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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 19
    Abril
    2013

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    LA FIBROMIALGIA NO ES UNA EXCUSA DE TIRAR LA TOALLA

     llevo cerca de 20 años , luchando con la enfermedad, ahora convertida en enfermedades por la desidia, primero de no saber nada de ella, y el silencio de los corderos ,,,,,,,,,

    llevo experiencias a tomo y lomo, de gente que tiene la misma enfermedad y tiran la toalla a la primera, sin saber que si se cierra una puerta podemos abrir ventanas,

    llevo harta de leer, oir, comprobar, que los mismos enfermos, critiquen a otros enfermos solo porque en su ignorancia algunos, economia solventes en otras, padrinos que los escude o gente de por si, ya de maldad desde el chupete con arsénico,,,,,, vienen a joder a los que estamos en escalones, de la enfermedad, porque es eso, una escalera larga como el mismo dolor,

    Una escalera donde al principio, los sintomas entran despacio, y puedes empezar a notar que vas minimizando tus costumbres, actos, acciones, movimientos,,,etc,,, pero puedes aún trabajar, bailar, decir a los amigos que quedan, y no perderte un fandango, sin saber porque nadie, y digo NADIE ., ni me cansaré de echarle la culpa a las nefatlinas asociaciones que ahora en vista de que hay asociaciones nuevas libres, abiertas y solidarias, sin miedo,,,,,,,,,,, ahora es cuando asoman el josico, y se ponen como salvadoras, ,,,,,,,cuando lo que hacen ahora, ya lo tendrian que estar haciendo desde que Franco murió,,,,pero se puede decir que el miedo a perder las subvenciones, el poder  de sus puestos, porque hay todavia bobaliconas, que teniendo los mismos cargos , siguen erre que erre creyendose, que son ministros de fibrotopamí,,,,,,,,,,,

    Esa escalera de nuestras enfermedades no reconocidas, no llevamos los mismos medicamentos, atención, y no nos deberia bastar con que en consulta te den una palmadita , una sonrisa y hasta la próxima,,,,,toleta

    Es tu vida, la que tienes en juego, si no buscas tus derechos ,calidad de vida, exigir cuando no te hagan puñetero caso mediante denuncias, tanto en los centros sanitarios, defensor del pueblo, diputado del común, o te plantas antes medios de comunicación, todo menos callarte,,,,,,,,,,,,,,,, serás siempre el enfermo que si tiene la culpa de sus males,,,,,,,,,,,,,,, porque el esperar a que otros enfermos se muevan, te saquen las castañas,  no es de justicia.

    Lo mismo que dices que no te puedes mover, y no hay que ponerlo nunca en duda, ya que entre nosotros sabemos la VERDAD DE LAS ENFERMEDADES NO RECONOCIDAS,,,,,, y despreciar a un compañero y lo que te cuenta es no solo ridiculo sino mezquino, también debemos apoyarnos entre nosotros, y no solo por este medios sino en común, cuando hay que salir en busca de justicia, llamar donde haga falta ,darnos a ver, sin disimular porque entonces si seremos INVISIBLES Y VAGAS,,,,,,,,,,,¿quién creeria a una enferma llena de dolores y mal, estando en la peluqueria, paseando por la playa, o si te echas unas risotadas?............esto son experiencias muy duras que he vivido en mi propio cuerpo y alma, y me he tragado las lágrimas ,,,

    Pero cada experiencia, es una lección de lo que debo hacer, un escalón más a perfeccionar mi lucha, y con que gente me puedo unir y a quien mandar a la nada,

    Mi caso archivado,, ya no lo está y he conseguido lo que me habian dicho que me largara a España. porque en Canarias, que no es lo mismo,,,,,,,,,,eso dicen,,,,,,,,,alli me dan lo que estoy logrando con mi lucha

    No me da la gana de ir a ninguna asociación, pero si tengo que apoyarlas porque mi sangre y espiritu no me permite pertenecer a un grupo, donde me den ordenes,,,, me considero libre y consecuente con mis actos y creo tener la suficiente inteligencia, para avanzar,,,,,,,,,,,, una cosa es que no entre y otra que no las apoya en todo,

    Mucho menos acudir a Hospitales como conejillo de indias, para experimentos,,,,, ya bastante infierno llevo encima para que practiquen conmigo, no señores,

    Tampoco pienso ir a un grupo de enfermos cada semana, como alcohólicos anónimos o conocidos, me da igual, porque saldría peor que lo que entro,,,,,,,,,,yo tengo las ideas muy claras, y asi se las expongo a donde vaya ,delante de quien sea, y como sea,,,,,,,,,,,, ¿que soy prepotente por decir  esto?... pues no, para nada, soy sincera,,,,,, reconozco que como enferma real y victima de la enfermedad no de nada ni de nadie, sino que me tocó y tengo que apechugar con la cruz, pero de una manera positiva, realista y sabiendo que hacer,,,,,,,,,,tampoco pienso que un psiquiatra solucione mis problemas de salud, px no son mentales sino fisicos,,,,,,,,NO QUIERO DROGAS ,,,,,,,,,ESTOY ENFERMA NI ESTOY MUERTA NI QUIERO SER UN ZOOMBIE, AMO LA VIDA

    siempre ponen excusas muchos enfermos para no luchar,,,,,,, y la mayoria son ciertas,,,,, hay gente que ha llegado tarde, otras que no están bien informadas, otras desesperadas por perderlo todo, desde su matrimonio, familia, amigos,,,,,,,,,,, y van cayendo en un pozo,,,,,,,,,,,diagnóstico,,,,,,,,,LOCOS,

    Ymientras nos inflan a drogas que no podemos levantarnos de la cama, silla de ruedas, y se nos cae la baba,,,,,,,,,, el cuerpo el verdadero foco del mal,,,, sin atender, sin calidad de vida,,,,,,,, ya dije desde el principio, que son pocos los afortunados, que si pueden establecerse en un escalón años, que son bien y superbien atendidos, ya sea por dinero, cuñas,, etc,,,,,,,,,, esos pocos, NO AYUDAN A LOS DEMÁS, HACEN NEGOCIO CON ELLOS,,,,,,y los seguiré denunciando,,,,,,,,

    YO SOY UNA ENFERMA DE FIBROMIALGIA, QUE HACE 5 AÑOS , NO QUIEREN VERME NO RECIBIRME,,,,,, POR LO TANTO MI ENFERMEDAD AVANZA A GALOPE,,,,,,, SE NIEGAN A ENVIARME A LA UNIDAD DEL DOLOR, PERO ME ENVIAN EL FLEJE DE MEDICAMENTOS PARA NO DARME LA INCAPACIDAD, ESTANDO COMO UNA MIERDA PINCHÁ A UN PALO,

    CALLARME YA NO TENGO NADA QUE PERDER,,,,,,,, ASI QUE SIN EXCUSAS TE DIGO,,,,,,,,,,,,,,,,PALANTEEEEEE, PALANTEEEEEEEEEEEEE,

     

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