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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 05
    Junio
    2012

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    LOS ENFERMOS INVISIBLES CON DIAGNÓSTICO

    Los enfermos como nosotros, que padecemos una de las enfermedades no reconocidas por Sanidad, y por lo tanto en cadena por nuestros amigos, familiares,,etc, tiene algo que no entiendo,,,,,, ¿si no nos reconocen, como pueden darnos un diagnóstico o una medicación a lo tonto y a lo loco?..... pregunto si me dicen que soy una persona que no quiere trabajar, ni salir cuando a mis amigos se les antoje, porque nosotros no dependemos yá ,de esperame a tal hora, o en tal sitio nos vemos, debemos vivir el día a día y aún así, las horas de ese día, porque puedo estar que puedo por la mañana y no poder moverme almediodia,,,,, es bastante fastidioso que para comodidad ,de los demás, tengamos que fingir que no nos duele , cuando arrastramos el alma por los suelos, pero parece que tenemos el don del malabarismo y ahí estamos al pie del cañón,,, encima estamos condenados yá no solo por los mismos médicos, que creo que son órdenes superiores, de no reconocernos como tales, o llegar a cierto punto y no pasar de ahí, puesto que somos muchos enfermos y por lo visto, no se han enterado, que lo que queremos es sino hay curación, al menos tener una calidad de vida con centros multidisciplinares, o que nos envien a los especialistas que necesitamos y dejen de  marear la perdiz, de "ten paciencia".. y atiborrarnos a medicamentos que ni llevamos ya que ,si ellos no quieren que los metamos a todos en el mismo saco, a la hora de decir lo incompetentes que son , en cuánto a nuestras enfermedades, que tampoco nos metan en el mismo saco, y al decirles que tenemos fibromialgia, esclerosis múltiple, ela, lupus,,etc,,,,,,, yá somos enfermos molestos, enfermos que solo vamos a por dinerito, creo que se confunden muy mucho,,,,,somos enfermos reales.

    Los enfermos como nosotros, no pedimos, sino que tenemos derechos como todo ser humano, no vamos en plan pordioseros, ni debemos tener miedo a nada , ni a nadie, y mucho menos dejar que nos alcen la voz o no nos miren cuando hablamos,,,,, sabemos que todos les contamos lo mismo o similar, pero si oyeran a uno solo con humanidad, seguramente los demás, no tendriamos que decir lo mismo ,soportando la cara de aburrimiento y de ¡que pesados!

    Y nos meten el miedo en el cuerpo de muchas formas, ya de primera, rechazando que somos enfermos reales, y nos mandan directos a Salud Mental,,, quiero vivir, no que me droguen. Otra cosa es que pobre de nosotros , si vamos arreglados, pintados, con tacones, o se nos ocurre ir a un baile, aunque el cuerpo no nos dé, y estemos para despejar la mente , porque si nos quedamos en casa, nos entra las depresiones, ansiedades, los sintomas se agrandan y nos agarrotamos por el miedo.

    Y me gustaría que me explicara, algún médico si me lee, o alguién que sepa y tenga humanidad, ¿porqué en mi caso, se niega el reumatólogo a enviarme a la Unidad del Dolor, a los especialistas que necesito,? a que ni me mira, a que me dió el alta y tengo que ir a pincharme 3 inyecciones diarias ,aparte de todas las drogas que me dan en un papel, porque lo curioso, es que no me quitan una y me ponen otra, no señor, es que me ponen más encima de las que tengo,,,,,,¿,es que quiere matarme? porqué no me ponen si no se lo pido protector de estómago, es que el dolor ajeno , es gratis

    Si somos invisibles,¿cómo es que nos ven y nos dicen tienes fibromialgía, fatiga crónica.,,,,etc?...¿.No decían que somos invisibles?....Lo único que lograrán es que los enfermos, aumente más su enfermedad, avance sin control y llegue a la incapacidad y eso es lo que les fastidia, tener que pagar una mísera paga de pensión. Creo que si actuaran a tiempo , no llegaríamos a la incapacidad tan rápido  ,incluso ni llegariamos,,,,,, porque nosotros somos los primeros que queremos trabajar, vivir sin dolor, sin fatiga, sin los crueles síntomas,..

