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ELSA SUAREZ DEL PINO

SOY UNA ENFERMA DE FIBROMIALGIA , QUE SE CONSIDERA PRESA EN UN CUERPO CON UN ESPIRITU LIBRE ,, QUE LE APASIONA TANTO LA VIDA QUE SE NIEGA A MORIR ESTÁNDO CON ELLA AÚN PUESTA, ASI QUE NO SOLO INTENTARÉ SINO QUE VIVIRÉ LO MEJOR POSIBLE SIN DIFERENCIA,,ESTE BLOG, ES PARA EXPRESAR CADA DÍA LO QUE SIENT...

Sobre este blog de Sociedad

ESTE BLOG NUEVO, ES PARA PONER LO QUE PIENSO CADA DÍA, DE LO QUE VEO QUE VA PASANDO , BAJO MI PUNTO DE MIRAR DE UNA GAVIOTA LIBRE


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  • 11
    Octubre
    2015

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    Sociedad Las Palmas

    FIBROMIALGIA: ¿PORQUÉ TENGO QUE SUPLICAR MIS DERECHOS?

    QUE EN PLENO SIGLO XXI, CON TODOS LOS AVANCES, CON TODOS LOS GRANDES CONOCIMIENTOS MÉDICOS, QUE SE SIGAN TENIENDO A ENFERMOS REALES, ABANDONADOS, ES UNA VERGÜENZA A NIVEL MUNDIAL.

    FIBROMIALGIA, SFC,SSQM, , Y LAS DEMÁS ENFERMEDADES NO RECONOCIDAS COMO LA ELA, EL LUPUS, ETC,. ETC, QUE LOS ENFERMOS TENGAMOS QUE YÁ NO TENER QUE VIVIR EN UN INFIERNO DIARIO, QUE ESTEMOS CONDENADOS AL DOLOR, A UNA VIDA DONDE CUESTA VER EL COLOR DE LA ESPERANZA, POR LO CRUEL DE NUESTRAS ENFERMEDADES,,,,,,,, QUE NOS VEAN PORQUE NI ESTÁN CIEGOS, NI SON IDIOTAS,,,, COMO NOS ARRASTRAMOS A SUS CONSULTAS, COMO PRESENTAMOS UNA Y OTRA Y OTRA, DENUNCIAS, SALIMOS EN LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN, LUCHAMOS POR ACTIVA O PASIVA, QUE SOMOS ENFERMOS REALES, Y SIGAN MIRANDO A OTRO LADO,,,,,,,,,,, A EXCEPCIÓN SIEMPRE, DE QUE LA ENFERMEDAD LA PADEZCA UNA PERSONA FAMOSA , CONOCIDA Y MILLONARIA ,,,, MANDA HUEVOS, ENTONCES SI QUE LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN SE HARTAN DE PUBLICAR, ENTONCES SI QUE LA SOCIEDAD DICE "LA POBRE CON LO BUENA PROFESIONAL QUE ES"  O  QUE SUERTE QUE SUS PADRES SON MILLONARIOS Y PODRÁN ATENDERLOS,,,,,, Y QUE OIGAMOS ESTAS SINVERGUENZEDURAS, INCLUSO DE LOS FAMILIARES Y AMIGOS QUE  DICEN MENTIMOS, ES  PARA CABREARNOS NÓ,,,,, DIRECTAMENTE A LA MIERDA,

    QUE HOY EN DÍA,, Y QUE TODOS SABEN, QUE NUESTRAS ENFERMEDADES ESTÁN RECONOCIDAS INTERNACIONAL Y POR LA OMS:

    (LA FIBROMIALGIA, ES UNA ENFERMEDAD RECONOCIDA POR TODAS LAS ORGANIZACIONES MÉDICAS INTERNACIONALES Y OMS DESDE 1992. ESTÁ CLASIFICADA CON EL CÓDIGO M79,7 DE LA CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES (CIE-10CM EN SU ÚLTIMA REVISIÓN) COMO UNA ENFERMEDAD REUMATOLÓGICA..NINGUNA ORGANIZACIÓN INTERNACIONAL, NIEGA SU EXISTENCIA Y SU DEFINICIÓN,).

