La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, a través de las Gerencias de Atención Primaria y de la Dirección General de Programas Asistenciales del Servicio Canario de la Salud (SCS), ha retirado nuevos lotes de medicamentos afectados que contienen Valtarsán como principio activo después de que se emitiera una nueva orden por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Para proceder a la sustitución, los pacientes deben acudir a las oficinas de farmacia con su medicamento para comprobar si está afectado por los lotes contemplados en la alerta; de ser así, se lo sustituirán por otro no afectado. Este procedimiento agilizará y garantizará que no se produzcan alteraciones en el tratamiento.
Los pacientes pueden obtener un nuevo envase sin acudir al centro de salud y sin tener que dejar pasar el tiempo establecido para la renovación de su tratamiento.
Todos los médicos de familia del Archipiélago tienen identificados a los pacientes que tienen prescrito ese medicamento y los lotes que han resultado afectados por esta impureza, con lo que, si fuera necesario, se procederá a su sustitución por otro medicamento equivalente, de los muchos existentes, no existiendo riesgo de desabastecimiento.
No abandonar el tratamiento
La Consejería de Sanidad recuerda que la alerta de la Agencia Española del Medicamento recomienda no abandonar el tratamiento sin que sea sustituido por el médico o farmacéutico por el posible riesgo de crisis hipertensiva que puede generar el abandono de la medicación.
Asimismo, es importante recordar que las recetas electrónicas del SCS disponen de alertas medicamentosas que facilitan al médico el conocimiento de cualquier alerta existente respecto a cualquier medicamento; lo que confiere una gran seguridad a la prescripción facultativa.
Recordemos que la semana pasada el Ministerio de Sanidad anunció la retirada de nuevos lotes de medicamentos recetados para controlar la hipertensión que contienen el principio activo valsartán, fabricado por Zhejing Huahai Pharmaceutical, tras detectar la aparición de una "impureza probablemente carcinogénica", la n-nitrosodimetilamida, conocida como NDMA.
En esta ocasión, que se presenta solo un mes después de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) detectase esta impureza en más de 100 medicamentos hace poco más de un mes y ordenase el cese de su comercialización, la retirada del mercado solo ha afectado a 14 fármacos distribuidos por los laboratorios Cinfa y Pensa Pharma.
