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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 05
    Abril
    2011

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    UN NUEVO TESTIMONIO, DE LA GAVIOTA ALDEANA

     

    Hola compañeros , aqui voy a dejar un nuevo testimonio, de como va mi enfermedad, ya que hay que seguir publicando, como nos sentimos, y que tratamientos, tanto de índole médico, farmacéutico, humano,,, nos tratan,,,,,, con este blog, que nos brinda el PERIÓDICO LA PROVINCIA,DIARIO LAS PALMAS,, creo que es el único en el mundo, que se ha mojado, y ha apostado por los enfermos no reconocidos, y que mal agradecidos, son de no registrarse y escribir y hacer saber a todo el mundo lo que nos pasa, ya que no es un blog personal sino llevado por profesionales, del periodismo,,,,,, pues la verdad es de total INSOLIDARIDAD, IGNORANCIA, Y GANDULISMO,,,,,,, y gracias a los que me envian sus escritos, para que yo se los ponga, con su firma y nombre,,,, los insolidarios, porque ahi demuestran, que no quieren la unión, pero bien que la piden a gritos, ignorantes, porque no aprovechan todo un MEDIO DE COMUNICACIÓN, y después, se lo pasan llorando y llamando a los medios de comunicación, para que vayan o les saque una foto, un dia, cuando aqui estamos todos los dias, y recorriendo con la noticia, no solo por los medios de comunicación en todo el mundo, sino en las redes sociales,,,,,,, ignorantes completos,, y gandules, los que escriben una vez, y creen que ya cumplieron ,como ir a misa,,,, y siguen quejandose de que nadie los oye,,,,,, pues cada uno tiene lo que se merece.

    Empezaré con mi testimonio,.ya saben que mi enfermedad, la llevo hace 17 años , ya para largo, o más,  y que en estos últimos años, me esta avanzando a toda pastilla,, y por suerte soy consciente, de lo que realmente es mi enfermedad, como va evolucionando, no me guio ni de conjeturas, ni de consejitos de marras, que se creen que todos somos iguales,,,, mi cuerpo lo conozco solo yo, lo mismo que tu conoces como te sientes, asi puedo expresarme en este momento , como testimonio personal que hago, siempre escribo en plural, pero sin meter en el saco a todos, ya que cada enfermo, somos diferentes, por eso, el que quiera hacerlo aqui ,que escriba, repito, es mi caso personal, y solo lo que narro, es lo que siento yo,,, puede que muchos se identifiquen con lo mio, y es normal, porque tenemos casi todo similar, pero en distintos grados,, a lo que iba, que siempre me enrollo y termino , preocupandome. de todos y no se que iba a decir de mi,,,,,,,,,,,,,,

