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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 12
    Enero
    2011

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    LA LUCHA POR LA FIBROMIALGIA

    ´Despues de años de espera, de desconocimiento de la enfermedad, de tantas imprudencias en como tratarnos, que aún lo siguen haciendo, ya que siguen enviandonos, medicamentos, que no nos corresponde, y solo nos envian cosas para atajar el dolor, relajar los músculos, y eso si, antidepresivos por tubos,,,,,, sin caer en la cuenta, que esos mismos medicamentos, no pueden ser iguales para todos, y que no somos ganado , sino seres humanos, y que cada uno, lleva un remedio diferente, ya que por culpa de esto, nos vemos afectados, otros órganos, donde sin ir mas lejos, me pongo como conejillo de indias,  como asi me considero ahora, donde intentan probar y probar, ya que no tienen ni pajolera idea de lo que llevo, y en la misma semana, me han enviando un medicamento que me ha votado ,. me ha hundido, me ha paralizado los intestinos, me afecta a la vista,,,,,, y al ir a decir que me pasaba, otro médico me dice,,,,,, que lo tirara a la basura que eso no era para mi, ya que, era el causante de todas los sintomas antes indicado,,,,,,, pues ya como estoy hartita, he decidido como muchos de mis compañeros luchadores libres, y somos realmente nosotros, los mismos médicos nuestros, ya que somos nosotros, los que  realmente, conocemos lo que sentimos, padecemos, lo que nos va bien o mal, y estamos cansados que nos digan,,,,, no espera con paciencia, acostumbrarte, mientras me muero de asco mareada o sedada en una cama, donde tengo que estar en urgencias cada dos por tres, donde  me hundo en la impotencia, de ver como no me dicen la verdad y me dan sin medir las consecuencias, asi que lo que yo vea que me sienta mal, o me lo cambia o lo mando a la basura, y de las cosas que necesito y me ataja, si leo que son adictivas, pues si no me queda de otra, intento tomarme la mitad de la mitad en el dia, a trocitos, en vez de tres pastillas, pues parto con un cuchillo una en tres, y me la tomo en distintas horas,,,,, y busco remedios naturales,,,,, tanto para el colon irritable, que prefiero que irritarme yo con la basura que me dan,,,,,,,,,, y tambien hartita que por todo esto, siempre terminemos en SALUD MENTAL,,,,, ays los pobres  loquitos,,,, no entiende que es imaginaria la enfermedad,,,,,,, ays los pobres, es que no tienen voluntad, solemos oir, es que no hacen nada por moverse, mirarme a mi que estoy malisima y estoy desde que amanece de un lado a otro, ,, venga y controlate,,,,,,,,,,,,,QUE FÁCIL JUGAR CON EL DOLOR AJENO,,,,,, ¿verdad?..

    Por eso y por más que no terminaria, es que todos los enfermos estamos uniendonos para la lucha y conseguir de una vez por todas , que se nos reconozca, que se nos de un tratamiento adecuado a cada uno, que ponga centros multidisciplinares en cada ciudad,,,,que mas caro les sale enviarnos de un sitio a otro, y nos ahorra los sufrimientos,,,,,,, que SIIIIIII, QUEREMOS CUANDO LLEGUEMOS A LA CIMA DE LA ESCALERA DE LA ENFERMEDAD, LA MISERA PAGA QUE NOS CORRESPONDE COMO TODO ENFEMOS EN UNA ENFERMEDAD INVALIDANTE Y CRONICA,,,,,,,,,,claro que si,,,,,, el que lo niegue o miente, o no le hace falta,,,,,, yo digo que SI,. SI Y SIIIIIIIIII, que no puedo trabajar, que no puedo hacer nada en mi casa, que me las veo y me las deseo, para vestirme,,,,,,, que carajo que no tengo nada, y que ilegalidad cometo en decir,,QUIERO QUE ME RESPETEN COMO UN SER HUMANO Y QUIERO POR DERECHO LO QUE ME CORRESPONDE, para poder vivir y no mendigar, aunque la miseria de paga, casi estamos en ello, pero ya ni pedimos mas,. solo lo que nos corresponde,,,,,,,,,, que somos mucho y no les convenimos,,,,,,,,,,,, ahhhhhhh amigo,,,, agúita que en eso seria, tocar sus sueldazos ,,,,,,, y mejor que se mueran esos enfermos invisibles, que no nos conviene ver

    Para ello sigo diciendo , repitiendo , una y otra vez, a todos, que dejemos las rencillas entre nosotros, que olvidemos y nos unamos por el bien de todos, apoyarnos unirnos en solidaridad y ser una piña, que carajo de ser protagonistas  o rivalizar entre nosotros por quien tiene la asociacion mejor o quien se lleva  mas medallas,,,,,,,,,¿y los enfermos queeeeeeeeeeee?., NO VEN, QUE ESO ES LO QUE QUIEREN, QUE NOS PELEEMOS ENTRE NOSOTROS,,,,,,, les conviene la desunion,,,,,,,,,,

    Sigamos luchando juntos, apoyandonos juntos, y dejense de monsergas, que hay que aplaudir, apoyar al que tenga una idea y ahi ir todos, y dejarse, egoismos,,,,,,,, que eso es lo que ellos quierennnnnn y no le vamos a dar el gusto,,,, decirles algunos que he leido,,,,, que han comentado,_ "por fin parece que algunos medios de comunicación, se hacen voz",,,,,,,,,,,,¿gracias a quien?..seguro que a los que se quedan sentados en sus casas  esperando que los demas les haga el trabajito,,,,,, y no me refiero, a los que estan en cama , silla de ruedas o muy avanzado en la enfermedad, a ellos un abrazo muy grande luchadores,,,, ya bastante hacen con sonreir en ese infierno,,,,,,,,,,todos sabemos a quien me refiero y sobre todo a los que estan siempre poniendo excusas, que ni ellos mismos se creen, cuando, los vemos en la misma hora, de risas y fiestas,,,,,,, venga señores, apoyen carajo,,,,,,

    tambien por eso, me he echo GAVIOTA LIBRE,,,,,,,, porque no me ataño a ninguna norma de ordeno y mando, ni a eventos en fechas justas, sino que cada dia, cada ocasión, salgo con mi camisa de GAVIOTA LIBRE, y no me oirán, pero me LEERAN MI CAMISETA" FIBROMIALGIA NO ES IMAGINARIA",,,y un dia se olvidan pero dia a dia, seré un grano en el culo para todos, y alli donde vaya iré siempre, representando a mi enfermedad, yo empezé sola, se me han unido muchos enfermos con espiritu libre,,,,,,,, y yo pido a todos, que aunque sigamos en LIBERTAD  siempre apoyamos a todo el que nos llame y que venga con solidaridad , union,  y se enteren, que luchamos por TODOS LOS ENFERMOS EL MUNDO,,,,,,,, despues cada uno en sus comunidades ya logrado el objetivo de reconocer y hacer ver que se ha reconocido, que nos valoren justamente, y que la sociedad se entere y nos crean los  amigos y familiares, y podamos llevar una vida  tranquila, que es lo que necesitamos digna y con esperanzas,,,,,, seguro que nuestro sufrimiento no será tan agravado,,,,,,,,,,, GAVIOTA ALDEANA LIBRE

     

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