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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 19
    Agosto
    2012

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    PIDO FIRMAS DE SOLIDARIDAD, PARA QUE ME RECIBA UN REUMATOLÓGO

    Desde que en 1999, me dijeron que tenia Fibromialgia, empezé el calvario de especialistas, urgencias, y entre en el infierno que ,todos los que padecen lo mismo saben de que hablo, y los que no lo saben y ni siquiera han oido hablar de nuestras enfermedades, creo que ya es hora de que sepan , que existimos, los llamados, "enfermos imaginarios".Que los tabúes de no poder hablar de ellas por el miedo a tacharnos de locos, vagos, aprovechados, histéricos ha pasado a la historia, y nuestros derechos han salido a la luz con justicia, la misma justicia y respeto que pedimos todos , al ser tratados en los centros hospitalarios, urgencias, especialistas que nos correspondan,,,etc, ya que hoy dia, podemos decir sin tapujos:"SOMOS ENFERMOS REALES Y NOS RESPETAN"

    Yo, hoy en el año 2012, sigo como muchos mi lucha por mi reconocimiento de mi enfermedad Fibromialgia, la cúal, a pesar de estar reconocida por la Organicación Mundial de la Salud, no lo está en  España, y en muchos países,, este artículo que quiero compartir en el blog, que generosamente y solidariamente me ha dejado abrir el periódico La Provincia, Diario Las Palmas, para todos los que queramos decir algo, compartir, y reindivicar, asi abiertamente ,con libertad y con todo el agradecimiento del mundo , a dicho medio de comunicación ,tan importante en toda CANARIAS  Y EN EL MUNDO ENTERO, aprovecho para comunicar mi caso personal, ya que cada enfermo tiene su historia que bien como he dicho antes, puede transmitirlo por este medio de comunicación.

    Mi escrito, es que he abierto una seria de petición de firmas, (http://www.change.org/es/peticiones/pido-justicia-como-enferma-real-de-fibromialgia), para que todas las personas solidarias, compañeros enfermos, y todo el que quiera ayudarme, ponga su firma y conseguir lo que me niegan en las palmas de gran canaria, que un especialista en reumatologia, me reciba en su consulta , no privada porque no tengo dinero para dicha consulta especial, sino como cualquier enfermo real con derechos y respeto de un ser humano a ser atendido. La historia de no recibirme, empezó hace unos dos años, cuando me llamaron para que fuera voluntaria de unos experimientos, yo me presenté en el Hospital Gran Canaria, conocido como el DR. NEGRÍN, y cúal no sería mi sorpresa, cuando me dicen que el experimiento era ponerme una maquinita en el brazo, despúes de inyectarme un liquido que no recuerdo ,y si iba mal, pitaba y me iria corriendo al hospital y sino, me verian cada mes,,,,,,,,,, a lo que me negué rotundamente a ser conejillo de indias, de aquellas batas blancas con corazón negro,,,,,,,, lo único que me dijeron fué. :"no te preocupes , no pasa nada, te trataremos igual ,cuando vengas a consulta"............. MENTIRAS

    Desde entonces, no volvieron a tratarme ni igual, ni a mirarme igual, en uno de mis avances de mi enfermedad, que pedi cita,, me recibió el Dr .Arbelero, que se pasó , todo el rato preguntándome que de donde era, que si mi camisa de gaviota libre, era porqué motivo, y al decirle que luchaba por la enfermedad se rió, me dijo que sino estaba en una asociación, le dije que NO, porque no no creo en ninguna al menos de esta isla , ya que solo salen una vez al año y no hablan a la sociedad para que sepan los familiares, amigos, de nuestras enfermedades y no nos rechacen y por lo tanto no haya tantas depresiones, y ponernos peor, solo se reir,,,, mi asombro al verlo tan amiguito por la tele de la Asociación Afigranca, ,, ya cogí por donde iban,,,,,,,,,,,,,,, este señor , porque médico es de vocación, no por dinero,,,,,,ni siquiera me miró , me oyó, y solo me dió un papel sacado del ordenador, de que significaba la palabra "FIBROMIALGIA"...¿A mí explicarme , que tengo , cuando lo vengo sufriendo en mi cuerpo hace más de 15 años, creo que aún estaba él en la facultad, lástima que no cambió de profesión, muchos enfermos saldriamos ganando.Desde entonces, se han negado a recibirme en sus consultas, ni carta que le mande por favor al Jefe de Reumatologia, ni me ayudó el Diputado del Común, que solo se guió desde su despacho, de lo que les decia estos señores, y encima se atreve a mandar a su enfermera, a llamarme a mi casa, para decirme, que lo denunciara si me diera la gana y que me recibiria cuando le diera la gana a  él,,,,,, vamos el PREPOTENTE FACHA.

    Pues no pienso quedarme quieta, primero porque es mi vida , mis derechos como ser humano y mi dignidad, segundo por mi hijo que me necesita y no va a ver a su madre morirse de asco, y tercero, , si guerra quieren, guerra tendrán,,,,,,,,,,,mi enfermedad sigue avanzando y le puse una denuncia en atención al paciente, que me fué devuelta diciendo que la Fibromialgia NO ES UNA ENFERMEDAD DE REUMATOLOGIA, Y QUE SOLO PUEDE SER ATENDIDA POR EL MÉDICO DE CABECERA" también que me fuera a la peninsula a buscar lo que necesito,,,,,,,,,,, Ir a la Justicia, pero sin dinero ¿me darán un abogado de oficio?....... los pobres no contamos ,,,,,,,,,

    POR ESE MOTIVO, PIDO FIRMAS PARA PRESENTARLOS, A LOS DERECHOS HUMANOS, A LOS QUE ORGANISMOS NECESARIOS DE JUSTICIA , CONTRA LOS ENFERMOS ABANDONADOS, Y A TODOS LOS QUE ME PUEDAN AYUDAR,,,,,,,,,,,

    mi enfermedad avanza rápido, pero también mi coraje y lucha para que se haga justicia, avanzan a la misma velocidad,,,,,,,,,,,,,, me dicen en todas partes, que me apunte a una asociación,,,,, pero yo ni me vendo , ni me compran, ni me arrodillo ante nadie,,,,,,,,,,,,, simplemente porque las asociaciones ya me conocen, y esperan que lleguen rendida y humillada , y de eso, la gaviota aldeana no entra por el aro,,,,,,,,,,,, LO CONSEGUIRÉ SI O SI,,,,,,,,,PORQUE TENGO ALGUIEN MAS PODEROSO QUE TODOS ELLOS,,,,,,,,,,,,,,,,,DIOS

     

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