respeto y admiración por todos, son seres únicos los quiero, por falta de tiempo no se podía leer, pero se las quería regalar, los quiero: (de esta carta ya hay dos personas que ya no están, la ELA NO RECONOCE TIEMPO, EL TIEMPO ES HOY NECESITAMOS UNA CURA)

    Hoy estamos reunidos para honrar a nuestros héroes ANÓNIMOS y DIARIOS; estos que de un día para el otro dejaron de caminar, hablar, moverse, levantarse, rascarse, abrazar fuerte. Los sorprendió la quietud de la ela, quien los encerró en su propio cuerpo, siendo este su gran carcelero . Me pregunto todos los días porque, y no encuentro respuesta, hay días en los que me enojo tanto con dios por la existencia de esta tremenda enfermedad, hay días que me pregunto ¿ porque Eva no puede ser la Eva que volaba?¿pQ elisa no puede ver a su hijo ir por sus medios todos los dias a su estudio de arquitecto? , ¿ pq Celeste me contó que su papa no podía abrazar a sus nietos ni alzarlos y al poco tiempo de ello se fue? , ¿ pq Pao y yo lloramos en silencio al ver que nuestros hijos no pueden ser abrazados por sus papas y arrojados por el aire como un juego por el espacio? , ¿ pq Guille no pudo enseñarles el tiqui tiqui de ese futbol que tanto ama ni jugar un picado en el patio con ellos? , ¿ pq escuchar a un nene de 5 años decirme q cuando su papa se cure y camine se va a poder ponerse solito el piyama como el? ; ¿ porque ver a Claudio Andres encerrado en su cuerpo con tantas ganas de hacer y no poder, con tantas ganas de cobijar en sus brazos a sus leones? , ¿ pq el amigo de Facundo tuvo que conocer la ela en primera persona? , ¿ porque Hugo perdió a su mujer? , ¿ pq Waldo quiere volar y su silla lo sujeta ? ¿ pq Laura también conoció la ela en su familia? , ¿ pq Miguel perdió a un familiar con la ela? , ¿ pq mi amiga Maria Rosa de España perdió a su marido? , ¿ porque Viviana y mi alma gemela Lili quedaron sin sus héroes y sus hijos sin sus papas? , ¿ pq Dario esconde atrás de una agrupación su deseo de sacar a su papa de ese hospital, y al no lograrlo busca ayudar a todos mediante la asociación de ela argentina? , ¿ pq Juan tiene que vivir esto junto a su esposa? , ¿ pq Osvaldo se quedo sin su mama y Florencia sin su papa? ¿ y pq Rosario, la bella ciudad del rio, se quedo sin el magnifico Negro? , ¿ y pq hay tantos mas que desconozco por eso no los nombro? ¿y pq existe esta puta y jodida enfermedad? , y después de tantos interrogantes, tantas lagrimas derramadas, pq los que acompañamos sufrimos tanto como los enfermos, nos mimetizamos y les puedo asegurar que somos uno; solo mi corazón tiene la respuesta que mi cabeza no encuentra, y es q gracias a la existencia de todos estos porque APRENDIMOS que estamos VIVOS, que no somos inmortales, que desde que nacemos venimos con fecha de vencimiento, y la ELA nos enseño esto, miramos de otra forma cosas que antes eran insignificantes, lo bella que es la luna en las noches , lo maravilloso q es el resplandor del sol cuando al atardecer nos encandila los ojos, esos momentos que llamo instantes, porque la felicidad plena no existe , la felicidad la encontramos en pequeños momentos, esos instantes que solo vemos quienes conocemos o padecemos esta enfermedad, los cuales son mágicos, yo no se cuantos nenes de 5 años dicen que quieren ser como su papa cuando sean grandes, yo no se cuantos valoran los abrazos tanto como nosotros, cuantos se sumergen en ellos hasta despertar en una sonrisa, sabemos que hoy puede ser el ultimo día, pero sabemos q de serlo no nos quedaron abrazos no dados ni te quieros no dichos, así que Gracias puta enfermedad, mis ojos aprendieron a ver la belleza de las pequeñas cosas , por eso hoy brindo por todos ustedes y por los instantes que nos llenan el alma, pq gracias a vos, si a vos ELA conocí gente hermosa , otra vez GRACIAS porque estos héroes diarios encerrados en su cuerpo, no abandonan, se levantan día a día y siguen volando en sus sueños , pq a ellos aun no los podes encarcelar. A vos amor , no tengo mas nada que pedirte, solo INFINITAS GRACIAS… sos nuestro gran héroe de todos los días, sos el mejor papa que pudieron tener Juanse e Ignacio.-
    GRACIAS A TODOS LOS HEROES DIARIOS QUE LUCHAN O LUCHARON HASTA EL FINAL CONTRA ESTA ENFERMEDAD, LOS QUE LOS ACOMPAÑAMOS LOS ADMIRAMOS CON EL ALMA ENTERA Y A PEDAZOS, PARA TODOS UN FUERTE Y CERRADO APLAUSO DE PIE , SE MERECEN ESTO Y MUCHO MAS.- Los abrazo muy fuerte con mi mirada. Mara Albertengo

     

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