| La asociación. Tanto Debra Irlanda como Debra España fueron creados por padres con niños nacidos con EB (epidermólisis bullos), una enfermedad muy dolorosa y debilitante que provoca que su piel tanto internamente como externamente sea tan frágil como las alas de una mariposa, y se dañe con la misma facilidad.
| Servicios. El objetivo de Debra es ofrecer servicios de apoyo a pacientes y a la vez impulsar la investigación en tratamientos y curas para las personas que viven con esta enfermedad genética de la piel. Muchos de los pacientes que sobreviven a la infancia se encuentran con la dura realidad de que podrían desarrollar una forma muy agresiva de cáncer de piel.
