Se trata de un proyecto financiado gracias al impulso de la madre del niño, Eva Giménez, que ha logrado implicar a actores y ciclistas profesionales. Y aunque el ratón es un avatar de Nacho, esto es, ha sido creado con su misma mutación, al final va a ayudar a otros niños que sufren la misma patología. Se trata de una enfermedad rara que en España padecen unas 70 familias y unas 700 en todo el mundo, explica a EFE la bióloga Ana Perdomo, miembro del grupo de investigación en el Hospital Universitario Nuestra Señora de La Candelaria de Tenerife.