    Algunos no tienen corazón, ni humanidad, empezando  por mi reumatólogo, ya que me considero una enferma abandonada, y de paso le echo la culpa, a todos los que he pedido ayuda, como el defensor del pueblo, la ministra de sanidad, el diputado el común, y la mismisa Reina de España, y solo me mandan" ÁNIMOS"...lo siento me dicen unos ya no podemos hacer más por tí, ellos dicen que no tienes nada,¿para que diablos están entonces en un cargo , de defensa del ciudadano , sino actúan en dicho trabajo?.......márchese y deje el puesto a otro más competente,,,,,, o el mismo defensor del pueblo que me dice que solo queremos cobrar,,,,,,,,, PUES NO CREO EN LA JUSTICIA, PERO SÍ EN LA MAMADERA QUE SE TRAEN ENTRE ELLOS..

    Yo no tengo nada que perder, me quitan la salud, mi vida se va apagando, me quedo sin fuerzas, sin vista, sin nada, y todavía, pretenden que me calle y sea una borrega,,,,,,,,,PUES VA A SER QUE NÓ.,,

    Los medios de comunicación solo sacan a los enfermos, en el día de tal o cúal fecha que caiga, pasan olímpicamente, de los enfermos que con su sufrimiento se reunen y salen a la calle, llevando su cruz, porque ni la sociedad, sabe ni pronunciar el nombre de la enfermedad, imaginense entenderla , si no le hablan de ella, los medios de comunicación, si llamas y quieres denunciar, me han propuesto que me haga socia de una asociación , precisamente la canaria, que sale una vez  al año como las procesiones, y allí metida que tenga paciencia,,,,,,,,,,,PUES VA A SER QUE NÓ,

    Yo seguiré denunciando, y luchando porque se haga justicia, se que mis fuerzas van a menos, pero empuja mi espiritu, que no me quieren dar nada, para mis terribles dolores, pues ya me busco la vida ,y si me tengo que drogar, al menos sabré que se me quitarán los dolores y soy consciente de lo que tomo, no que me paralize los intestinos,dañe más órganos, y que tengo mas fatiga crónica y me cuesta hasta pelar una papa, pues pido ayuda a mi hijo, que por lo visto, es mi única familia, y no me callo,,,,,,,, y seguiré diciendo a ciertos enfermos cobardes,que me piden que sea mas mansa, que me una a las asociaciones, que no hable mal de los médicos, que YO NO LES TENGO MIEDO, ,  y si quieren una enferma LIGHT como me propuso una ,,,,,,,,, pues creo que mejor cambiar de amiga.

    Soy una enferma real, Soy una enferma abandonada por todas las Instituciones que he pedido ayuda, Soy una enferma que les ha dicho a la cara, que caerá en sus conciencias y en sus vidas, lo que me pase, cosa que a uno no le sentó bien mis palabras, soy la apartada por revolucionaria, pero decirles, que mi sangre no es de horchata, y que antes que humillarme prefiero morirme de pie, pero con dignidad que eso si, que no me robarán nunca

    Señores Doctores que me han humillado, primero una que me llamó histérica, nada más entrar porque iba cada semana por estar muy mal, hace años, porque ahora ,se tragaría sus palabras,,,,,,segundo a la cardióloga que me atendió y me llamo un día antes de las pruebas para felicitarme por no tener nada, cuando ni siquiera habia ido a su consulta, y se reía y decia, FIBROMIALGIA, FATIGA CRÓNICA, que tonterias, eso dicen todos,,,, y lo que se me subió la sangre fúe cuando remató, cuando mi hijo tiene que hacerse la prueba por ser fútbolista de pasar por el cardiólogo, ¿no tendrá también, fibromialgia, jajajaa?.......Quiéta las vacas ahí........

    Y por último a los que cada día , me ven llegar a URGENCIAS, a ponerme las tres inyecciones, y ya me ponen mala cara, y me dicen que vaya a la unidad del dolor, y les digo que se lo digan a mi reumatólogo, y me miran mal,,,, la última me gritó y volví a los pocos minutos con el médico y la denuncía, porque soy un ser humano que sufre bastante, para aguantar impertinencias de nadie.

    Soy una enferma real, si me ayudan gracias, si me ignoran incluyendo amigos y familias, no esperen, ni la más minima compasión de mí,. px con el mismo rasero los trato.

    GAVIOTA ALDEANA, UNA ENFERMA REAL, VISIBLE Y MUY VISIBLE,,,,,,LES GUSTE O NÓ

     

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