Una de cada nueve mujeres con sangrados menstruales abundantes tiene hemofilia y lo ignora

Sociedad

La vida de Bosco con 22q11, un síndrome raro que afecta al cromosoma 22: "Otros niños le preguntan por qué no habla bien"

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Sociedad

Sanidad trabaja con las comunidades para que el acceso al fármaco para la 'piel de mariposa' sea "fácil y homogéneo"

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Sociedad

Los endocrinólogos alertan de hasta tres años de retraso en el diagnóstico de la 'enfermedad del cortisol'

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Sociedad

Ian, el niño gallego que lucha contra una enfermedad rara: «Una entre un millón»

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Sociedad

España ya cuenta con el primer fármaco para la ataxia de Friedreich, un trastorno neuromuscular de curso "implacable"

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Sociedad

La farmacéutica que produce la terapia para la piel de mariposa que pide el niño Leo todavía no ha solicitado financiación

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Canarias

Canarias realiza más de 14.500 pruebas a través del Programa de Cribado Neonatal de Enfermedades Congénitas en 2025

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Sociedad

Pacientes con una rara enfermedad genética aplauden la llegada de dos nuevos fármacos: "Estamos en un momento histórico"

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Sociedad

Los internistas piden nuevos fármacos para las enfermedades raras: "El progreso en este campo aún es demasiado lento"

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