    Hace dos años, despues de ir pasando mi via cruxis, y de tomar todo y de todo,,,,,,,,, senti en las navidades, que me derrumbaba, recuerdo que era un fin de año, y a las nueve, cuando toda la familia, que habia venido de la Aldea, para estar juntos, pues me senti muy mal, y termine acostada,, no sabia que empezaria ahi, a bajar la cuesta , a toda pastilla,,,,, me empezaron nuevos sintomas, patologias, y fue en la playa cuando fui con mi hijo que sentia vertigos, y entre tanta gente, me sentia desesperada, pero aguantaba, luego me paso lo mismo en la piscina, jugando tb con mi hijo , otro vértigo, que seria otro de mis fieles acompañantes hasta hoy, que siempre voy con la cabeza zumba, y sin saber si me caigo o no,, supe, que adios playa, adios, salir sola, y menos estar mucho tiempo en un sitio, no lo soportaba , me latia rápido el corazón, si oia música alta, o si me hablaban mas de 10mn, me desmayo, es por eso, que no suelo recibir visitas, y hablo poco con la gente, solo voy a lo que voy , y muy limitada,,,,,, ya quisiera conocer a todos y charlar largo o salir por ahi, pero mi cuerpo,estas navidades, ha dado el segundo aviso,,,, de nuevo , volví a caerme en la misma fecha, y desde entonces y no ha pasado muchos meses, cada mes, me voy debilitando al máximo,,, pierdo masa muscular, dolores en aumento, el cambio del tiempo es terrible, ,  he aprendido a no tener que ir al hospital, o a urgencias, cuando me daban los cólicos, del cólon irritable, que me hacian gritar, y yo misma, me fui, poniendo el alimento apropiado que no lo es todo pero si importante, y cuando un dia, me toca, diarreas fijas, y el otro estreñimiento, pues no me queda de otra, que coger unos guantes, y sacarme las heces, con sangre de hacerlo,,,,,,, solo me dicen, ponganse micralax, duphalac, nolotil, y mas calmante, cosa que con esto y vomitar,,,,porque yo no paro de vomitar, si tengo pesado el estómago, y eso que como, menos que un pajarito,,,,, los calambres en los dedos, de los pies, hacen que solitos, por obra de magia se separen y que dolor, me doy masajes y masajes, entre dolor y lagrimas, hasta que se me vaya pasando, y estos mareos fijos, no solo son de los medicamentos, o de las cervicales, por perdida de masa ósea, sino tb, de perdida de vista,,,,, siento irseme la vida como un suspiro y lucho y me agarro con uñas y dientes, porque tengo un maravilloso hijo que me necesita,.,,,procuro acostarme pronto, para que mi hijo no se preocupe y duerma, pero me pongo a leer un libro, o hacer otra cosa, acostada, ya que no me viene el sueño, las medicinas no me hacen ya nada,,,, y antes aguantaba mas en el ordenador, pero ahora me cuesta hasta estar aqui escribiendo esto, pero tengo que hacerlo si nos paramos es peor,,,,,,,, se me olvidan las cosas,no puedo hacer nada en casa yá,,, mi enfermedad me invita a la monotonia, a la cama, a que sea un vegetal, pero me reniego y reniego, el último sintoma, son las terribles arritmias y palpitaciones, que me pueden dar, en cualquier sitio, por muy tranquila que esté, me empieza , sin ton ni son,,,, y por la calle lo paso muy mal,,,,,, el médico me dice, que no salga nunca sin las medicinas en el bolso,,pero que medicinas ¿un tranquimazin?....... ahora que son mas seguidas me pusieron otro tratamiento, y me las aplaca, pero mas zoombie me vuelve, me paraliza y me cuesta todo mas,,,,,,,,, aqui en la sala, hablo con todos y me duele mucho cuando me reprochan cosas, por lo sensible que nos volvemos y creen que yo sola, puedo, salvar el mundo, cuando no puedo ni salvarme a mi misma,,,,,,,,,, tengan paciencia conmigo,,,,,,,por favor

    Lloro si tengo ganas, y siempre tengo ganas, me desahoga mucho y yo siempre me digo, bueno mi terapia ,de ojos bonitos,,,,,,,,, siempre intento darle la vuelta a la tortilla,,,,,,,

    Ahora ire de nuevo al reumatologo, veremos que me dice,,,,, y vermos que le digo,,,,,,,, px yo callarme ya, de ni coña,........decirles,que nunca me prestare a ser conejillo de indias ni cobaya,,,,, soy UN SER HUMANO QUE SUFRE, Y NO VOY A DEJAR QUE EXPERIMENTEN CONMIGO Y MI SUFRIMIENTO,,,,,, que ya bastante tengo con lo que tengo,,,,,,,, y que me dejen con mi LIBERTAD, que yo nunca me he metido en el muro de nadie,,,,,a decirle si hacen bien o mal las cosas, yo RESPETO,,,,,,,,,,,,,,,respetenme o hare que me RESPETEN, porque estoy debil pero no muerta, y genio y figura hasta la sepultura......otro de los sintomas es siempre tengo frio, y las manos heladas,,,,,,,,,,, y mas que ahora no recuerdo,,,,,,,,,,, si no me ven en sala, simplemente es que hoy no he podido mas,,,,,,,,,, mañana volvera a salir el sol,,,,,,,,,,,,LOS QUIERO

     

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