Buenas tardes, les informo que desde la plataforma de recojida de firmas de en adelante Plataforma Fibroes, queremos organizar legalmente y dotar de estatutos y demàs, todos los que quieran colaborar lo pueden hacer bièn recojiendo firmas o además quien le interese llevar una delegación provincial o comunitaria, comprometidos y responsables puede contactar conmigo, mi face es angel garcia chamorro y soy de pilas sevilla, una vez veamos que constituimos una gran plataforma pues ya veremos como sigue la cosa, nunca dejaremos de luchar y de informar, de exijir a nuestro políticos la erradicacion de las políticas antisociales que vienen dándose, así como de; farta de medios, de sensibilización, investigación, reconocer incapacidades según grado de afectación, subvenciones específicas para materias de talleres y diversos tratamientos terapéuticos para mejorar nuestra calidad de vida y ante todo para que las enfermedades RARAS, sean investigadas, estudiadas, no dejar de la mano, hacer las pruebas pertinentes en vez de marearnos y aburrirnos hasta que nos vemos postrados en una cama, cansados, sintiéndonos como culpables por tener unos dolores que condicionan nuestras vida y de los que nos rodean, por todo esto y por mucho más yo, yo no pido el voto en las próximas urnas por que no estoy en el mundo de la política, pero si, os pido el voto de SI LUCHA, si a la recojida de firmas, si a la movilización, si a exijir un plan de agustes ó medidas que garanticen nuestros derechos como ciudanos de a pie en tener un empleo digno dentro de nuestras capacidades y conocimientos, garantias económicas para esas personas que no pueden mantener sus labores que hayan tenido antes de padecer algun tipo de enfermedad bien sea fibromialgia o una de sus tantas enfermedades denominadas raras y que les incapacite para seguir desarrollando su trabajo de reconocer incapadidad permanente parcial o total segun puntos positivos de fibromialgia, de limitaciones, etc ... por ello yo os pido vuestra colaboración que al fin al cabo es lo que todos necesitamos UNION, también os propontoalgun plan estrategico para llamar la atención, es de cortar completamente la electricidad de nuestros hogares, media hora, para que vean que en esa media hora cuantos hogares tienen almenos una persona que tienen fibromialgia y que miren la cifra de cuantos la padecemos no solo fisicamente si no psicologicamente ya que hace mucho daño el rechazo politico, sanitario y social a estos grupos sociales de personas con algun tipo de enfermedad RARA, doy a votación este plan si os parece bien que alguien responsable del grupo me confirme dia y hora, además de todos aquellos que quieran representar su comunidad o provincia que se ponga en contacto conmiogo, un cordial saludo,,,,, www.rearfibropilas.esa. Ángel
