La otra ´lucha´ de Patricia

 
La niña Patricia González con sus padres.   FUSELLI
La niña Patricia González con sus padres. FUSELLI  

Patricia sufre leucodistrofia y debe ser tratada en Francia. Sus padres reclaman la recaudación prometida de una luchada benéfica, pero los organizadores dicen que han cumplido.

ANTONIO CABRERA Los padres de Patricia, una niña de dos años que padece una rara enfermedad que debe ser tratada en Francia, denuncian el uso de la imagen de la pequeña para fines comerciales. Una luchada benéfica para recaudar fondos destinados a niños discapacitados ha abierto la polémica.

Patri padece leucodistrofia, una patología englobada dentro de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso central y considerada rara por su baja prevalencia entre la población. De forma progresiva produce, entre otras consecuencias, pérdida de visión y audición.

La Asociación de Padres y Madres de Discapacitados de Fuerteventura (Adisfama) organizó el pasado 5 de junio una luchada en la que colaboraban diversas instituciones públicas. En ella pugnaban las selecciones de Fuerteventura y Lanzarote para recaudar fondos destinados a atender a la plurideficiencia y al tratamiento de Patricia.

Patricia y Javier, los padres de la pequeña enferma, denuncian que les habían prometido un tanto por ciento de la recaudación total del evento deportivo, tanto de la venta de los boletos de fila cero con un precio de cinco euros como de las entradas al terrero que "al parecer ascendieron a 12.000 euros, pero han pasado dos meses y no sabemos nada. Solo recibimos lo que donaron los luchadores que recogieron del público", señala la madre.

La progenitora denuncia que "se aprovecharon de la imagen de la niña para la luchada e incluso asistió Paulino Rivero, pero del dinero recaudado no nos han comunicado nada a pesar que hemos preguntado en Adisfama y no nos responden". Además, añade Patricia Fraile, "el concejal de Puerto del Rosario, Alejo Soler, nos dijo que se encargaría de solucionar todo esto, pero hasta hoy no ha dado señales de vida". Los padres de la pequeña anuncian que si no hay respuesta pronto "acudiremos a los Juzgados a interponer una denuncia".

Por su parte, la presidenta de Adisfama, Martina Ramírez, negó las acusaciones de la familia de Patricia y señaló que se le entregaron en el terrero "unos 1.300 euros porque nuestro acuerdo fue pagarle el viaje hasta Francia". También, apunta que la luchada "no era para Patricia sino para todos los niños de Adisfama. No podemos fijar nuestras metas y objetivos sólo en una niña sino en los 77 socios que tenemos".

Para Ramírez "somos un colectivo serio y lo hemos demostrado desde la fundación. Hemos cumplido el acuerdo con la familia de la niña".

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