¿QUE SIGNIFICA SER GAVIOTA LIBRE?

Muchos confunden , y creen que somos una Asociación, o una secta, ,,,,,,, simplemente somos un grupo, por suerte, cada vez mayor, de enfermos de Fibromialgia, Fatiga Crónica, SSQuimica Múltiple, y todas las enfermedades, que nos etiquetan como "raras y no reconocidas y menos como invalidantes", Ser Gaviota Libre, en el caso de los compañeros hombres, hemos puestos luchadores y juntos activistas,,, px como que no sienta bien , eso de Gavioto jajaja, pues al grano,,,unión entre los enfermos que no pertenecemos por diferentes motivos , que cada uno sabe el suyo, y yo el mio, y como siempre voy de frente y sin tapujos, debajo de la alfombra del miedo,,, pues lo digo y punto pelota,,,,,,,, Personalmente, yo no tengo nada en contra de las Asociaciones, al revés que la mayoria, a mi, ya que por lo visto les quito clientela , porque creo que para muchas, no tratan a los enfermos como eso, seres humanos que piensan por si solos, que pueden tener la libertad de opinar, ponerse la camisa que quiera, o hablar y decir, pues yo pertenezco aqui , pero mira, me gusta esas ideas y comparto, porque entonces pondrian el grito histérico,,,,,,,,,,,,, Yo sigo diciendo, que no tengo en nada rivalidad por mi parte con ninguna, siempre me presto y prestaré a solidarizarme, unirme sin entrar por supuesto, y a difundir sus noticias, no es un gusto ni un placer solo, sino un derecho que me veo , que tengo que hacer libremente, por el bien de todos los enfermos, no solo de los que sean de una asociación,,,,,,, eso si,,,,,,, si veo que me mienten y me fallan,,,,,, pues las pongo encima de la mesa lo que hacen , sus mentiras, trapicheos, y sin miedo y de frente, porque muchos enfermos, les temen,,,,,,,,, creo que aun viven en la epoca de la dictadura,,,,,,,tu saltas cuando yo pite,,,,, y eso no va con nosotros, que llevamos de bandera la LIBERTAD, en todos los sentidos,,,,,, la POSITIVIDAD,,, y tratamos a todos por igual, aqui nadie , es mejor que nadie, aqui no queremos medallas, ni nombramientos, aqui no presumimos, aqui simplemente exponemos nuestros trabajos por todos, incluidos nosotros mismos como enfermos,,,,,,,,de que cada dia salgamos a eventos, o donde sea, no nos importa que no nos inviten o reciban , ya que ahi nos plantamos con la camisa, que un dia pensé y que gracias al amigo Alberto Pérez, gran amigo y gran profesional del arte,, pues nos las hizo, simplemente para que al salir por ahi, a diario, o cuando podamos, ya sabemos que la Fibromierditis, no nos deja siempre,,,,,,,, que si no podemos hablar, lea lo que dicen, sin vergúenza, sin miedos...¿de que voy a temer?....¿ de que se rian o me critiquen?,,,, creeme , que mas dolor, a mi cuerpo, no pueden añadir del que tengo,,,,,,,, Las Asociaciones, reconozco y aplaudo hacen una gran labor, de información, de ese intento de lucha, ,pero amigos,, reconozco, que desde que los enfermos libres, y no estoy muy equivocada,,,,,,,,,,, hasta ahora, poco se habia hablado de la enfermedad,,,,,,,,,,,,,Me dicen, que quien soy yó para juzgarlas,Dios me libre hacerlo, solo soy una mujer enferma , pero nada mas,, ,,,,,,,,,,,,¿oh no?,,,,,,, pues creo que si hay algo más,,,,,,,,,,soy una GAVIOTA LIBRE,,,,, de las que no se callan y van de frente,,,,,,,, ustedes asociaciones, y no meto en el saco a todas,,,,, me dicen que luchan hace 20 años o mas,,,,,,,,,,,,, ahora respondan a estas preguntas,,,