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Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor
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Blog Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor - ELSA SUAREZ DEL PINO

ELSA SUAREZ DEL PINO

Soy una enferma de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde se me añaden también , sintomas de SSQM, cansada ya de años , vagando por centros hospitarios, urgencias,,etc, donde veo que mi enfermedad avanza y no soy ni reconocida como enferma, ni valorada adecuadamente con mis limitaciones por la enferme...

Sobre este blog de Sociedad

Este blog, está ideado, para reunir a todos los enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sintomas de Sensibilidad Quimica Múltiple, y enfermos no reconocidos del Mundo, para dar a conocer que somos unos enfermos, abandonados por la Sanidad, donde somos injustamente, tratados, y exijimos el reconoc...


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  • 05
    Julio
    2011

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    UNIDOS POR NUESTRO RECONOCIMIENTO COMO ENFERMOS REALES

    Un dia estoy aqui, escribiendo, en el blog, que el periódico la Provincia, Diario Las Palmas, nos ha puesto, y no saben , como agradecerles, a estos profesionales , y a este prestigioso periódico, que hayan apostado, y avalan, a unos enfermos, no reconocidos, no tratados con respeto y dignidad, y marginados.

    Este blog, llamado "Fibromialgia pon una sonrisa a tu dolor" , no es un blog personal, sino un blog, de todos,. de cada uno de los enfermos, de dichas enfermedades, etiquetados, como imaginarios, locos, vagos,,,,,, o lo  que nunca comprenderé "raros".......espero me lo expliquen algún dia, los que nos dicen así, la diferencia, entre los llamados no raros, y nosotros,,,,,,,,

    Este blog, es tuyo, mio , de todos, de cada sitio del mundo, donde haya un hermano enfermo, pueda mediante un medio de comunicación, que llevará, nuestro testimonio real, nuestras denuncias, nuestra manera de expresarnos,  y exigir lo que nos corresponde, ya no solo porque lo dice la Constitución, que todos los seres humanos, tienen derecho, a una sanidad justa, a un respeto, dignidad, que somos todos iguales,,,,,,, sino ir más allá, a un simple acto, por parte de quien tiene los poderes, de un ACTO DE HUMANIDAD,,,,,, a los que sufrimos.

    ¿Cuantos años hace que , estamos silenciados, acobardados,humillados, ,,etc?

    ¿Cúantos años hace , que no somos tratados adecuadamente , para evitar el avance de estas crueles enfermedades, por no saber su origen y por tanto , ser tratados , a todos por igual, y mandarnos medicamentos , que no llevamos y nos daña otros órganos, o nos envian, placebos, haber si estamos locos, o nos faltan el respeto, llamandonos histéricos, pesados,,, como a una servidora, porque siempre, pongo la verdad , por delante, en mi enfermedad, desde hace mas de 18 que la sufro, y vivo en el infierno? Que bien que ya nos hemos despertado, de ese letargo, nos hemos quitado las mordazas , y lo mejor de lo mejor,,,,,, nos estamos uniendo, todos los enfermos,,,,, ya no hay distancia,,,,,,, ya somos una piña, los hermanos de todos los paises, y compartimos información que nadie nos da. y nos apoyamos en ese cariño, que carecemos, para seguir, y juntos, sin importarnos , el nombre de las asociaciones , ni camisas, solo que el protagonista , sea el éxito de nuestro reconocimiento como enfermos reales, y nuestros derechos y que instalen , donde vivamos, los centros multidiscilplinares, calidad de vida,,,etc y esa paga, cuando ya estemos en la cima, de esa escalera del dolor,,,,,,,,, porque como enfermos, no podemos trabajar, y nosotros, no pedimos limosnas, no señor, pedimos nuestros derechos como enfermos, ya que al igual que pagamos, las contribuciones,y lo que tengamos que pagar como ciudadanos,,,,,,,, ahi si que nos ven clarito.

    A los que vivan lejos, como nosotros los canarios, o de otras partes, que pongan ayuda, pero que nunca más, sea un enfermo, participe, de un circo mediático, para salvar a su hijo, o pedir que no puede más, y tener que humillarse,  delante de todos, unos sg,,,,,,, no señor, no somos mendigo ni payasos,,

    Si vamos a los medios, dejeme usted , hablar a la sociedad, para que se entere que existimos, que aun , se quedan con la boca abierta, al oir nuestra enfermedad, que las familias, nos creas, ya muchos matrimonios, al traste, hijos, que sufren ,,,,,,,, no señor, no lo vamos a consentir,,,,familias que venden todo y terminan pidiendo a la desesperada, y ustedes con grandes sueldazos,,,,,,,,,,,

    COMPAÑEROS ENFERMOS, HERMANOS DE TODOS LOS PAISES,,,,,,,,,,,,, UNIÓN, SOLIDARIDAD, ÁNIMO, NO DESFALLEZCAN,,,, NUESTRA ENFERMEDADES SON MUY CRUELES, PERO DEBEMOS SEGUIR AVANZANDO Y LEVANTARNOS UNA Y OTRA Y OTRA,,,,,,,, PALANTEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE..........GAVIOTA ALDEANA, ELSA

     

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