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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 29
    Agosto
    2012

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    Mi Síndrome de Ehlers Danlos (SED) (Berta M.B.)

    http://blogpurpuraber.blogspot.com.es/

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    lunes, 20 de agosto de 2012
    Posibles patologías relacionadas con el Síndrome de Ehlers Danlos
     
    Aclaración sobre esta Entrada: Escrito no finalizado. Espero poder finalizarlo en breve.

     
    A lo largo de toda su vida, la persona con Síndrome de Ehlers Danlos, se va viendo afectada por múltiples y variadas patologías, que hacen que su día a día se convierta en una lucha contínua. El hecho de que dichas patologías no se valoren en conjunto sino por separado y por el correspondiente especialista, hace más difícil el diagnóstico de la enfermedad. Por este motivo solemos ir de médico en médico como mariposa de flor en flor, que no encuentra nunca donde posarse y descansar. Cuando yo voy a un especialista, éste no sabe a cuantos especialistas más voy, con lo cual no es consciente de la gravedad de mi enfermedad. Si cada especialista al que voy, tuviera el más mínimo interés por averiguar en qué consiste la enfermedad que padezco, estoy segura que el trato médico y humano que me dispensaría sería entonces el adecuado a mi situación real de salud, cosa que a día de hoy sólo ocurre con un mínimo porcentaje de dichos especialistas. De ahí mi insistencia en la difusión de la enfermedad que padezco, y mi reclamo al colectivo médico (incluyo aquí a cualquier profesional dedicado a la salud) de un poco más de implicación en los casos de pacientes con el Síndrome de Ehlers Danlos.
    El colágeno es fuente de vida, y cuando éste "falla" la vida se complica.
    • Odontología: Caries prematura, gingivitis, bruxismo, hipermovilidad de la mandíbula...
    • Digestología: Colon irritable, digestiones pesadas, úlceras, hernia de hiato...
    • Cardiología: Cardiopatías congénitas, aneurismas, insuficiencias valvulares, rupturas arteriales...
    • Neurología: Aneurismas, migrañas, desorientación, falta de memoria...
    • Ginecología: Infertilidad, abortos, dismenorrea, hemorragias, pólipos, quistes varios, calcificaciones...
    • Oftalmología: Ojo seco, miopía, estigmatismo, vista cansada, desprendimiento de retina, glaucoma...
    • Traumatología: Esguinces, luxaciones, articulaciones móviles, facilidad de hematomas...
    • Reumatología: Artrosis y osteoporosis a edad temprana, lumbalgia, discopatías, bursitis…
    • Alergología: Alergias varias (picaduras de insectos, a ciertos alimentos)...
    • Neumología: Bronquitis frecuentes, Neumotorax…
    • Otorrinolaringología: sinusitis, rinitis, otitis...
    • Dolor crónico.
    • Fatiga crónica.
    • Hiperlaxitud
    • Disautonomía.
      La Disautonomía es una alteración del Sistema Nervioso Autónomo (desbalance Simpático-Vagal), que es el que regula automáticamente muchas funciones importantes del organismo como el pulso, la presión, la temperatura y la respiración.
    • Psicología: Estrés, ansiedad, nerviosismo, inseguridad, irritabilidad, depresión…
    • Muerte súbita en SEDvascular . La prevención y los rigurosos controles médicos pueden salvar muchas vidas.



    • Nota:
      Información extraída de webs médicas varias, de las que ya he hecho mención y compartido los enlaces directos en otros de mis escritos, y que también se pueden encontrar en mi pequeña web: http://bmbehlersdanlos.wix.com/ehlersdanlosmisindrome E información extraída también, por supuesto, de mi propia experiencia durante los 47 años de lucha por seguir adelante acompañada de este síndrome fatídico. ES IMPORTANTE RECORDAR QUE NO TODAS LAS PERSONAS CON ESTE SÍNDROME PADECEN LAS MISMAS PATOLOGÍAS. DEPENDE DEL TIPO DE SED Y DEL GRADO DE AFECTACIÓN.
    Recopilación extraída de Nací con Síndrome de Ehlers Danlos

    Existen maravillos@s profesionales de la medicina, que se preocupan por nosotr@s, por nuestras enfermedades y que nos tratan con respeto y cariño. Existen genetistas, científic@s y estudios@s en general, que trabajan día y noche para conseguir logros en Medicina de modo que los seres humanos vivamos con una mejor calidad de vida. A tod@s ell@s mi más sincero agradecimiento.
    Por la difusión y el Verdadero Reconocimiento del Síndrome de Ehlers Danlos.
    Por un futuro mejor para todas las personas que sufren algún tipo de enfermedad invalidante.
    Muchas gracias.
    Berta Martínez Borona

     

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