FIBROMIALGIA, NO ES SOLO DE MUJERES

Me pregunto, si a nosotras, nos han despreciado, mentido durante años, fastidiado órganos por medicamentos que ni llevamos,,,, ¿qué le habrán dicho o hecho a los hombres, cuando creian que era una enfermedad propia y única del sexo femenino?

Si a nosotros nos achacan de vagas, de no querer trabajar de flojonas,,etc, eso diciendo lo mejor, que adjetivos le pondrian a los hombres, y que le dirian, o a más de uno, pondria la mano en el fuego, que lo operarian de algo fuera de lo que tiene, dejando más descuajeringado aún.

Muchos hombres silenciaban más que las mujeres, porque hace 20 años, lo que calculo que ellos tenian las riendas del silencio y aqui paciencia y no hay más,,,,,,,,,, tenian más temor, vergüenza.. vamos que se tenian miedo de que los etiquetaran de pocos hombres o cosas similiares,,,,,,,,,, de ahi y creo a ciegas, que las enfermedades no es que haya más en mujeres, sino que los hombres se han callado hasta ahora, y en vista de que ahora va saliendo a la luz, en vista de que ya no nos callamos, de que pueden luchar, exigir y saber que tienen derechos a estar informados, a sus derechos como enfermos reales, a enterarse realmente sin tanto trapicheos, de que va su enfermedad, los pasos a seguir y que por fin, las mentes abiertas de muchos enfermos, asociaciones unidas, y ese objetivo que es salir de esa "DICTADURA MÉDICA DEL MIEDO POR NUESTRA IGNORANCIA Y NO TENER QUIEN NOS AYUDARA"....... se van animando a decir: YO TENGO FIBROMIALGIA, YO SOY UN ENFERMO REAL, Y SOY HOMBRE.......... ?pasa algo?-.......... han visto que nó,,, pues eso,,,,,,,,,,Palanteeeeeeeeee. también a los compañeros enfermos, y todos juntos, ayudemos al que no sabe, está desorientado y siempre basandonos en una unión sin trabas, sin miedo, con la verdad por delante,,,,,,,, para que todos, tanto hombres como mujeres, incluso niños que por desgracia, se empieza a detectar,,,,,,,, sepan que hay una escalera, donde con la calidad de vida que exigimos,,,,,,, primero, tendriamos menos sufrimiento y la enfermedad no avanzaria tan rápido,,que para poner centros multidisciplinares, solo hay que aqui., exigirselo a los politicos de turno,,,,,,para sus paises, provincias,,,,,,,, y segundo, al estar mantenidos y mejorcillos con esa calidad de vida,,,,,,, por lo dicho anteriormente,,,,,,,,,, se ahorrarian que fueramos en masa a pedir, una paga por incapacidad en los Tribunales ¿Inqusitorios?....... porque justos no lo son.

También les digo, que están muy equivocados con nosotros los enfermos,,,,,,, para nada, vengan con excusas tontas, que vamos corriendo a pedir una paga, desde que el reumatólogo, nos pone Fibromialgia, o la enfermedad que no toca,,,,,, para NADAAAAAAAAA,nosotros queremos seguir trabajado, viviendo como antes, ser felices, bailar,,,,, en una palabra..VIVIRRRRRRRRRRR....... por lo que ustedes, son los CULPABLES, de que lleguemos al extremo de la INCAPACIDAD, por no atendernos como merecemos, por darnos porquerias que no llevamos y convertirnos en lo que ni queremos ni merecemos

ASI QUE ESTAS ENFERMEDADES NO RECONOCIDAS, SON IGUAL PARA HOMBRES Y MUJERES.......

GAVIOTA ALDEANA