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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 02
    Agosto
    2011

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    MI DIA A DIA, CON MI CRUZ: LA FIBROMIALGIA

    Hoy es un dia más, en mi vida con mi enfermedad, juntas andamos a regañadientes, porque ni cede ella un paso ni cedo yó en sientirme derrotada como así es su objetivo inútil en mi persona.

    Hoy es un dia más en mi vida que me despierto, despúes de pasar una noche de pesadilla sin dormir, levantándome y mirando el reloj, por una parte de querer que amanezca y no estar en la noche y otro que amanezca y seguir en la noche de mi enfermedad..

    Hoy es un dia más en mi vida que las 24 horas, porque el dia no tiene más, siento tantísimo dolor, que la sonrisa se transforma en un gesto o mueca de "no puedo más"

    Hoy es un dia, que mi dieta está yá preparada para mí, el montón de medicinas que tengo en mi armario ,,,, yo decido lo que me tomo o lo que no me tomo, porque ya al ver que en vez de bien, me hace mal,,,, he decidido ser yo misma , "mi propio médico" ya que me niego a ser un vegetal

    Hoy de nuevo tengo que buscar,que ropa ponerme, ya que al subir más escalones de la escalera del dolor,,, he tenido que quitar los zapatos de tacón, la ropa ajustada, incluso me duele , el llevar sujetador,, todo me hace daño,,,,, pero no puedo ir sin ropa, que seria lo idea, ya que mi enfermedad , me produce cambios de temperaturas extremas, de un calor, a un frio que tengo que taparme con una manta y mi cara ardiendo como si tuviera mucha fiebre o décimas,,,,

    Hoy quiero quedarme en la cama, pero eso sería, rendirme y dejar que mi cuerpo se acostumbre a no moverse y entonces la he fastidiado ya que, si no nos movemos, aunque sea poquito , hasta donde podamos y nos forzemos, los músculos, se entumecen,, se nos va paralizando las articulaciones más rapidamente por la falta de movilidad, y terminariamos en silla de ruedas  o encamados para siempre....

    Hoy , me levantaré y daré sino puedo dar dos pasos, daré uno, si no puedo hacer una cosa, la dejo para mañana, he intentaré hacer otra menor, lo que para los demás es tan simple como abrir una bolsa y meter pan, puede que para muchos sea todo un gran sacrificio.

    Hoy tengo que enfrentarme primero a mi misma, y concienciarme, de que esto es lo que me tocó, y por lo tanto, esto es lo que tengo que llevar, como pueda pero positivamente, es como conducir un coche, sino puedo ir a 90km iré a 20km,,, pero siempre palanteee , y puede que no tenga ganas de sonreir sino de llorar,,,, pues lloro, me desahogo y sigo luego sonriendo, px debo saber, que la risa es una de las mejores medicinas para nosotros, ya que no solo nos alivia las contracturas musculares, sino el alma , y nos hace la vida mas llevadera y si la compartimos con gente positiva, mejor que mejor,

    Hoy debo saber que debo apartar, todo lo que me hace daño,,, nadie me puede dañar si yo no le doy permiso, por lo tanto, yo debo tomar el timón de mi barco de vida, y de mi enfermedad, y decir,,,,·ESTO NO ME CONVIENE O ME DAÑA. ASI QUE CARRETERA Y MANTA"

    Hoy debo enfrentarme , a mi familia, mis amigos y creo que al tener esta enfermedad, mi enemigo es la VIDA,,,,,cosa errónea, porque la vida es bella, los amigos buenos nos ayuda, y las familias que nos ama de verdad y nos comprende , nos ayuda a mantener el equilibrio que necesitamos para una vida que tenemos que adaptarnos y aceptarla,,,, no todos tenemos la suerte de tener todo esto, por eso, dependemos sin más de uno mismo,......por eso debemos ser fuertes, dentro de nuestra debilidad, y alimentar mente y espiritu

    Hoy es un dia como otro,,,, pero nosotros podemos hacer que cada dia, sea diferente, para algo tenemos la imaginación , las ganas y dejarnos de sentarnos y solo decir: me rindo yo no puedo más,,,, claro que puedes,, no sabes que gran fuerza tienes en tu interior,,,, deja que tu espiritu libre vuele alto,,,

    A mis compañeros que están en la cima de la escalera del dolor y apenas puede moverse,,,, decirles que no son unos inútiles ni siquiera son cobardes, son enfermos reales que pueden luchar desde su dolor en donde estén postrados,,, escribiendo, hablando y sabiendo que están vivos y el que tiene vida,,,,, puede hacer siempre algo ,,por los demás y por uno mismo

    Hoy un dia más, diré a mi enfermedad,,,lo siento , pero hoy tampoco me rindo,,,,y me rio de la gente cuando me dice, es que tu no sabes ,que es el sufrimiento ,porque no estás en la cima de la escalera del dolor,,,,, sin saber de mi vida, de que estoy sentada aqui con agujas en cada poro de mi piel , y sin mirar ya que escribo en letras supergrandotas y sin mirar al teclado, px asi ya he aprendido......que nadie juzgue al compañero enfermo,,, porque por muy mal que estemos, nunca sabemos , como está el hermano....gaviota aldeana.ELSA

     

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