Hoy día 25 de enero, del 2013, sigue la vida, pasa delante de nuestras narices, bajo la impotencia de ver como siguen sin reconocernos como enfermos reales, viendo como todo intento de lucha es un pasito corto que tardará en llevarnos a la meta y siempre por las mismas causas, la desunión de los que mandan en asociaciones y se niegan a la batalla más grande del mundo: "LA UNIÓN".

Hoy un dia más,escribo en este mi diario periodistico, de la Provincia, Diario Las Palmas, que tanto han apostado en mi lucha, tanto me han ayudado en cada movimiento, palabra, compartir con mis compañeros, denunciar injusticias, o simplemente, ser mi diario de lo que siento en cada momento, ya que ni siquiera son capaces, de escribir , poner un comentario por ser una enferma sola que lucha y se niega a pertenecer a nadie que le diga: "Paciencia. y paga tu cuota".

Quiero ser yo misma en cada momento, y así seguiré volando sola y libre,,,Mi enfermedad sigue avanzando a pasos más largos, mermando mi fuerza corporal, al entrar bruscamente , cruelmente la fatiga crónica, que los médicos dicen con total desfachatez, que es lo mismo que fibromialgia, y ni se inmuta, siguen mandando calmantes adictivos, siguen enviandome al psiquiatra para nada, porque sigo sin estar ni triste, ni depresiva, solo impotencia, pero nunca habia oido, ni leido que una impotencia, berrinche, o maldiciones por no hacer justicia, lo lleve un psiquiatra, más bien un juez.

Si el año pasado, que fué a la vuelta de la esquina, mi enfermedad corría en 6 meses, ahora es en semanas,,,,,, donde el dolor , se ha instalado definitvamente , acampando a sus anchas por todo mi cuerpo débil y lacerando todo mi ser, haciendo que salgan lágrimas de sus fechorías en mi interior, puesto que en mi exterior, aunque se note las noches en vela, lo demacrada de estar algunas horas mañana y tarde, acostada por tal invalidez, al salir todos me ven de putisima madre.

Conseguido positivo, que me den medicinas gratis, que saquen mi caso de los archivos del olvido, y empiezen hacerme pruebas y más pruebas, cuando lo que me hacen es ridiculo y perder más tiempo de mi corta vida, ya que todo es de la misma enfermedad y de las que se van uniendo al seguir subiendo la escalera de mi cruz, por no querer reconocerme como enferma real.

¿Nos ha echo esta tipa, sacar los archivos y fastidiarnos?. pues la tendremos otro año , con pruebas y más pruebas de lo mismo,,,,,,, que se joda.

Si paso por el tribunal médico, me pedirán papeles nuevos , que no tengo hace 6 años, que en ese tiempo, podia, hacer de todo, con moderación ,pero hacer,,,,, y asi me dieron 42% incapacidad,,,,,,,

¿Que no me darían, si me dieran los papeles, del derrumbe físico,. porque ese es otro tema, sino tienes derrumbe psicológico, psiquiátrico, no podrán decir, al menos aumentamos los puntos por loca,,,,,,,,,,,, pero que vamos a poner, que le duele ¿dónde?........que tiene ¿el qué, sino lo veo?.......¿que le sale los análisis bien y me cuenta trolas?.......... pues no puedo pasar hasta seguir estando en las manos de quien me humilla como ser humano, me quitan o mejor me raspan la dignidad con las pruebitas de marras,,,,,,,,,, porque quizás., si estuviera en una silla de ruedas, si me dejo llevar, si me tomo las drogas que me dejarian, medio muerta y sin vivir con mi hijo, o mi propia vida,,,,,,,,,,, puede que me subieran unos puntos,,,,,,,,,,

No puedo ir a comprar sola al super. tienda,, sin fuerzas, no puedo acudir a cines, playas, etc, porque me caigo al suelo de los ruidos, de estar mirando sentada, hasta cuando voy a repetir medicinas, ya me mareo,

Seguiré en la brega con mi espiritu positivo y luchador, que es el único que está superbien, que me hace levantarme , que me grita: ¡PALANTEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE!.. y que no me hace arrojar la toalla

Hoy un dia más en el infierno,,,,, les escribo,,,,,,,,,,,,,, mañana seguiré porque mis fuerzas llegan hasta aquí,

gaviota aldeana , siempre de frente