    QUE AL DIA DE HOY, TENGAMOS QUE ARRASTRANOS POR LAS TELEVISIONES, QUE TENGAMOS QUE HACERNOS FOTOS CON FAMOSOS, PARA QUE MIREN,,,,,, ¿PERO A QUIEN MIRA AL FAMOSO O A NOSOTROS?,.,.,. PERO ¿PORQUÉ TENEMOS QUE MENDIGAR NUESTROS DERECHOS?,¿HASTA CUÁNDO TENEMOS QUE SER NEGOCIOS DE SANIDAD, DE UN GOBIERNO INEPTO, Y TENEMOS QUE AGUANTAR EN ESTE INFIERNO , CON MEDICAMENTOS QUE NOS DROGAN , QUE NOS PERJUDICAN LOS ÓRGANOS, QUE AUN ESTEMOS LLORANDO , SUFRIENDO Y SIGUEN MIRANDO A OTRO LADO,,,,,,,, 

    YA NI MANIFESTACIONES, NI DENUNCIAS, NI LECHES EN VINAGRES, AQUI HAY QUE TOMAR OTRAS MEDIDAS,,,,,, PERO LA CUESTIÓN DE LAS MEDIDAS, ES QUE NO HAY UNIÓN, Y DE ESO SE APROVECHAN,,,,,,, YO ME NIEGO A SER TANTO CONEJILLO DE INDIAS PARA QUE EXPERIMENTEN CON MI CUERPO SUS POTINGUES, , ME NIEGO A IR DÁNDO LÁSTIMA  SUFRIENDO Y LLORANDO,  PARA SER NOTICIA DE UN DIA , Y LOS DEMÁS SE OLVIDEN DE NOSOTROS,,,,,,

    SI FUERA UN TIO , DIRIA QUE ESTOY HASTA LOS MISMOS,,,,,,, PERO PUEDO DECIR COMO MUJER QUE HASTA LOS OVARIOS,

    QUE ESTAS ENFERMEDADES SON DE HOMBRES, MUJERES, JOVENES Y NIÑOS, QUE SE PARE YA, EL SILENCIO DE LOS MATARIFES, QUE NADIE LES HA DADO CARTA PARA MATARNOS,,,,,,,, QUEREMOS UNA VIDA DIGNA, NO UNA MUERTE PUTEADOS,, 

    AL CARAJO QUE VOY A PAGAR A ESOS, PARA QUE INVESTIGUEN, SI YO NO TENGO PARA COMER NI PARA MEDICINAS, NI PARA MI HIJO,

    AL CARAJO ,LOS QUE ME DICEN QUE SI NO ESTOY ENFERMA, PX TENGO DIGNIDAD Y LES PARO LOS PIES, YO NO TENGO QUE DEMOSTRAR , NI DAR EXPLICACIONES A NADIE,,,, VIVO MI VIDA A MI MANERA, LO DEMÁS FUERA DE MI ENTORNO, SON NEGATIVIDADES QUE AFECTA MÁS A MI SALUD,

     AL CARAJO LOS SANITARIOS Y SUS PACIENCIAS, QUE LAS TENGAN ELLOS, QUIERO MIS DERECHOS,  SOY UNA PERSONA ENFERMA REAL, ,,,,,,,, NO LO BUSQUÉ, NO ES MI GUSTO,,,,,, ES MI CRUZ,,,,, POR LO TANTO, ELLOS DEBEN SABER, QUE NO SE PUEDE NI ABANDONAR, NI HACER NEGOCIOS CON SERES HUMANOS,,,,,,,,,,,, 

    HARTA Y MUY HARTA, QUE LOS  QUE SIGUEN SUFRIENDO PERO POR UN COSA U OTRA, YA SE DIRIJAN FIBROMIALGIA: ¿PORQUÉ TENGO QUE SUPLICAR MIS DERECHOS?A LOS QUE NO ESTAMOS NI EN LAS LISTAS DE ESPERA, DE DECIRNOS ,.,.,.,.,.,.,.,.AHORA QUE TENGO MI PAGUITA, AHORA HAGAN LO QUE LES DIGO,., 

    QUE NADIE SE ATREVA A DECIRME QUE NO SOY ENFERMA REAL, NI MI FAMILIA, 

    QUE NADIE SE ATREVA A INTENTAR CORTARME LAS ALAS DE MI VUELO LIBRE Y REBELDE,,,, 

    SOY UNA ENFERMA REAL , QUE CADA VEZ VE SU ENFERMEDAD AVANZADA, PERO RECUERDEN QUE NO ME RINDO, Y AHORRATE EL DECIRME ÁNIMOS,,,,, PX ESO SON PARA LOS PERDEDORES,,,, YO SOY UNA LUCHADORA DIARIA,

    SOY UNA ENFERMA REAL, Y QUIERO MIS DERECHOS,, MANGANTES 

    GAVIOTA ALDEANA

     

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